会的,一般护肤品代加工厂家都有产品备案的服务,一来有经验,二来也可以帮客户节省时间。一般需要客户提供以下资料:
1、护肤品代加工产品配方,不包括含量或者限制使用的物料除外
2、产品销售包装包括标签、说明书、外包装设计图示等
3、化妆品代加工工艺工艺文档简述
4、护肤品生产技术技术说明
5、产品检验报告各项参数指标等
6、委托生产协议复印件对于委托生产的产品
7、公司基本文件委托方、实际护肤品代加工厂家资料
8、产品送检申请表需要按要求填写数据
而护肤品代加工厂家进行备案的流程主要有三步:
1、化妆品代加工产品送检
需要提供测试申请表格资料、护肤品代加工配方、产品中文说明书、根据配方资料进行产品质量检验,最后出具报告资料。
2、首次非特殊用途化妆品代加工备案
完成产品质检报告之后,需要提供上述中的8份资料。其中包括了委托双方的基本文件资料:营业执照、商标、化妆品生产许可证;一企业信息:联系人、电话等。首次备案,是需要提供这些资料的。
3、产品备案
委托方登录备案系统,上传所要求的的产品资料和信息。经省局确认通过,形成备案编号。化妆品代加工客户将编号发给化妆品厂家,进行受托方、即护肤品代加工企业进行关联备案工作。
国产特殊用途化妆品备案流程:
(一)生产卫生条件审核
1、准备卫生条件审核资料,包括申请表,配方表,生产工艺简述及简图,生产许可证,抽样申请表,如果存在委托生产关系还应提供委托生产协议。(此处的配方表必须是在申报系统中填报的,带条码的打印配方表)
2、卫生条件审核资料企业盖章签字后,送当地省局申请审核。(可能会产生审评的费用,需遵循当地省局规定缴纳)
3、省局审核完成后,取回省局已经确认的卫生条件审核资料,等待样品封样。
4、封样完成后,即可进入检测阶段。
(二)产品检测:
1、交由备案公司审核配方,产品包装,编写送检资料,送CFDA认可的检测机构检测
2、检测机构检测,需时4-6个月(检测不合格,更换样品重新检测,检测费用需另付)
3、取得合格的检测报告,准备下一阶段申报资料
(三)报批过程
1、整理、完善申报资料,递交CFDA受理中心
2、资料通过形式审核,CFDA受理中心出具受理通知书(需时5个工作日)
3、化妆品评审中心审评(需时40个工作日)
4、需要补充或修正材料的,CFDA发出补正意见,补正后需上小会(需时90个工作日)
5、国家食品许可司化妆品处再次审核(需时20个工作日)
6、制证、发证(需时10个工作日)
国产特殊用途化妆品备案所需资料:
国产特殊用途化妆品行政许可申请表
产品名称命名依据
产品质量安全控制要求
产品设计包装(含产品标签、产品说明书)
检验报告
产品安全性评估资料
省药监局出具的审核意见
功效成份及使用依据的科学文献资料
产品技术要求(纸质文件和电子档)
样品
根据中国《化妆品卫生监督条例》的规定,生产企业应当按照国家有关标准和规定,对化妆品进行检验,并将检验结果报告备案。具体来说,化妆品生产企业应当每批次进行质量控制,每批次的数量不得超过生产企业生产许可证所列规模的1/3,但不得少于10个单位。此外,生产企业应当按照国家有关标准和规定,对化妆品进行抽样检验和监督检查。化妆品销售者也应当按照国家有关标准和规定,对销售的化妆品进行抽样检验和监督检查。
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