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管理部门
我们企业到底缺少什么?
你们公司缺少的是市场的管理和技术服务,详细如下:第一:缺少营销策划,或许你们现在有一个市场管理部门,也获取你们做了策划,但是很不到位。建立这样一个部门,服务对象是网络客户或者经销商,进行各种销售策划,业务部门配合执行即可,这样每到节假日他们
的是
管理部门
企业
技术服务
都是
宝宝妈妈
2023-5-22
58
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饭店有蟑螂工商局怎么处罚呢
饭店有蟑螂工商局怎么处罚?由县级以上人民政府食品安全监督管理部门责令改正,给予警告;拒不改正的,处五千元以上五万元以下罚款;情节严重的,责令停产停业,直至吊销许可证。根据《食品安全法》第一百二十六条,违反本法规定,有下列情形之一的,由县级以
食品
规定
未按
或者
管理部门
宝宝妈妈
2023-5-16
34
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单方制剂(指药品)英文怎么说
单方制剂(指药品)Unilateral preparation (drug)英 [ˌprepəˈreiʃən] 美 [ˌprɛpəˈreʃən] n. 准备,预备准备工作[措施]预修,预习预习时间,(对…的)准备(药,菜等的)配
麻黄素
管理部门
生产企业
药品监督
计划
宝宝妈妈
2023-5-15
35
0
医保目录2019医用耗材
高值医用耗材包括:骨科(人工关节、骨科创伤及脊柱内固定)耗材、脑外科手术耗材、心胸外科手术耗材、心脏(冠状动脉)介入类耗材、周围(外周、神经)血管介入类耗材(含外周介入类、神经介入类)、心脏起搏器、电生理类耗材、眼科耗材、透析耗材、腹腔内窥
医用
采购
医疗机构
管理部门
起搏器
宝宝妈妈
2023-5-13
40
0
药品生产企业必须具备哪些条件?
根据《中华人民共和国药品管理法》:第八条 开办药品生产企业,必须具备以下条件:(一)具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人;(二)具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境;(三)具有能对所生产药品进行质
药品
药品监督
管理部门
自治区
经营许可证
宝宝妈妈
2023-5-6
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药品生产企业必须具备哪些条件?
根据《中华人民共和国药品管理法》:第八条 开办药品生产企业,必须具备以下条件:(一)具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人;(二)具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境;(三)具有能对所生产药品进行质
药品
药品监督
管理部门
自治区
经营许可证
宝宝妈妈
2023-5-6
35
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小餐饮许可证怎么办,需要什么
小餐饮许可证办理流程和需要的材料如下:(一)办理流程:1、申请:申办人向办证窗口提交小餐饮申请书;2、受理:工作人员对申请材料进行审核,申请材料存在可以当场更正的错误的,当场更正;申请材料不齐或者不符合法定形式的,领取《补正材料通知书》;申
餐厅
管理部门
营业执照
所在地
申请材料
宝宝妈妈
2023-5-2
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0
从事药品经营活动应当具备哪些条件?
根据我国法律规定,从事药品经营活动应当具备以下条件:(一)有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员(二)有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境(三)有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员(四)有保证药品质量的规章制
药品
药品监督
管理部门
自治区
医疗机构
宝宝妈妈
2023-4-29
37
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什么是一符三专四落实
一符”:账实相符,即统计账、会计账、保管总账相符;保管总账与分仓保管账相符;分仓保管账与货位专卡相符,专卡与库存实物相符。“三专”:专仓(罐)存储、专人保管、专账记载“四落实”:数量落实、质量落实、品种落实、地点落实扩展资料:“三专”
粮油
国家
储备粮
账户
管理部门
宝宝妈妈
2023-4-27
40
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医药公司是做什么的?
