汗腺分泌与运动强度有密切关系：一般规律是，运动强度越大，排汗量越多。因为随着运动强度的增加，肌肉活动更剧烈，产热量更多，为了保持正常体温，人体必须通过增加排汗量才能把多余的热量散发出来，因此，运动强度越大，排汗量必然增多。出汗多少首先与个体

汗腺分泌与运动强度有密切关系：一般规律是，运动强度越大，排汗量越多。因为随着运动强度的增加，肌肉活动更剧烈，产热量更多，为了保持正常体温，人体必须通过增加排汗量才能把多余的热量散发出来，因此，运动强度越大，排汗量必然增多。出汗多少首先与个体

双眼皮是几个基因控制的双眼皮是几个基因控制的，双眼皮是每个人的喜爱，有的人天生就有双眼皮，有的人却不是，很多人对双眼皮都会有所困惑，其实双眼皮也是有遗传规律的，以下双眼皮是几个基因控制的。双眼皮是几个基因控制的1双眼皮并不

对遗传病有过了解的朋友应该都知道它的种类是分为特别的，其中就有一种是伴y染色体遗传，它一般都是只遗传给男性朋友，那么你知道伴y染色体遗传病的遗传特点吗？下面我们就带着这个疑问跟着我一起来看看问题的正确答案吧。 伴y染色体遗传病的遗传特

显性遗传病是指父亲和(或)母亲携带某种基因且发病而产生临床表现，其基因遗传给下一代也使其发病，常染色体遗传性多囊肾就是这样，其上代携带囊肿基因且发生多囊肾的临床改变，其子代被遗传后也发生多囊肾改变。 显性遗传是有显性基因所表现的遗传方式。1

什么是基因的加性效应、显性效应、上位性效应？ 用A表示 指的是等位基因以及非等位基因间的累加效应，属于上下代遗传中可以 固定 的分量，在实践行称为育种值（Breeding value) 用D表示 指的是各基因效应值与其加性

问题一：遗传病主要有哪些遗传病的特点和种类 遗传性疾病是由于遗传物质改变而造成的疾病。 遗传病具有先天性、家族性、终身性、遗传性的特点。 遗传病的种类大致可分为三类： 一、单基因病。 单基因常常表现出功能性的改变，不

白化病—常染色体隐性遗传病；家族性高脂蛋白血症—常染色体显性遗传病；人类红绿色盲症—伴X染色体隐性遗传等。1、常染色体隐性遗传病：苯丙酮尿症、黑尿症、白化病、先天性葡萄糖、半乳糖吸收不良症、镰刀形红细胞贫血病、体位性（直）蛋白尿等。2、

一、原理不同1、常染色体显性遗传：指缺陷基因呈显性表达，50%的子女都有发病可能性的遗传性疾病。2、常染色体隐性遗传：由常染色体上隐性基因控制的性状的遗传。如果疾病的致病基因为隐性并且位于常染色体上，杂合子状态时，由于正常的显性基因的作

一、原理不同1、常染色体显性遗传：指缺陷基因呈显性表达，50%的子女都有发病可能性的遗传性疾病。2、常染色体隐性遗传：由常染色体上隐性基因控制的性状的遗传。如果疾病的致病基因为隐性并且位于常染色体上，杂合子状态时，由于正常的显性基因的作

病情分析：你好，根据你所提供的超声报告，你的这个胎儿在超声中没有看到鼻骨的意思就是胎儿有可能鼻骨没有发育。指导意见：你好，对于你的这种情况，就看你们考虑了，你们认为后期可以手术给鼻子放个鼻骨的话也没什么大问题，鼻骨的缺失也算一种畸形。从怀孕

1、先是发型的问题哦，根据你的脸形哇：如果你的瓜子的，那么头发尽量不要梳高，那样脸会显长，并且更加空，没有立体感。如果你是鸡心形的，那么留齐刘海就很好，不要觉得不习惯，慢慢你会发现这样会看上去很动人很养眼的，这样注意力会转移到你的眼睛和下巴

结节性硬化症的典型临床表现为面部皮肤血管瘤、癫痫发作和智能减退。多在儿童期发病，男性多于女性。常染色体显性遗传，散发病例也较多见。根据典型的临床表现，临床诊断并不困难。如CT检查发现颅内钙化灶及室管膜下结节，结合常染色体显性遗传家族史，可以

SMA是脊髓性肌萎缩症的英文简称(Spinal Muscular Atrophy )Muscular 读法 英 ['mʌskjələ(r)] 　美 ['mʌskjələr] 　 　adj（形容词）. 肌肉的；肌肉发达

单基因遗传病：1。常染色体上显性治病基因：多指、并指、软骨发育不全2。X染色体上显性致病基因：抗维生素D佝偻病 3。常染色体上隐形治病基因：白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症4。X染色体上隐形致病基因：血友病、红绿色盲、进行性

高中生物遗传病口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父（子）正非伴性（其实就是常染色体上的隐性遗传）。有中生无为显性，显性遗传看男病，男病母（女）正非伴性 （其实就是常染色体上的显性遗传）。母病子必病，女病父必病（X 染色体上隐性遗

先解释一下啊，当初之所以在知乎上起了一个Dimples的名字，就是在网易公开课上看到了一个短视频，其中讲师开玩笑的说了一句：酒窝嘛，就是脸部肌肉太短，肥肉有点多，拽不起来了。（由于看的比较早，具体出于哪给忘了。）不过呢，为了给大家一个科学的

你好 关于你所提到的问题:首先是熟悉常见遗传病的类型:常显:并指,软骨发育不全常隐:白化,苯丙酮尿症X显:抗维生素D佝偻病X隐:色盲,血友病,进行性肌营养不良接下来是从系谱图上判断:第一步判断显隐:无中生有为隐形,有中生无为隐形如果题目有明

这个可不好说，一般父母是双眼皮的，孩子应该是双眼皮，有一方是单眼皮那可就不一定了。有的宝宝小时候一直是单眼皮，结果2岁多的时候，有一次发热有一个成了双眼皮，到现在仍然一单一双，可明显了。所以没法说孩子一定多大能看出单双眼皮。眼睛的特征由显性