20世纪多少年代透皮给要支持进入实验和发明时期

20世纪多少年代透皮给要支持进入实验和发明时期,第1张

药物透皮吸收给药系统是药剂学中一个新兴的领域,20世纪90年代,现代的透皮给药技术正处在它的“而立之年”,70年代是实验和发明时期,80年代商品化时期。20世纪90年代是借助于新材料,微电子学技术和新的化合物来发展透皮技术的十年。

凯蕾水晶面膜以及硅胶疤痕贴片是利用新型的水凝胶与硅凝胶为载体利用透皮吸收的原理构建的皮肤修复及改善材料。细胞膜主要是由脂质双分子层构成的,那麽理论上只有脂溶性的物质才有可能通过它。

但事实上,一个进行著新陈代谢的细胞,不断有各种各样的物质(从离子和小分子物质到蛋白质等大分子,以及团块性固形物或液滴)进出细胞,包括各种供能物质、合成细胞新物质的原料、中间代谢产物和终产物、维生素、氧和二氧化碳,以及Na+、K+、Ca2+离子等。它们理化性质各异,且多数不溶于脂质或其水溶性大于其脂溶性。

这些物质中除极少数能够直接通过脂质层进出细胞外,大多数物质分子或离子的跨膜转运,透皮控释系统是基于Fick扩散理论、Na+,

药物透皮吸收给药系统是药剂学中一个新兴的领域,20世纪90年代,现代的透皮给药技术正处在它的“而立之年”,70年代是实验和发明时期,80年代商品化时期。20世纪90年代是借助于新材料,微电子学技术和新的化合物来发展透皮技术的十年。

凯蕾水晶面膜以及硅胶疤痕贴片是利用新型的水凝胶与硅凝胶为载体利用透皮吸收的原理构建的皮肤修复及改善材料。细胞膜主要是由脂質雙分子層構成的,那麽理論上只有脂溶性的物質才有可能通過它。

但事實上,一個進行著新陳代謝的細胞,不斷有各種各樣的物質(從離子和小分子物質到蛋白質等大分子,以及團塊性固形物或液滴)進出細胞,包括各種供能物質、合成細胞新物質的原料、中間代謝産物和終産物、維生素、氧和二氧化碳,以及Na+、K+、Ca2+離子等。它們理化性質各異,且多數不溶于脂質或其水溶性大于其脂溶性。

這些物質中除極少數能夠直接通過脂質層進出細胞外,大多數物質分子或離子的跨膜轉運,透皮控釋系統是基于Fick擴散理論、Na+,

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