问题一:医药公司 主要是做什么的 是什么意思医药公司是指药品经营企业,有些是配送公司,因为医院只能在医药公司进药,需要医药公司配送,这些公司是赚配送费的,一般是中标价的5个点左右,各地区情况不等。有些医药公司有自己的团队,有开发能力直接
药品
药品监督
医药公司
管理部门
公司
宝宝妈妈
2023-4-27
47
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药店基本常识
1.零售药店营业员要学习哪些专业知识你好,想要去药店工作,首先要考技能证,上岗证 ,然后是健康证。一般单位有岗位培训,比如: 了解药品放置位置,药品主治功能,销售技巧,岗位职责,不夸大药性,有良好的职业道德。药店营业员的工作内容有哪
药品
管理部门
企业
药品监督
经营许可证
宝宝妈妈
2023-4-15
39
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开药房需要什么手续
开药店要的手续如下:1、具有保证所经营药品质量的规章制度;2、具有依法经过资格认定的药学技术人员;3、企业、企业法定代表人、企业负责人、质量负责人无相关法律规定情形;4、具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施以及斗唯携卫生
药品
药品监督
企业
管理部门
质量
宝宝妈妈
2023-4-10
53
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求《药品不良反应报告制度》
http:www.sfda.gov.cnWS01CL005362621.html中华人民共和国卫生部令第 81 号 《药品不良反应报告和监测管理办法》已于2010年12月13日经卫生部部务会议审议通过,现予以发布,自2011年
药品
不良反应
报告
药品监督
管理部门
宝宝妈妈
2023-4-7
32
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医用耗材有哪些啊?
医用耗材包括一次性输液器、注射用水、一次性注射器、一次性灭菌橡胶、手套、碘伏、小砂轮、青霉素空瓶等。医用器械包括止血钳、浮标式氧气吸入器、输液架、贮槽、无齿摄、敷科小缸、音叉、骨科圆规、骨量角器、颈托、小鼠灌胃器、载式恒流电针、疲劳转棒仪
医用
采购
医疗机构
器具
管理部门
宝宝妈妈
2023-3-31
32
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检验费用计入哪个会计科目
根据发生的部门生产车间计入"制造费用"销售部门计入"销售费用"管理部门计入"管理费用"。产品质量监督检验如果经常去做的话,计入制造费用,最终转入产品成本。另外如果是工厂内部质检部门
费用
管理费用
发生
企业
管理部门
宝宝妈妈
2023-3-19
46
0
食品加工厂需要办理哪些证件
食品加工厂需要营业执照、食品经营许可证、申请消防审批许可证等证件。【法律分析】国家对食品生产经营实行许可制度。从事食品生产、食品流通、餐饮服务,应当依法取得食品生产许可、食品流通许可、餐饮服务许可。取得食品生产许可的食品生产者在其生产场所销
食品
食品生产
管理部门
生产许可证
食品药品
宝宝妈妈
2023-3-9
95
0
药品上市后变更管理
法律分析:对药品生产过程中的变更,按照其对药品安全性、有效性和质量可控性的风险和产生影响的程度,实行分类管理。属于重大变更的,应当经国务院药品监督管理部门批准,其他变更应当按照国务院药品监督管理部门的规定备案或者报告。药品上市许可持有人应当
药品
可控性
药品监督
管理部门
国务院
宝宝妈妈
2023-3-8
47
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无证经营属于哪个部门管理
无证经营归市场监督管理局管。法律依据:《无证无照经营查处办法》第三条下列经营活动,不属于无证无照经营:(一)在县级以上地方人民政府指定的场所和时间,销售农副产品、日常生活用品,或者个人利用自己的技能从事依法无须取得许可的便民劳务活动;(二)
万元
无照经营
工商行政
管理部门
规定
宝宝妈妈
2023-3-2
48
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无证经营属于哪个部门管理
无证经营归市场监督管理局管。法律依据:《无证无照经营查处办法》第三条下列经营活动,不属于无证无照经营:(一)在县级以上地方人民政府指定的场所和时间,销售农副产品、日常生活用品,或者个人利用自己的技能从事依法无须取得许可的便民劳务活动;(二)
药品
药品监督
无证
管理部门
管理工作
宝宝妈妈
2023-3-2
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医疗机构投诉管理办法的处理原则
第一章 总 则第一条 为加强医疗机构投诉管理,规范投诉处理程序,改善医疗服务,保障医疗安全和医患双方合法权益,维护正常医疗秩序,根据《医疗纠纷预防和处理条例》、《医疗机构管理条例》等法律法规的规定,制定本办法。第二条 本办法所称投诉管理
医疗机构
患者
管理部门
医疗纠纷
主管部门
宝宝妈妈
2023-2-28
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