地中海贫血的检查是验骨髓还是血?回答者:周宪涛你好,这种情况确诊需要骨髓穿刺检查。
地中海贫血的检查回答者:周宪涛普通验血只能有提示此类疾病,只有骨髓检查,才能明确诊断。
地中海贫血检查37、是严重吗?回答者:任立存这也不太严重啊,地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。
导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性。
###[病情分析:要进行骨髓检查和检查血常规:地中海贫血可以通过骨髓检查和血常规来进行检查,指导意见:地中海贫血是一种基因缺陷的遗传病。
###如果你有查出地中海贫血的话,你要再查一下你老公的,如果你老公也有这种情况的话,那宝宝要做产前基因诊断,这个是分为轻度和中度,重度的,如果是轻度的,就没有关系###问题分析:1.β珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(1)重型外周血象呈小细胞低色素性贫血,红细胞大小不等,中央浅染区扩大,出现异形、靶形、碎片红细胞和有核红细胞、点彩红细胞、嗜多染性红细胞、豪-周氏小体等;网织红细胞正常或增高。
骨髓象呈红细胞系统增生明显活跃,以中、晚幼红细胞占多数,成熟红细胞改变与外周血相同。
红细胞渗透脆性明显减低。
HbF含量明显增高,大多>0.40,这是诊断重型β地贫的重要依据。
颅骨X线片可见颅骨内外板变薄,板障增宽,在骨皮质间出现垂直短发样骨刺。
(2)轻型成熟红细胞有轻度形态改变,红细胞渗透脆胜正常或减低,血红蛋白电泳显示HbA2含量增高(0.035~0.060),这是本型的特点。
HbF含量正常。
(3)中间型外周血象和骨髓象的改变如重型,红细胞渗透脆性减低,HbF含量为0.40~0.80HbA2含量正常或增高。
###凭单纯的血常规,可以判断有无贫血,但无法确定是不是地中海贫血的,你如果只是这几项异常的,则不是贫血的。
###问题分析:1、检查是否有家族遗传史:检查地中海贫血患者是否有家族遗传史,如果家族里没有地中海贫血的遗传基因,就不会患有地中海贫血,如果父母双方都患有地中海贫血,那孩子患有地中海贫血的几率就高达百分之七十五,如果父母中有一方是地中海贫血患者,那孩子的可能性就是百分之五十,所以,只要是家族史中的地中海贫血患者的人就一定要进行重点的检查。
这个大家一定要多引起重视。
2、要进行骨髓检查和检查血常规:地中海贫血可以通过骨髓检查和血常规来进行检查,然后结合家族的病史来发现,如果是地贫和普通的贫血、传染性肝炎、肝硬化这几种疾病一定要分开。
轻度的地中海贫血和缺铁性贫血的临床表现的非常相似的,所以会经常被误诊为传染性肝炎和肝硬化等,这需要进一步的检查才能发现。
意见建议:地中海贫血是一种基因缺陷的遗传病。
主要分为α地中海贫血,β地中海贫血。
###意见建议:你好,地中海贫血有遗传性,怀孕第12周以后即应抽取胎儿检体检若确定为地中海型贫血重型胎儿即可予人工流产以免将来照顾上的负担.日常只要有合理饮食就可以了,平时要多注意休息.
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