在国内生产并销售化妆品需要哪些认证哪些是强制性的哪些是可以选择的谢谢

在国内生产并销售化妆品需要哪些认证哪些是强制性的哪些是可以选择的谢谢,第1张

要有三个方面的资质:

1、一个生产工厂要想开工,必须有四证一照:

《营业执照》

《组织机构代码证》

《生产许可证》

《(国家)税务登记证》

《(地方)税务登记证》

2、一个化妆品商品要想被生产出来上市,必须有以下三个证:

所生产产品品牌的《商标注册证》

商品的《产品条形码认证》

要生产防晒类化妆品还必须有《特殊化妆品生产许可证》

产品商标注册所有人(公司)可以与生产公司 不是一个企业,

如果不是一个企业,则需要商标所有人(公司)对生产公司的 授权书。

3、要进入销售环节,每一款产品必须还要有两个证

卫生检验报告》

《质量检验报告》

以上资质均为必选项,以上部分证名称为简称。

扩展资料:

我国对化妆品生产企业实施审批制,有两个方面,首先是化妆品生产企业的设立需要审批,监管部门按《化妆品生产企业卫生规范》对工厂进行审核,审核合格后批准,并发出《卫生许可证》。其次是对于特殊用途的化妆品实施审批,审批合格后才能生产,“特殊用途化妆品是指用于育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防晒的化妆品”。

国家还制定了若干个标准来规范审批后企业在生产、销售环节的行为。如《化妆品卫生标准》用于规范化妆品的成份、卫生学等指标;《中华人民共和国国家标准:消费品使用说明化妆品通用标签》用于规范化妆品的包装标注及说明书。

参考资料:化妆品_百度百科

QB/T 1857-2013《润肤膏霜》标准中规定的卫生指标:铅、汞含量须符合《化妆品卫生规范》的规定。

《化妆品卫生规范》中的规定见下表:

既然有规定的限值,就不能绝对排除超标的可能性。

有卫生行政主管部门的监管和厂家严格的生产、质量管理。而且一旦发现有超标产品流入市场,生产企业必受严处,所以卫生指标超标发生的机率会很低。只要是来自正规渠道,正规厂家的产品,应该不会有大的问题。

化妆品卫生法规的必要性和重要性:

1、卫生法是国内法,是调控国家卫生事业的发展,调整卫生行政机关与相对人相互关系的法律规范。

2、根据刑法第一百四十八条规定,生产不符合卫生标准的化妆品,或者销售明知是不符合卫生标准的化妆品,造成严重后果的,处3年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处销售金额百分之五十以上两倍以下的罚金。

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