人类白化病是常染色体隐性遗传病有哪些？

人类白化病有哪些常染色体隐性遗传病？ (1)从上面的分析可以看出，带1代表基因A，带2代表基因A，所以2~5个个体的基因型依次为AA，AA，Aa，Aa。(2)从图B中可以看出，3号和4号个体只有带1，说明其基因型为AA，那么其后代(8号、9号和10号)的基因型应该都是AA，即只有带1。可能是基因突变。(3)从图B中可以看出，9号个体的基因型为aa，所以这个个体与一个家族外的白化病人(AA)结婚并生下白化孩子的概率为0。###A、母亲是白化病人，儿子不一定是白化病人，但一定是白化基因的携带者。a是错的；b、酶作用不具有作用于特定靶器官或靶细胞的特性，所以不可能像糖尿病一样，通过注射合成黑色素所需的相关酶来治疗白化病。b是错的；###首先，白化病是一种常染色体隐性遗传病。如果致病基因是A，那么白化病的基因型就是aa。正常夫妇生的孩子有白化病，也就是说夫妇双方都是Aa基因型，那么他们产生致病基因A的概率分别是1\/2。但是生出来的孩子一定是A和A的组合，也就是概率是1\/2*1。