不缺铁怎么会贫血是地中海贫血吗？

不缺铁怎么会贫血是地中海贫血吗？ 病情分析：意见建议：缺铁的这个一听就知道了嘛就是缺少铁元素造成的一个生成不足。

所以会贫血。

地中海贫血这是一个遗传性疾病造成的基因问题是蛋白连有问题产生的合成不足。

这是两个病不同的。

但是两者可以同时出现缺铁的原因可以是营养不良可以和任何病兼病。

###贫血治疗首先找到原因针对原因进行治疗,另外建议多吃瘦肉和猪肝,蛋黄,牛奶,鱼虾,贝类,大豆,豆腐和血补充铁和蛋白质和多吃蔬菜和水果补充维生素c促进铁的吸收.严重贫血需要输血治疗.###病情分析：地中海贫血是遗传性贫血。

指导意见：1、地中海贫血是遗传性贫血，是由于遗传性珠蛋白合成障碍引起的贫血；是有家族史的，外周血的检查跟缺铁性贫血有点相似；所以需要一些检查以鉴别；2、可以进行铁代谢、血红蛋白电泳以及地中海贫血基因的检查，这样就可以明确诊断了。

当然有个别的会存在地中海贫血的基础下合并缺铁。

###主要考虑缺铁性贫血，是否是地贫从这个看不出来，建议进一步进行血红蛋白电泳检查，明确诊断。

由于你现在处在怀孕后期，出现缺铁性贫血主要和孩子营养需求量大，营养物质相对食入不足有关，建议及时的服用葡萄糖酸亚铁等铁剂进行补充治疗，此种情况采用食疗疗效太慢，对你和胎儿的健康都不利。

###您好，这两种疾病并没有互相关联性，如果地贫患者如果缺乏铁元素的话仍会加重贫血，导致缺铁性贫血。

检查血清铁蛋白等指标可以明确。

###亲：你好！医生说的这个是比较值得信任的。

因为我第一个宝宝就是严重贫血，我给他吃了一个月铁剂就恢复了8成，吃了两个月，再加上平时饮食多注意补铁和维生素C，就完全恢复了。

两个月后就没再吃药。

现在4岁了，非常正常。

亲，的宝宝如果吃药都没有改变什么，就要好好检查一下了。

###问题分析：珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。

由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。

缘于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。

根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。

而缺铁性贫血是当机体对铁的需求与供给失衡，导致体内贮存铁耗尽（ID），继之红细胞内铁缺乏（IDE），最终引起缺铁性贫血（IDA）。

IDA是铁缺乏症（包括ID，IDE和IDA）的最终阶段，表现为缺铁引起的小细胞低色素性贫血及其他异常。

IDA是最常见的贫血。

其发病率在发展中国家、经济不发达地区及婴幼儿、育龄妇女明显增高。

上海地区人群调查显示：铁缺乏症的年发病率在6个月～2岁婴幼儿75.0%～82.5%、妊娠3个月以上妇女66.7%、育龄妇女43.3%、10岁～17岁青少年13.2%；以上人群IDA患病率分别为33.8%～45.7%、19.3%、11.4%、9.8%。

患铁缺乏症主要和下列因素相关：婴幼儿辅食添加不足、青少年偏食、妇女月经量过多\/多次妊娠\/哺乳及某些病理因素（如胃大部切除、慢性失血、慢性腹泻、萎缩性胃炎和钩虫感染等）等。

###病情分析：地中海贫血,是由于血红蛋白的珠蛋白链有一种或几种的合成受到部分或完全抑制引起的遗传性溶血性贫血.分为α,β两型.前者是基因组中DNA发生不同程度的缺失和缺陷引起的;后者常染色体显性遗传,如果父母均为杂合子,子女四分之一表现为纯合子（重型）,四分之二表现为杂合子（轻型）,四分之一正常.所以父母至少有一方有地中海贫血,子女才会发病,如果父母都正常,子女是不会得地中海贫血的.治疗上尚无无根治法.轻度贫血的轻型地中海贫血无需治疗.近年主张输血治疗,保持血红蛋白10g\/l以上,以保证生长发育.缺铁性贫血是由于体内铁耗尽,继之红细胞内铁耗尽而引起的.引起缺铁的原因很多,偏食,女性月经过多,妊娠或哺乳需铁量增加,胃大部切除后吸收障碍等.治疗上应去除缺铁的病因,另外进行补铁治疗,服药后2周血红蛋白开始上升,一般2个月左右恢复正常.铁剂应在血红蛋白恢复正常后至少持续4-6月.意见建议：