1、定义不同。
cox-1——可以理解为“好”的环氧酶。COX-1主要合成正常生理需要的前列腺素，用以维护自身平衡，如保护胃肠道、肾脏、血小板等。
COX-2——可以理解为“坏”的环氧酶。COX-2产生的前列腺素主要见于炎症部位，导致该处组织发生炎症反应，产生肿、痛、热的症状。
2、作用不同。
引起炎症反应的主要是COX-2。非选择性COX抑制剂和选择性COX-2抑制剂的区别就在于，前者兼有抑制COX-1和COX-2的作用，后者则专门针对COX-2抑制。
3、不良反应不同。
非选择性COX抑制剂——在抑制COX-2达到抗炎镇痛作用的同时，抑制COX-1会增加胃肠道、肾脏不良反应的风险。药物主要包括：阿司匹林、吲哚美辛、布洛芬、洛索洛芬、萘普生、双氯芬酸、氟比洛芬等。
选择性COX-2抑制剂——专门针对COX-2抑制，减少了胃肠道不良反应，但因为不能抑制COX-1，使得血管内的前列腺素和血小板中的血栓素动态平衡失调，容易形成血栓。药物主要包括：塞来昔布、美洛昔康、帕瑞昔布、依托考昔等。
以上内容参考：百度百科-环氧化酶
环氧合酶
COX-1被认为是有益的酶，存在于大多数哺乳动物细胞中。
COX-2 ，在大多数正常组织都未能找到。最近，它已被证明可在各种癌症病人中测验出来，显示在肿瘤病患中起重要作用。这是一个诱导酶，功能激活巨噬细胞或其他细胞，充斥于炎症组织。
拓展资料环氧合酶（拉丁语：Cyclooxygenase，简称COX）是一种酶（又名酵素），负责合成重要的生物激素——前列腺素家族的导介物质。当身体组织受到某种刺激如外伤、感染等会激活环氧合酶，使花生四烯酸大量转变为PGE2、 PGF2α 及血栓素等前列腺素。
常在发炎部位，发现有大量COX-2存在。
在药理上，抑制COX可以减轻炎症的疼痛症状 ，这就是非类固醇消炎止痛药的药理方法。“前列腺素合成酶”，有时是用来指环氧化酶。
参考链接
环氧酶——百度百科
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