• 药监局有哪些部门

    详见国家食品药品监督管理总局网站:>国家食品药品监督管理总局(CFDA)是国务院综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构,负责起草食品(含食品添加剂、保健食品,下同)安全、药品(含中药、民族药,下同)、

    6月前
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  • 化妆品经营与管理和化妆品技术哪个好

    化妆品经营与管理。化妆品经营与管理是面向市场的,灵活性较高;化妆品技术是研发化妆品的,内容工序复杂,更难一点。根据2007年8月27日国家质检总局公布的《化妆品标识管理规定》,化妆品是指以涂抹、喷洒或者其他类似方法,散布于人体表面的任何部位

    6月前
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  • 什么叫化妆品备案呢

    自2014年6月1日起,国产非特殊用途化妆品上市前应按照《国产非特殊用途化妆品信息备案规定》的要求,进行产品信息网上备案,备案信息经省级食品药品监管部门确认,由国家食品药品监管总局政务网统一公布,供公众查询,省级食品药品监督管理部门不再发放

    6月前
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  • 想拥有一个自己的化妆品品牌,已注册商标了,找化妆品oem代工贴牌可以么,要注意什么

    有一个自己的化妆品品牌,已注册商标了,找化妆品oem代工贴牌可以的。但是你的商标是TM还是已经R注册了。只要是已经R了就可以大胆给代工厂做。如果不是就要小心最后让代工厂抢了去。你俩有实际关系。商标没有正式R之前可以提出异议的。另外就是跟代工

    6月前
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  • 本厂化妆品自检出现了质量问题,向各店召回产品,报告怎么写

    很简单,直接写一个通告就好了:各店负责人:经查本店产品中的含量超标,为了确保各经销客户的利益,先决定全部召回产品。具体时间:年月日开始到年月日截至。凡事有库存的的店面请先盘点库存,并集中存放。此次召回专用热线:。联系人公司年月日第一条 为加

    6月前
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  • 什么是化妆品生产许可证

    1、化妆品生产许可证是指企业生产和销售化妆品应当取得食品药品监管部门核发的许可证,未取得《化妆品生产许可证》的单位,不得从事化妆品生产。2、《化妆品生产许可证》有效期为5年,其式样由国家食品药品监督管理总局统一制定。3、自2017年1月1日

    6月前
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  • 什么机构可以检测化妆品成分

    药监局可以检测化妆品成分。中华人民共和国国家食品药品监督管理总局(CFDA)是国务院综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构,负责起草食品(含食品添加剂、保健食品,下同)安全、药品(含中药、民族药,下同)、医

    6月前
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  • 化妆品备案如何办理

    目前网上备案的依据,是国家食品药品监督管理局在2013年发布的第10号令《关于调整化妆品注册备案管理有关事宜的通告》中要求:“自2014年6月30日起,国产非特殊用途化妆品生产企业应当在产品上市前,按照《国产非特殊用途化妆品备案要求》,对产

    6月前
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  • 药监局投诉电话是多少

    食品药品监管部门投诉举报电话是12331。12331是全国食品药品投诉举报电话,当消费者在遇到有关食品、药品、医疗器械、化妆品等有关产品的质量安全问题或涉嫌违法行为时,即可拨打该电话进行举报投诉。对查证属实的举报,将按照《食品药品违法行为举

    6月前
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  • 如何查找化妆品成分

    1、国家药品监督管理局——可信度最高>中华人民共和国国家食品药品监督管理总局(CFDA)是国务院综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构,负责起草食品(含食品添加剂、保健食品,下同)安全、药品(含中药、

    7月前
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  • 特殊化妆品生产许可证怎么办

    需要以下条件: 1、企业必须持有工商行政管理部门核发的营业执照。企业的法人名称、经营范围与所持营业执照一致,执照的经营范围必须包括企业申请的特殊化妆品的生产。 2、企业生产的特殊化妆品的质量必须符合现行国家标准或有关行业及已备案的企业标准规

    7月前
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  • 国产非特殊用途化妆品备案是什么意思

    国产非特殊用途化妆品备案是指国产非特殊用途化妆品应在产品投放市场后2个月内,由生产企业向所在行政区域内的省级食品药品监督管理部门申请备案,并按照有关要求提交备案资料,履行备案手续。委托生产的,由生产企业向实际生产企业所在行政区域内的省级食品

    7月前
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  • 欧莱雅官网防伪查询

    1、进入国家食品药品监督管理局网站。>1、进入国家食品药品监督管理局网站,点击页面上方,中间位置的“许可服务”版块。2、进入后找到左下方,”网上办事“版块,点击”更多“进入。3、中间位置,找到”国产非特殊用途化妆品备案“,点击进入。4

    7月前
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  • 国家药监局药品查询网

    国家药监局药品查询网药品查询凡是药品、保健食品(即保健品)都必须经过国家食品药品监督管理局注册,并发给药品、保健品的批准文号才可以生产或上市销售,凡是经过国家食品药品监督管理局注册,并发给批准文号的药品、保健品在国家药监局数据库都有备案。医

    7月前
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  • 国家食品药品监督管理总局的内设机构

    根据上述职责,国家食品药品监督管理总局设17个内设机构 :一、办公厅。(一)拟订总局机关有关政务工作规章制度并组织实施。(二)负责总局党组会议、局务会议、局长办公会议及全国食品药品监督管理工作会议和座谈会的组织服务工作,负责总局机关全国性会

    7月前
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  • 在药监局备案需要哪些手续

    以药品包装标签说明书备案为例,办事程序如下:(一)申请人向省局政务受理部门提交申报材料。省局政务受理部门在5个工作日内进行审查,符合规定要求的,出具《受理通知书》,将材料移交审评认证中心;(二)审评认证中心在15个工作日内完成审核工作后出具

    7月前
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  • 化妆品外包装可以不要生产许可QS标示吗

    是的。区食品药品监管局:“自2013年提出“两证合一”,到2015年3月出台“征求意见稿”,再到2015年12月发布第265号实施公告,CFDA主张的“化妆品生产许可”制度历时两年之后落地了,而推行这一制度的关键一环即是——“化妆品生产许可

    7月前
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  • 化妆品可以无条件退货吗

    如果没有开封的话,按照规定是可以退货的。《消费者权益保护法》里除了医药类不能退货意外其他商品,在无外因损坏的情况下,在七天内是可以退货的,当然也包括化妆品。但是因为化妆品很特殊,是与脸部直接接触的产品,所以不同商场的退换货规定不一样,最好先

    7月前
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  • 化妆品需要哪些认证

    问题一:化妆品需要哪些资质认证?检测需花多少钱?如果是自主生产需要办理:营业执照、组织机构代码证、生产许可证、卫生许可证、产品检验报告、商标注册证等,如果是委托加工生产只要自己是合法的注册企业可以和加工厂签订委托加工协议、办理委托加工备

    7月前
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