这是因为α受体阻断剂选择性地阻断了与血管收缩有关的α受体,但不影响与血管舒张有关的β2受体,所以,使肾上腺素激动β2受体后产生的血管舒张作用充分表现出来。
对主要作用于α受体的去甲肾上腺素,α受体阻断剂仅能取消或减弱其升压效应,而无翻转作用。
对主要作用于β受体的异丙肾上腺素的降压效应择无影响。
###肾上腺素(AD)是α和β受体激动剂,先给予α受体阻断药,AD的升压作用被翻转为β受体激动剂,心排出量增加,外周阻力下降,主要表现为舒张压降低。
即AD的升压作用翻转。
###正确答案:B解析:肾上腺素主要激动α和β受体,应用α受体阻断药后再用肾上腺素可使肾上腺素不能激动血管平滑肌上的α受体,只能激动血管的β[XB2.gif]受体,从而扩张血管而降低血压,即肾上腺素升压作用的翻转。
###α受体阻断药可能会选择性地与α肾上腺素受体结合,其本身不激动或较少激动肾上腺素受体,却能妨碍去甲肾上腺素能神经递质及肾上腺素受体激动药与α受体结合,从而产生抗肾上腺素作用。
它们能将肾上腺素的升压作用翻转为降压,这个现象称为;肾上腺素作用的翻转;。
这可解释为α受体阻断药选择性地阻断了与血管收缩有关的α受体,留下与血管舒张有关的β受体;所以能激动α受体和b受体的肾上腺素的血管收缩作用被取消,而血管舒张作用得以充分地表现出来。
对于主要作用于血管α受体的去甲肾上腺素,它们只能取消或减弱其升压效应而无;翻转作用;。
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