神经性耳聋和腓骨肌萎缩症状有哪些？

神经性耳聋和腓骨肌萎缩症的症状是什么？ (1)分析表明，第四代神经性耳聋患者较多，父母正常，故神经性耳聋的遗传方式为常染色体隐性遗传。由于ⅲ-1和ⅲ-2属于近亲繁殖，都携带神经性耳聋的基因(同一个隐性致病基因)，且后代隐性致病基因纯合的概率较高，所以第四代出现神经性耳聋的患者较多。(2)因为ⅳ-2患有神经性耳聋，V.因为第三代的6号患有神经性耳聋，IV-6为杂合子，所以V-2携带神经性耳聋基因的概率为1\/2。(3)由于IV-7不携带致病基因，且IV-6和V-2均患有腓骨肌萎缩症，腓骨肌萎缩症为显性性状。根据电泳结果，腓骨肌萎缩症的基因位于X染色体上。(4)ⅲ-L.3\/4=7\/16。