题目确实是这样的吗？如果双亲的基因组成都是Bb的话，后代基因型的比例应该是BB:Bb:bb = 1:2:1，那么，子女发病的可能性为1/4 = 25%。但是从题目中只能知道双亲一人的基因型是Bb，并不能得知双亲另外一人的基因型。表现正常的话，基因型可能是BB或者Bb，如果是BB的话，子女是不会得病的。
变异是指生物体子代与亲代之间的差异，子代个体之间的差异的现象。生物有机体的属性之一。变异分两大类，即可遗传变异与不可遗传变异。现代遗传学表明，不可遗传变异与进化无关，与进化有关的是可遗传变异，前者是由于环境变化而造成，不会遗传给后代，如由于水肥不足而造成的植株瘦弱矮小；后一变异是由于遗传物质的改变所致，其方式有突变（包括基因突变和染色体变异）与基因重组。
白化病是可遗传变异，在遗传的方式上白化病是属于常染色体上的隐性遗传。只有当个体为隐性纯合子(aa)时,才表现为白化病,通常白化病患者的父母为表型正常的杂合子,其因型为(Aa)是致病基因的携带者,患者同胞中也有1/4的发病风险。
补充：遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。
白化病为X伴性隐性或常染色体隐性遗传。如果父母都有白化病，那只能是基因突变了，因为如果正常的话生出的小孩还是有白化病的。
还有一种情况就是父母或者只是母亲的白化病不是基因引起，而是皮肤病的一种。
（还有一种解释
白化病是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病。这类病人通常是全身皮肤、毛发、眼睛缺乏黑色素，因此表现为眼睛视网膜五色素，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光，看东西时总是眯着眼睛。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或白里带黄。）
