医用面膜什么开头

医用面膜械字号开头。医用面膜不属于护肤品，是“医疗器械”，也就是我们常说的“械字号”，是有医疗器械生产许可的、严格按照GMP（药品生产质量管理规范）生产的面膜。通俗讲，就是生产可以留在人体里东西的标准。

和普通面膜相比，医用面膜对生产环境、原材料以及质量要求更为严苛。而且上市前经过一定的临床考察，所以它的成分通常更加精简，刺激性更小。大部分的医用面膜都只具有基础的补水保湿功效，短时间内提高肌肤角质层含水量，对于正常肌肤来说，这样的效果普通面膜也能达到。

医用面膜适用人群

所有人（包括健康和问题皮肤），医学护肤品是日常必需的护肤品，不是药物，健康皮肤使用，能使皮肤的屏障功能一直保持完好，维持皮肤的平衡，抵御外界刺激。在欧美，很多人在为自己和孩子选择日常护肤品时，会去征求自己的皮肤科医生，而医学化妆品在皮肤科的应用已很广泛。

随着中国的开放和经济发展，国内的皮肤科医生有了更多的机会与国外同行交流 ； 消费者也会更注重皮肤健康，日常的护肤也越加重视专业医生的意见。人们在选择护肤品及美容护理时会去征询医生的意见，以求得到正确的指导。

生产方需要提供生产许可证177、营业执照、卫生许可证8871、税务登记证、排污证等、这些都是生产工厂要的6506，自己只需要提供营业执照、商标就可以了，现在工厂都是三证合一了，其他的一些ISO   FDA   GMPC等资质属于工厂管理资质，有最好，都是一些标准

1、卫生局颁发的卫生许可证。

2、工商局颁发的工商营业执照。

3、税务局发的税务执照。

4、其他。例如工商营业执照、生产资格许可证、环评报告书、质量检测报告、国家税务登记证书、卫生资格证、健康证。

扩展资料：

国家轻工业面膜执行标准：QB/T 2872（膏状面膜、啫喱面膜、面膜粉、无纺布面膜贴、水晶面膜 ）这个是国家的检验标准，在面膜的包装袋上要注明有这个才是合格的产品，否则是不能进行销售的 。内容：

感官指标11外观应与样品色泽性状一致。

检验方法：取试样在室温和非阳光直射下目测观察。

pH值质量指标：pH值35～85

检验方法：将贴膜中的水或粘稠液挤出，按GB/T135311中的方法测定（稀释法）。

铅含量（以Pb计）质量指标：≤40mg/kg

检验方法：按GB/T500974规定的方法测定。

砷含量（以As计）质量指标：≤10mg/kg

检验方法：按GB/T500976规定的方法测定。

汞含量（以Hg计） 质量指标：≤1 mg/kg

检验方法：按GB/T 500917规定的方法测定。

参考资料来源：中华人民共和国卫生和计划生育委员会——化妆品卫生标准

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