枸橼酸莫沙必利片江苏豪森药业有什么禁忌？

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【药理毒理】本品为选择性5-羟色胺4（5-HT4）受体激动剂，通过兴奋胃肠道胆碱能中间神经元及肌间神经丛的5-HT4受体，促进乙酰胆碱的释放，从而增强胃肠道运动，改善功能性消化不良病人的胃肠道症状，不影响胃酸的分泌。

本品与大脑突触膜上的多巴胺D2、5-HT1、5-HT2受体无亲和力，因而没有这些受体阻滞所引起的锥体外系的副作用。

毒理试验中，小鼠口服莫沙必利的LD50为2004mg\/kg，腹腔注射的LD50为587.77mg\/kg。

【药代动力学】本品主要从胃肠道吸收，分布以胃肠、肝肾局部药物浓度最高，血浆次之，脑内几乎没有分布。

健康成人空腹一次口服本品5mg，吸收迅速，血药峰浓度为30.7ng\/ml，达峰时间为0.8小时，半衰期为2小时，血浆蛋白结合率为99.0%。

本品在肝脏中由细胞色素P-450中的C**3A4酶代谢，其主要代谢产物为脱-4-氟苄基莫沙必利，本品主要经尿液和粪便排泄。

【适应症】本品为消化道促动力剂，主要用于功能性消化不良伴有胃灼热、嗳气、恶心、呕吐、早饱、上腹胀等消化道症状；也可用于胃食管反流性疾病、糖尿病性胃轻瘫及部分胃切除患者的胃功能障碍。

【用法用量】口服，一次5mg（1片），一日三次，饭前服用。

【不良反应】主要表现为腹泻、腹痛、口干、皮疹及倦怠、头晕等。

偶见嗜酸性粒细胞增多、甘油三酯升高及谷草转氨酶（GOT）、谷丙转氨酶（GPT）、碱性磷酸酶（AKP）、-谷氨酰转肽酶（GGT）升高。

【禁忌】对本品过敏者禁用。

【注意事项】服用一段时间（通常为2周），消化道症状没有改变时，应停止服用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】因其安全性未确定，应避免使用本品。

【老年患者用药】老年人用药需注意观察，发现副作用应立即进行适当的处理，如减量用药。

【药物相互作用】与抗胆碱药物（如硫酸阿托品、溴化丁基东莨菪碱等）合用可能减弱本品的作用。

【规格】5mg。

【贮藏】密闭、置阴凉干燥处保存。

【包装】6片\/板2板\/盒，双铝包装。

【有效期】二年。