法律分析:许可经营和特许经营,前者指一家企业在协定好回报条件的情况下,允许另一家外国公司在被授权国或者世界范围内代为生产和销售自己的一种或多种产品,存在着泄露技术机密的风险;后者指一家企业把商标使用权和运营技术卖给另一家外国公司,获得一笔一次性的收入,并在以后继续获取利润分红,这种方式降低了海外扩张的成本,但是可能由于无法控制特许经营者的运营方式,从而有可能导致产品的质量下降,影响声誉。 许可经营的优点,颁发许可证者不必承担在国外开办工厂的成本;风险,可能泄漏技术机密。特许经营的优势,授予特许权者不必承担海外扩张的成本;避免建立外国经营机构的诸多问题;风险,授权企业可能无法控制特许经营者的运营方式,导致产品或者服务质量下降。
法律依据:《化妆品监督管理条例》 第二十七条 从事化妆品生产活动,应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请,提交其符合本条例第二十六条规定条件的证明资料,并对资料的真实性负责。
1首先办工商营业执照办个体户的比较好手续简单,费用低廉,方便快捷办理个体工商户营业执照,需要的材料如下:1、身份证原件和复印件,证件相片一张2、经营场所的房产证明文件复印件,如果是租的还需要租赁合同的原件和复印件3、如果不是本地人,可能需要准备居住证或者暂住证,计生证明文件等材料不过具体细节,你还是自己去咨询一下当地工商所的工作人员比较好,因为各地可能有各地不同的政策在拿到营业执照30天内到当地的国税、地税部门办理《税务登记证》这样就可以啦!如果你的店还兼职做美容的话,你还需要办一个公共场所卫生许可证,去卫生局办理。至于是说的授权书的话,一般是卫生局在管,好像不是很强制的要求有什么授权书,不过有总比没有好吧,销售上你也比较好推销(认为这是一个让顾客放心的商铺)。
需要办理特殊化妆品批准文号分为九个类别,分别包括:育发类、染发类、烫发类、脱毛类、美乳类、健美类、除臭类、祛斑类(新增美白)和防晒类,俗称的九大类特殊化妆品。
特殊化妆品需取得国家食品药品监督管理局(China Food and Drug Administration 简称:CFDA)颁发的正规上市证明后方可合法销售和使用。
特殊化妆品里国产特殊化妆品及进口特殊化妆品的编号也有区别,具体如下:
(1)CFDA针对国产特殊化妆品颁发的上市证明其载明的批准文号以“国妆特字G+4位年号+4位编号”为准。
(2)CFDA针对进口特殊化妆品颁发的上市证明其载明的批准文号以“国妆特进字J+4位年号+4位编号” 编写。
扩展资料:
美白化妆品纳入祛斑类化妆品管理
目前,市场上大部分宣称有助于皮肤美白增白的化妆品,与宣称用于减轻皮肤表皮色素沉着的化妆品作用机理一致。为控制美白化妆品的安全风险,决定将其一并纳入祛斑类化妆品管理。
自本通告发布之日起,食品药品监管部门不再受理国产或进口美白产品的非特殊用途化妆品备案申请,生产企业应按照《美白化妆品管理要求》(附件2)进行产品注册申请。
已经受理的美白产品,食品药品监管部门按原有规定继续审查核发备案凭证,并督促企业及时补充完成相关检验项目及资料后,按特殊用途化妆品类别重新申报。
已经取得备案凭证的美白产品,未按通告要求重新申报并取得特殊用途化妆品批准证书的,自2015年6月30日起,一律不得生产或进口。
仅具有清洁、去角质等作用的产品,不得宣称美白增白功能。已经取得备案凭证的,应向原备案管理部门提出名称及标签变更申请,原产品包装可使用至2015年6月30日,相关产品可销售至其保质期结束。
参考资料来源:百度百科-特殊化妆品
参考资料来源:国家食品药品监督管理总局-调整化妆品注册备案管理有关事宜通告
备案检验→网上上传备案资料→上传资料审核→产品上市→备案后的检查和监督①备案检验:检验机构出具检验合格的备案检验报告 ②网上上传备案资料:在国家食品药品监督管理总局网站填写备案基本信息、产品配方、上传产品包装平面图和正面立体图(委托生产的产品,委托方先备案、生产方用委托方备案编号关联)③上传资料审核:市级监督管理部门审核上传资料,通过、退回、责令整改、立案查处四种确认 ④产品上市:企业网上信息通过后,产品上市 ⑤备案后的检查和监督:市级监督部门对企业存档资料进行现场检查(时间:备案上传通过后,3个月以内)还有其他问题不懂可以上立创质量家网站咨询客服,他们的智能备案系统也可以进行产品标签信息审查,减少产品信息的错误。
以上就是关于化妆品生产许可证如何办理全部的内容,包括:化妆品生产许可证如何办理、开一家卖化妆品店需要办哪些证件、什么样的化妆品需要办理特殊化妆品批准文号等相关内容解答,如果想了解更多相关内容,可以关注我们,你们的支持是我们更新的动力!
欢迎分享,转载请注明来源:优选云
评论列表(0条)