森田等27批次面膜因何上黑榜

森田等27批次面膜上黑榜 ，膜法奇迹、静距离含激素成分。

6月26日消息， 25日，国家药监局官网发布《关于27批次化妆品不合格的通告（2018年第45号）》，通告称经广西壮族自治区食品药品检验所等检验，标示为广州博羿化妆品有限公司等17家企业生产（代理）的27批次化妆品不合格。其中，森田保湿精华水嫩面膜霉菌和酵母菌不合格，沁颜芯鲜润·复活草瞬透沁润补水面膜菌落总数不合格，膜法奇迹之补养面膜竟含有氟轻松成分，静距离千颜蜜语桃花净颜靓肤面膜则含有倍他米松成分。据了解，氟轻松、倍他米松等均属于糖皮质激素，为“不得检出”成分。

梳理发现，本次检验的17家企业生产（代理）27批次化妆品均为面膜产品，这些产品分别存在菌落总数、霉菌和酵母菌、糖皮质激素不合格等三类问题。

在27批次不合格化妆品中，有4批次产品检出糖皮质激素。分别为：广州精挚生物科技有限公司生产的膜法奇迹之补养面膜含有氟轻松；广州市洁思化妆品制造有限公司生产的佐伊偌蚂蚁深层润白保湿神仙面膜含有氯倍他索丙酸酯和倍他米松；广州珈芮化妆品有限公司生产的静距离千颜蜜语桃花净颜靓肤面膜含有倍他米松；广州市纤雅化妆品有限公司生产的纤美玻尿酸原液水润赋嫩蚕丝面膜含有氯倍他索丙酸酯和氢化可的松戊酸酯。

据了解，糖皮质激素属于类固醇激素（甾体激素），有较好的抗炎作用，临床上常用来治疗过敏性皮肤病，但只是抑制而不是治愈炎症反应，大多控制在2—4周以内。长期使用含有糖皮质激素类的化妆品可能导致面部皮肤产生黑斑、萎缩变薄等问题，会产生停药病情复发或恶化，重新用激素后症状很快消退，再停药又迅速再发的恶性循环，最后导致激素依赖性皮炎的严重后果，俗称“激素脸”。因此，《化妆品安全技术规范》（2015年版）规定其为化妆品中禁用物质。

此外，经生产企业所在地食品药品监督管理部门现场核查，并经生产企业确认，标示广州名颜化妆品有限公司（委托方：广州颜膜生物科技有限公司）生产的婴国天使婴儿蚕丝面膜，广州市纤雅化妆品有限公司生产的纤美玻尿酸原液水润赋嫩蚕丝面膜，广州市有喜化妆品有限公司生产的珀微·面膜蓝莓嫩肤细致面膜等相关批次产品为假冒产品。

目前，国家药品监督管理局要求上海、新疆、湖北和广东省（市）食品药品监督管理局核实后依法督促相关生产企业（代理商）对已上市销售相关产品及时采取召回等措施，立案调查，依法严肃处理。

近年来，我国面膜市场规模迅速扩张，已成为美容市场越来越占据主动地位的品类。据中商产业研究院公布的数据显示，2017年，中国面膜市场零售总额达到191亿元，同比增长超过10%，面膜类产品已占到护肤品市场份额的100%，且未来几年我国面膜市场还将呈快速增长态势。据其预计，到2022年，中国面膜零售市场规模将超过300亿元。今年6月初国家药监局还曾发布过“关于18批次化妆品不合格的通告”，其中大部分不合格产品也是面膜。

附：27批次不合格化妆信息（列表）

(资料来源：国家药监局官网)

来源：财经网

一般。

哲博护肤品是广州御紫堂化妆品有限公司的“哲博玻尿酸保湿原液”是经国家药品监督管理局备案的非特殊用途化妆品。

挑选护肤品时记得一定要找适合自己的。

不是。广州玟莎化妆品有限公司（简称广州玟莎）于2017年01月12日成立，法人陈坚武，公司地址位于广州市白云区太和镇龙归南岭村，公司证件齐全，登记于广州市白云区市场监督管理局，运营合法合规，所以不是传销，广州玟莎主要经营为化妆品制造，口腔清洁用品制造，香料、香精制造，化妆品及卫生用品零售，清扫、清洗日用品零售。

粤g妆网备字是指广东化妆品的备案编号。

国产产品的编号一般是省、自治区、直辖市简称+G妆网备字+四位年份数+本年度行政区域内备案产品顺序。一般有编号的产品是经过数国家食品药品监督管理局确定无有害物质的产品。

根据《化妆品监督管理条例》，经注册、备案的化妆品新原料投入使用后3年内，新原料注册人、备案人应当每年向国务院药品监督管理部门报告新原料的使用和安全情况。对存在安全问题的化妆品新原料，由国务院药品监督管理部门撤销注册或者取消备案。3年期满未发生安全问题的化妆品新原料，纳入国务院药品监督管理部门制定的已使用的化妆品原料目录。

1、进入国家食品药品监督管理局网站，点击页面上方，中间位置的“许可服务”版块。

2、进入后找到左下方，”网上办事“版块，点击”更多“进入。

3、中间位置，找到”国产非特殊用途化妆品备案“，点击进入。

4、输入需要查询的企业名称，点确认，如果经过备案的企业就会在下面显示了。

扩展资料

国产非特殊用途化妆品信息备案规定：

一、凡在中华人民共和国境内生产的非特殊用途化妆品，生产企业应按本规定要求进行产品信息备案。

二、生产企业应当在产品上市销售前，将产品配方（不包括含量，限用物质除外）及销售包装（含产品标签、产品说明书）的信息按要求通过统一的网络平台报送至所在行政区域内的省级食品药品监管部门。产品安全性评估资料、产品生产工艺简述、产品生产设备清单、产品技术要求及产品检验报告等资料由生产企业妥善保存备查。

三、委托生产的产品，委托双方应分别向所在行政区域内的省级食品药品监督管理部门报送备案信息。仅供出口的，由实际生产企业向所在行政区域内的省级食品药品监督管理部门报送备案信息。

四、省级食品药品监督管理部门收到企业的备案信息后，应当在5个工作日内完成对备案资料完整性的核查。符合要求的，通过国家食品药品监管总局政务网公布产品备案信息，供公众查询。

参考资料来源：百度百科：国产非特殊用途化妆品备案管理办法

1、进入国家食品药品监督管理局网站。

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