lǜ huà jiǎ
2 英文参考potassium chloride [21世纪双语科技词典]
kalium chloratum [朗道汉英字典]
3 国家基本药物与氯化钾有关的国家基本药物零售指导价格信息
序号 基本药物目录序号 药品名称 剂型 规格 单位 零售指
导价格 类别 备注 1084 174 氯化钾 缓释片 500mg*24 盒(瓶) 8.2 化学药品和生物制品部分 * 1085 174 氯化钾 缓释片 500mg*8 盒(瓶) 2.8 化学药品和生物制品部分 1086 174 氯化钾 缓释片 500mg*16 盒(瓶) 5.5 化学药品和生物制品部分 1087 174 氯化钾 缓释片 500mg*48 盒(瓶) 16 化学药品和生物制品部分 1088 174 氯化钾 缓释片 500mg*60 盒(瓶) 19.8 化学药品和生物制品部分 1089 174 氯化钾 片剂 250mg*100 盒(瓶) 3.1 化学药品和生物制品部分 * 1090 174 氯化钾 片剂 500mg*100 盒(瓶) 5.3 化学药品和生物制品部分 1091 174 氯化钾 片剂 250mg*1000 盒(瓶) 28.6 化学药品和生物制品部分 * 1092 174 氯化钾 注射剂 1g:10ml 瓶(支) 0.98 化学药品和生物制品部分 * 1093 174 氯化钾 注射剂 1.5g:10ml 瓶(支) 1.3 化学药品和生物制品部分 1094 174 氯化钾 注射剂 1g 瓶(支) 2 化学药品和生物制品部分 1095 174 氯化钾 注射剂 1.5g 瓶(支) 2.7 化学药品和生物制品部分
注:
1、表中备注栏标注“*”的为代表品。
2、表中代表剂型规格在备注栏中加注“△”的,该代表剂型规格及与其有明确差比价关系的相关规格的价格为临时价格。
4 氯化钾药典标准4.1 品名4.1.1 中文名氯化钾
4.1.2 汉语拼音Lühuajia
4.1.3 英文名Potassium Chloride
4.2 分子式与分子量KCl 74.55
4.3 来源含量本品按干燥品计算,含氯化钾(KCl)不得少于99.5%。
4.4 性状本品为无色长棱形、立方形结晶或白色结晶性粉末;无臭,味咸涩。
本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中不溶。
4.5 鉴别本品的水溶液显钾盐与氯化物的鉴别反应(2010年版药典二部附录Ⅲ)。
4.6 检查4.6.1 酸堿度取本品5.0g,加水50ml溶解后,加酚酞指示液3滴,不得显色;加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.30ml后,应显粉红色。
4.6.2 溶液的澄清度与颜色取本品2.5g,加水25ml溶解后,溶液应澄清无色。
4.6.3 硫酸盐取本品2.0g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ B),与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.01%)。
4.6.4 钠盐用铂丝蘸取本品的水溶液(1→5),在无色火焰中燃烧,不得显持续的黄色。
4.6.5 锰盐取本品2.0g,加水8ml溶解后,加氢氧化钠试液2ml,摇匀,放置10分钟,不得显色。
4.6.6 铝盐(供制备血液透析溶液用)取本品4.0g,加水100ml使溶解,加醋酸-醋酸铵缓冲液(pH 6.0)10ml,作为供试品溶液;另取铝标准溶液(精密量取铝单元素标准溶液适量,用水定量稀释制成每1ml含铝2μg的溶液)2.0ml,加水98ml和醋酸-醋酸铵缓冲液(pH 6.0)10ml,作为对照品溶液;量取醋酸-醋酸铵缓冲液( pH 6.0)10ml,加水100ml,作为空白溶液。分别将上述三种溶液移至分液漏斗中,各加入0.5%的8羟基喹啉三氯甲烷溶液提取三次(20、20、10ml),合并提取液,置50ml量瓶中,加三氯甲烷至刻度,摇匀,照荧光分析法(2010年版药典二部附录Ⅳ E)测定,在激发波长392nm、发射波长518nm处测定,供试品溶液的荧光强度应不大于对照溶液的荧光强度(百万分之一)。
4.6.7 碘化物、钡盐、钙盐、镁盐与铁盐照氯化钠项下的方法检查,均应符合规定。
4.6.8 溴化物取本品0.2g,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置10ml比色管中,照氯化钠项下的方法检查,应符合规定(0.1%)。
4.6.9 干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(2010年版药典二部附录Ⅷ L)。
4.6.10 重金属取本品4.0g,加水20ml溶解后,加醋酸盐缓冲液(pH 3.5)2ml与水适量使成25ml,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ H第一法),含重金属不得过百万分之五。
4.6.11 砷盐取本品2.0g,加水23ml溶解后,加盐酸5ml,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ J第一法),应符合规定(0.0001%)。
4.7 含量测定取本品约0.15g,精密称定,加水50ml溶解后,加2%糊精溶液5ml、2.5%硼砂溶液2ml与荧光黄指示液5~8滴,用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于7.455mg的KCl。
4.8 类别电解质补充药。
4.9 贮藏密封保存。
4.10 制剂(1)氯化钾片 (2)氯化钾注射液 (3)氯化钾缓释片
4.11 版本《中华人民共和国药典》2010年版
5 氯化钾说明书5.1 药品名称氯化钾
5.2 英文名称Potassium Chloride , Kaochlor, Kalcorid, Kalitabs
5.3 氯化钾的别名缓释钾;补达秀
5.4 分类循环系统药物 >抗心律失常药物 >其他抗心律失常药
5.5 剂型1. 针剂:1.0g(10ml);
2.缓释片剂:0.5g,1.0g。
5.6 氯化钾的药理作用通过抑制窦房结及异位起搏点的自律性,减慢房室结传导。
5.7 氯化钾的药代动力学氯化钾口服迅速吸收,并迅速从肾脏排出,体内存留时间短暂。
5.8 氯化钾的适应证缺钾引起的室性心律失常、恶性室性心律失常(如扭转型室速、室颤)。 用于低钾血症(多由严重吐泻不能进食、长期应用排钾利尿剂或肾上腺皮质激素所引起)的防治,亦可用于强心甙中毒引起的阵发性心动过速或频发室性期外收缩。
5.9 氯化钾的禁忌证无尿、血钾过高或明显房室传导阻滞者禁用。
5.10 注意事项高度房室传导阻高度房室传导阻滞或室内传导阻滞慎用。静脉滴注氯化钾过程中,密切观察心电图变化,如出现高血钾改变T波高尖、QRS增宽应立即停药,可静脉注射碳酸氢钠或乳酸钠对抗高血钾的毒性作用。氯化钾应避免静脉注射。
5.11 氯化钾的不良反应口服氯化钾易引起胃部不适。静脉滴注,氯化钾浓度较高时,能引起静脉炎或静脉痉挛,能引起血钾过高,导致心房、心室内传导阻滞,窦室停搏等。
5.12 氯化钾的用法用量口服每次1~2g,每天3次。急用时,静脉滴注0.3%~0.5%氯化钾溶液,每小时1g,1次总量一般为1.0~1.5g,一般不超过2g。对严重缺钾引起的室性心律失常,特别是扭转型室速、室颤,氯化钾溶液浓度可偏高达0.6%~0.9%。
5.13 药物相互作用1.缓释型钾盐能抑制肠道对12 维生素B12的吸收。
2.非甾体类抗炎镇痛药能加重口服钾盐的胃肠道反应。
3.与肝素、血管紧张素转换酶抑制药和环孢素合用易发生高钾血症。
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