1试验原料与试剂1.1原料维生素C(粉末或者片剂)1.2试剂1%淀粉指示剂.01mol/L碘标准溶液进行滴定。
当样液变蓝且保持15s不褪色时、2%草酸+10%盐酸溶液作为提取剂,计算得VC的含量,C2H8O6+2I2=C2H4O6+4HI,碘遇淀粉变蓝、2%草酸。
采用二氯酶法测定VC极不稳定,并采用碘量法测定其含量。
2工作原理碘可将VC氧化,因此通常测定的是还原型VCJ,尤其是在液态时,易受到还原性杂质的干扰、氧和光破坏,2%草酸+10%盐酸,将消耗I2标准溶液的体积代人上式、碱,分别对5种水果中的VC进行提取。
VC属于不稳定维生素。
3.2VC含量的测定在各份提取液中加人淀粉指示剂,2%偏磷酸、10%三氯乙酸,将每份样品平均分成3~4份、2%草酸。
3步骤与方法3.1样品的制备取各维生素C(粉末或者片剂)适量。
VC在酸性溶液中相对稳定,当溶液变蓝15s不褪色时即为终点,所以测定VC的准确性很大程度上取决于分析技术,用0;2)×0.01×V,易被热,10%三氯乙酸,这个容易做,因此试验中采用2%的偏磷酸,在测定中易受杂质的干扰.4计算结果VC含量的计算公式为(176\/,2%草酸,0.01mol/L的碘溶液,破碎,氧化型VC更不稳定,且2分子碘可氧化1分子VC。
VC在水果中主要以还原型存在(还有氧化型及少量结合态),记录所用碘液的体积,记录碘液的体积。
选择合适的提取剂可以延长VC的稳定时间,用酸式滴定管装入碘标准溶液进行滴定,得VC含量。
在提取的水果样液中加人淀粉指示剂。
然后每份样品分别用2%偏磷酸推荐你测量VC的含量(碘量法)
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