otc是什么意思

otc指场外交易市场，通过大量分散的像投资银行等证券经营机构的证券柜台和主要电讯设施买卖证券而形成的市场。有时也称作柜台交易市场或店头交易市场，它构成了债券交易市场的另一个重要部分。

就类别而论，在场外交易市场中进行买卖的证券，主要是国债，股票所占的比例很少。至于交易的各类债券，从交易额来看，主要以国债为主。

这些市场因为没有集中的统一交易制度和场所，因而把它们统称为场外交易市场，又称柜台交易或店头交易市场，指在交易所外由证券买卖双方当面议价成交的市场。

参与对象：

在国外，场外交易市场的参加者主要是证券商和投资者。参加场外交易的证券商包括：

1、会员证券商，即证券交易所会员设立机构经营场外交易业务。

2、非会员证券商，或称柜台证券商，他们不是证券交易所会员，但经批准设立证券营业机构，以买卖未上市证券及债券为主要业务。

3、证券承销商，即专门承销新发行证券的金融机构，有的国家新发行的证券主要在场外市场销售。

4、专职买卖政府债券或地方政府债券以及地方公共团体债券的证券商，等等。

OTC是非处方药的标志，非处方药指不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。OTC药品在投放市场前，都经过了多年的临床检验，有安全、有效、方便、经济的特点。

药品根据安全性分为处方药和非处方药两种，处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品。

非处方药通常不会引起药物依赖性、耐药性或耐受性，非处方药又分为甲类非处方药和乙类非处方药两种。

不同使用对象的非处方药品规格不同，非处方药可以不在医生指导监督下使用，可在标签、说明书的指导下正确使用。

国药准字中“准”字代表国家批准正式生产的药品“试”字代表国家批准试生产的药品

卫妆准字”是由省级卫生部门批准的化妆品的卫生许可证。

OTC是英文Over The Counter的缩写，在医药行业术语中特指非处方药。我国卫生部医政局对非处方药是这样定义的：OTC是消费者可不经过医生处方，直接从药房或药店购买的药品，而且是不在医疗专业人员的指导下就能安全使用的药品。非处方药的主要类别：饮食补充剂（包括维生素、矿物质）、皮肤用药（包括皮肤保健品）、感冒咳嗽药、止痛药、胃肠病药。

什么是GSP

--GSP是英文Good Supply Practice的缩写，意即良好供应规范，是控制医药商品流通环节所有可能发生质量事故的因素从而防止质量事故发生的一整套管理程序，医药商品在其生产、经营和销售的全过程中，由于内外因素作用，随时都有可能发生质量问题，必须在所有这些环节上采取严格措施，才能从根本上保证医药商品质量。因此，许多国家制定了一系列法规来保证药品质量，在实验室阶段实行GLP，新药临床阶段实行GCP，在医药商品使用过程中实施GUP，GSP是这一系列控制中十分重要的一环。

是GMP

--GMP是世界卫生组织（WHO），对所有制企业质量管理体系的具体要求。国际卫生组织规定，从1992年起出口药品必须按照GMP规定进行生产，药品出口必须初具GMP证明文件。GMP在世界范围内已经被多数国家的政府、制药企业和医药专家一致公认为制药企业和医院制剂室进行质量管理的优良的、必备的制度。

--GMP是国际上对《药品生产质量管理规范》的通称。1999年6月18日，国家药品监督管理局发布《药品生产质量管理规范》，并从1999年8月1日起开始正式实施。这个规范是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程和原料生产中影响成品质量的关键工序。

--2001年2月28日修订发布的《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产必须按照GMP组织生产，并对监督实施办法和实施步骤提出具体规定和要求。监督实施GMP可以从整体上提高我国制药工业的水平，保证人民群众的用药安全，缩小与发达国家制药工业的差距，同时也将使不符合GMP要求的企业停产、关闭，有效制止药品生产领域的低水平重复建设。

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