读长可能是一个测序反应能测得的碱基数，通常一个反应可以测到1kb或更多，但是由于越到后面信号干扰越多，所以测得的碱基序列有可能就不准确，1kb的话前700-800bp是可信的，其余的就需要通过已测的序列重新设计引物进行检测验证，或者进行反向测序，然后将两次结果对接
reads（读长）是高通量测序中一个反应获得的测序序列。
reads不是基因基因组中的组成，实际是一小段短的测序片段，是高通量测序仪产生的测序数据，对整个基因组进行测序，就会产生成百上千万的reads。
reads是测序仪单次测序所得到的碱基序列，也就是一连串的ATCGGGTA之类的，不同的测序仪器，reads长度不一样。
扩展资料：
基因工程是生物学术语，是了解生物基因的结构和功能的有力的手段。
以分子生物学和微生物学的现代方法为手段，将不同来源的基因按预先设计的蓝图，在体外构建杂种DNA分子，然后导入活细胞，以改变生物原有的遗传特性、获得新品种、生产新产品。
随着DNA的内部结构和遗传机制的秘密一点一点呈现在人们眼前，特别是当人们了解到遗传密码是由 RNA转录表达的以后，生物学家不再仅仅满足于探索、提示生物遗传的秘密，而是开始跃跃欲试，设想在分子的水平上去干预生物的遗传特性。
如果将一种生物的 DNA中的某个遗传密码片断连接到另外一种生物的DNA链上去，将DNA重新组织一下，就可以按照人类的愿望，设计出新的遗传物质并创造出新的生物类型，这与过去培育生物繁殖后代的传统做法完全不同。
参考资料来源：百度百科—基因工程
