■什么是基因？ 含特定遗传信息的核苷酸序列，是遗传物质的最小功能单位。除某些病毒的基因由核糖核酸（RNA）构成以外，多数生物的基因由脱氧核糖核酸（DNA）构成，并在染色体上作线状排列。基因一词通常指染色体基因。在真核生物中，由于染色体都在细

germline变异（胚系突变）： 从父母那里遗传得到的变异。发生在配子中，并可以传给后代，整个生物体中的每个细胞都会受到影响。somatic变异（体细胞突变）： 由环境因素导致，发生在单个体细胞中，不能遗传，仅影响从突变细胞衍生的

根据我国婚姻法规定，在结婚前是可以做婚前检查的，婚前检查可以判定两个人的身体状况，而且婚前检查是对双方的负责，有很多人患有地中海贫血症，那么婚前检查地贫挂什么科? 婚前检查地贫挂什么科？ 地中海贫血症并不常见，可能很多人对它并不熟

树会长高原因：树木的茎尖内有分生组织，茎内有形成层，茎尖的分生组织具有很强的分裂能力，可使茎干细胞的数目不断增加，而分裂出来的细胞体积又不断增大，将细胞壁拉长，经过这一反复过程，树木逐渐长高。 树在减少土地侵蚀及调整气候上相当的重要，树可以

单眼皮是隐性性状，双眼皮是显性性状。没有一单一双的说法，一单一双，那就是单眼皮。如果父母都是单眼皮，那么，孩子就一定是单眼皮。因为父母控制眼皮的基因都是aa。aa是单眼皮，Aa是双眼皮，AA也是双眼皮。所以世界上的单双眼皮比例应该是1：3.

读长可能是一个测序反应能测得的碱基数，通常一个反应可以测到1kb或更多，但是由于越到后面信号干扰越多，所以测得的碱基序列有可能就不准确，1kb的话前700-800bp是可信的，其余的就需要通过已测的序列重新设计引物进行检测验证，或者进行反向

“基因”一词，我们常挂在嘴边，朗朗上口，它到底是什么，应该没几个人能说清楚，我曾检索过“基因”这个词条，解释是：产生一条多肽链或功能RNA所需的全部核苷酸序列。瞎了，什么都没有看懂，你水平比我高很多，估计也看不太懂吧？不懂归不懂，并不影响到

1、肿瘤标记物虽然肿瘤标记物缺乏特异性，但在辅助诊断和判断预后等方面仍有一定价值。主要包括酶学检查，如碱性磷酸酶，在肝癌和骨肉瘤患者可明显升高；糖蛋白，如肺癌血清ɑ酸性糖蛋白可有升高，消化系统肿瘤CA19-9等增高；肿瘤相关抗原，如癌胚

核仁组织区（nucleolar organizing region,NOR）位于染色体的次缢痕部位，但并非所有次缢痕都有NOR。染色体NOR是rRNA基因所在部位（5S rRNA基因除外），与间期细胞核仁形成有关。 次缢痕(second

检查移动性浊音的费用要多少？什么是移动性浊音？移动性浊音是在腹部体格检查，叩诊时的一项体征，如果发现有移动性浊音，提示有腹腔积液。检查方法为，先让患者仰卧，腹中部由于含气的肠管在液面浮起，叩诊呈鼓音，两侧腹部因腹水积聚，叩诊呈浊音。医生从

蝙蝠粪便的最大用处就是可以当作火药来使用，但是散发的气味呼吸多了也会让人中毒。蝙蝠具有很强的飞行能力，同时也是多种人畜共患病毒的天然宿主，能够携带数十种病毒，还是唯一演化出具有真正飞行能力的哺乳动物，其飞行能力的进化与一系列复杂的形态和生

基因的编码区（英语：Coding region），亦称为“编码序列”（Coding sequence）或“CDS”（Coding DNA Sequence），是指DNA或RNA中由外显子组成，编码蛋白质的部分。该区域的边界范围从靠近5′末

不符合。孟德尔遗传方式，又称为孟德尔式遗传病。根据基因所在染色体的不同分常染色体，常染色体隐性遗传AR:控制遗传性状或者疾病的基因位于常染色体，DNA甲基化特点:可遗传，但是不符合孟德尔遗传规律。常染色体显性遗传病（AD） 是指致病基因位于

这个是大自然的杰作啊，天生就有雌雄分别啊。指导意见：没有什么因为，这个是生物进化的结果啊，都是进化来的。男孩子是由基因XY型决定，这样的Y型基因就决定出生有小鸡鸡了。意见建议：一到青春期在雄性激素的决定下，小鸡鸡的颜色慢慢变深，然后睾丸里产

男人都喜欢年轻女人是因为喜欢年轻是基因和精神的需求、年轻代表着单纯。1、喜欢年轻是基因和精神的需求。在漫长的人类社会长河中，母系社会只占据了很少的篇幅，更多的是父系社会的统治。而在父系社会中，男性担任着维护自己家族生存和发展的重任，这就

融合基因（fusion gene），是指两个基因的部分序列发生融合形成的嵌合基因，一般由于染色体易位、缺失等原因所致。这种嵌合基因会在后续的生物学过程中形成异常转录本或蛋白质，进而导致或者促进肿瘤的发生。举个例子，《我不是药神》中描述的慢性

依穿刺结果，不是癌，不需要手术，可以继续观察。但穿刺组织较少，不能完全排除癌症的可能。所以，可以再观察三个月，如果有变化，再手术切除。解放军总医院第一附属医院-普通外科-朱新勇副主任医师嗯 当然有用了。最需要做基因检测的具有癌症或多基因遗传

根据你的检测结果，考虑是GJB2基因突变所致的遗传性聋,属于隐性遗传,你的父母是正常听力的突变基因的携带者。简单介绍一下GJB2基因：GJB2基因编码的Cx26属于缝隙连接蛋白基因家族，该基因于1993年被克隆，定位于13q11-12。19

根据2019年12月9日的基因检测价格来看，基因检测的价格波动很大，从800元到相关基因检测到费用高达几十万元的全基因组测序皆有，基因检测的价格与检测的内容、试剂和基因测序仪器的价格、不同检测医院皆有关系。在淘宝等平台上进行儿童基因检测的

您好地中海贫血一般是由于遗传基因导致的是一种基因突变的病。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