什么化妆品有卫生批准文号

产品名称 炫彩时尚染发霜(闪亮红金色)

产品类别 染发类

生产企业 深圳市家化美容品有限公司

生产企业地址 深圳市宝安区宝城22区公园路150号5层

批准文号 卫妆特字(2006)第0023号

批件状态 已过期

批准日期 2006-01-06

批件有效期 4

卫产许可证号

产品名称备注 炫彩时尚染发霜(闪亮红金色)

产品名称 爱诺秀肤脱毛膏

产品类别 脱毛类

生产企业 普宁市嘉宝日用化工有限公司

生产企业地址 普宁市流沙镇中河开发区

批准文号 国妆特字G20100310

批件状态 当前批件

批准日期 2010-01-13

批件有效期 4

卫产许可证号 GD•FDA(1996)卫妆准字29-XK-1137号

产品名称备注 爱诺秀肤脱毛膏

备注 1、国家食品药品监督管理局未组织对本产品所称功效进行审核，本批件不作为对产品所称功效的认可。 2、原批准文号为卫妆特字(2006)第0077号。

产品名称 黛露净白祛斑修护乳

产品类别 祛斑类

生产企业 熊津豪威生活用品(中国)有限公司

生产企业地址 沈阳市浑南新区文溯街17号-10

批准文号 国妆特字G20090972

批件状态 当前批件

批准日期 2009-07-30

批件有效期 4

卫产许可证号 (2000)卫妆准字[13-XK]第0323号

产品名称备注 黛露净白祛斑修护乳

备注 国家食品药品监督管理局未组织对本产品所称功效进行审核，本批件不作为对产品所称功效的认可。

进口化妆品卫生许可证办理流程

进口化妆品的收货人或者其代理人应当按照国家质检总局相关规定报检，同时提供收货人备案号。

其中首次进口的化妆品应当提供以下文件：

（一）符合国家相关规定要求，正常使用不会对人体健康产生危害的声明；

（二）产品配方；

（三）国家实施卫生许可或者备案的化妆品，应当提交国家相关主管部门批准的进口化妆品卫生许可批件或者备案凭证；

（四）国家没有实施卫生许可或者备案的化妆品，应当提供下列材料：

1．具有相关资质的机构出具的可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料；

2．在生产国家（地区）允许生产、销售的证明文件或者原产地证明；

（五）销售包装化妆品成品除前四项外，还应当提交中文标签样张和外文标签及翻译件；

（六）非销售包装的化妆品成品还应当提供包括产品的名称、数 / 重量、规格、产地、生产批号和限期使用日期（生产日期和保质期）、加施包装的目的地名称、加施包装的工厂名称、地址、****；

（七）国家质检总局要求的其他文件。

上述文件提供复印件的，应当同时交验正本。

进口化妆品在取得检验检疫合格证明之前，应当存放在检验检疫机构指定或者认可的场所，未经检验检疫机构许可，任何单位和个人不得擅自调离、销售、使用，第十条 检验检疫机构受理报检后，对进口化妆品进行检验检疫，包括现场查验、抽样留样、实验室检验、出证等。

现场查验内容包括货证相符情况、产品包装、标签版面格式、产品感官性状、运输工具、集装箱或者存放场所的卫生状况，进口化妆品成品的标签标注应当符合我国相关的法律、行政法规及国家技术规范的强制性要求。检验检疫机构对化妆品标签内容是否符合法律、行政法规规定要求进行审核，对与质量有关的内容的真实性和准确性进行检验。

进口化妆品的抽样应当按照国家有关规定执行，样品数量应当满足检验、复验、备查等使用需要。以下情况，应当加严抽样：

（一）首次进口的；

（二）曾经出现质量安全问题的；

（三）进口数量较大的。

扩展资料：

抽样时，检验检疫机构应当出具印有序列号、加盖检验检疫业务印章的《抽 / 采样凭证》，抽样人与收货人或者其代理人应当双方签字。

样品应当按照国家相关规定进行管理，合格样品保存至抽样后 4 个月，特殊用途化妆品合格样品保存至证书签发后一年，不合格样品应当保存至保质期结束。涉及案件调查的样品，应当保存至案件结束。

第十四条 需要进行实验室检验的，检验检疫机构应当确定检验项目和检验要求，并将样品送具有相关资质的检验机构。检验机构应当按照要求实施检验，并在规定时间内出具检验报告。

第十五条 进口化妆品经检验检疫合格的，检验检疫机构出具《入境货物检验检疫证明》，并列明货物的名称、品牌、原产国家（地区）、规格、数 / 重量、生产批号 / 生产日期等。进口化妆品取得《入境货物检验检疫证明》后，方可销售、使用。

进口化妆品经检验检疫不合格，涉及安全、健康、环境保护项目的，由检验检疫机构责令当事人销毁，或者出具退货处理通知单，由当事人办理退运手续。其他项目不合格的，可以在检验检疫机构的监督下进行技术处理，经重新检验检疫合格后，方可销售、使用。

第十六条 免税化妆品的收货人在向所在地直属检验检疫机构申请备案时，应当提供本企业名称、地址、法定代表人、主管部门、经营范围、联系人、****、产品清单等相关信息。

第十七条 离境免税化妆品应当实施进口检验，可免于加贴中文标签，免于标签的符合性检验。在《入境货物检验检疫证明》上注明该批产品仅用于离境免税店销售。

首次进口的离境免税化妆品，应当提供供货人出具的产品质量安全符合我国相关规定的声明、国外官方或者有关机构颁发的自由销售证明或者原产地证明、具有相关资质的机构出具的可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料、产品配方等。

国家质检总局对离岛免税化妆品实施检验检疫监督管理，具体办法另行制定。

进口化妆品的配方申报要求 :

1 所有生产时加入的成分均需申报，包括随原料带入的防腐剂、稳定剂等添加剂；

2 给出配方中全部组份的名称及百分含量，并按含量递减的顺序排列；

3 配方中的成份应使用 INCI 名称，不得使用商品名；

4 配方中的着色剂应按化妆品卫生标准归的色素命名或提供 CI 号；

5 配方中的成份应给出百分含量，不得仅给出含量范围；

6 配方成份中来源于植物、动物、微生物、矿物等原料的，应给出其学名（拉丁文）；

化妆品进口流程：

1取得化妆品进口许可批文,此批文需在企业归属省会食品药品监督管理局办理。

2做好进口化妆品收发货人备案。

3准备资料报检取得通关单,然后报关。

4报关通过缴税之后在商检局领取CIQ方可上架销售。

化妆品许可证备案所需资料如下

一、样品检测前需要提供的资料：

1产品配方（加盖生产企业公章，如果有复配原料中各成分含量分别标出)。

2使用说明书（英文或者中文的有使用方法即可,加盖生产企业公章)。注:以上资料先发电子版通过我公司审核后再加盖生产企业公章。

3如果为小语种,请提供外包装翻译(如委托我方翻译,翻译费用实报实销）

4产品名称信息，生产企业的信息以及在华责任单位的信息。（合同签订后，我公司会提供表格签写）

5产品样品(需要国外市售未启封的,同一批号或同一生产日期的;样品含量大于30g,普通类的数量16个,特殊类的数量25~30个(根据功能定))。

6经公证的授权书(在华责任单位和生产企业签订,并在国外做法人签字真实性公证的)。

7经公证的接受授权书（在华责任单位和生产企业签订,并在国内做法人签字和公章真实性的公证。）

8在华责任单位营业执照的复印件并加盖公章。注：如果贵司计划准备配方和样品,请及早告知,我司免费指导配方准备的格式以及样品要求。避免企业因为不了解法规准佳备的不合格,浪美时间全钱和精力。

二、提交到国家食品药品监督管理前需要提供的内容:

1在生产国或原产国开具的自由销售证明原件。

2生产企业的产品质量的安全控制要求。

3产品安全风险物质的评估材料。

4生产工艺和简图(指特殊类产品)。

5功效成分及其使用依据科学文献资料（指育发、健美、美乳类产品）。

6企业之间的委托加工协议,被委托企业的良好生产规范证明。（仅指委托加工的情况需要提供）申报周期4-5个月（普通类)6-7个月(特殊类,美乳和育发除外)美乳8个月,育发8到9个月

三、首次进口化妆品，境外厂商或者进口单位向卫生部监督司提出书面申请，同时提供下列资料：

1进口化妆品卫生许可证申请表

2产品成分目录、限用物质含量

3产品质量标准

4产品在生产国（或地区）允许生产和销售的证明文件（复印件）

5产品在其他国家（或地区）注册和允许销售的证明文件（复印件）

6产品在生产国（或地区）和其他国家（或地区）通过生产、注册、销售审查的有关检测报告（复印件，附中文翻译）

7产品标签、使用说明书正式样本

8完整包装产品样品

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