因为患唐氏症的胎儿会有皮下积水的情况出现，颈部后面的皮肤会比较厚。如果NT检测出胎儿颈部皮肤厚度超过标准值，则可能与胎儿染色体核型异常以及其他结构畸形有关，而且NT越厚，发生胎儿结构异常与染色体异常的概率越大。
除了可检查出染色体异常的风险外，胎儿颈部透明带增厚也和先天性心脏病有关。这才是NT检查的目的。
我怀我家宝宝时第一次产检就是做nt，结果做了两次才成功，第一次是因为宝宝的位置不对，医生看不到想看的地方，第二次吃了一点巧克力，让宝宝兴奋一点才成功。下面我们就来了解一下关于nt的知识。
1、什么是NT？
NT即颈项透明层，指胎儿颈后皮下组织液内液体积聚的厚度，反映在超声声像图上，即为胎儿颈椎水平矢状切面上测量颈后皮肤至皮下软组织之间无回声层的最大厚度。
2、如何进行NT检查？
NT检查是应用超声波扫描，经超声检测，也就是做个b超检查。
3、NT检查的最佳时间？
NT的变化与孕周密切相关，规定测量其厚度的时间也很严格。
*在孕11-13周+6天时间段内进行，
*此时头臀长相当于45-84mm。
4、NT检查的必要性？
除外早期即出现的大的结构畸形。是早孕期的一项超声筛查项目，也可以称的上是一次畸形小排查。
颈项透明层越厚，胎儿异常的概率越大。
孕期检查中，做胎儿颈项透明层（NT）的检测是很有必要，是排除胎儿异常的第一步。
5、NT的临床意义
1.NT测量是早孕期超声筛查的重要内容。
NT检查做为一项筛查，是早期发现胎儿异常的一种有效的影像学方法。近10年的临床研究发现利用超声波测定颈项透明层厚度有着十分重要的临床意义，其厚度增加，发生胎儿异常的可能性也增加。NT增厚越明显，胎儿异常机会就越高，异常程度也越严重。NT增厚提示着需要进行下一步检查。
2.厚度可以间接评价胎儿畸形出现的可能性。
当NT超过了一定厚度，胎儿异常机会就越高。主要与胎儿染色体异常有关，NT增厚能较好的评价胎儿罹患21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等的风险，若假阳性率为5%，通过胎儿NT可筛查出超过75%的唐氏综合征及其他严重染色体异常的胎儿，当假阳性率为1%时，检出率为60%，说明NT筛查是可行的，有效的。另外还与胎儿先天性心脏结构畸形有关，是非染色体异常NT增厚的最常见原因。以及与胎儿其他结构畸形有关。如骨骼系统畸形、膈疝、前腹壁缺陷（脐膨出）、胎儿运动障碍性综合征等亦可出现NT增厚。还与自然流产等有关。值得一提的是：NT值正常，亦不能说明没有问题。 NT检查仅仅是间接诊断胎儿异常的一个标记。
3.确定孕周。
超声检查过程中对胎儿双顶径、头臀长进行测量，重复性较好，能更好的帮助产科医师确定孕周。妊娠13周+6天后以胎儿头臀径来估算孕周也不再精确。
4.部分畸形被提前检出。
此时期若胎儿有大的畸形已表现出来时，也就被提前检出。
5.便于随诊观察。
目前研究表明，经超声波产前探测无损伤，安全，方便，准确，便于随诊观察。国际上很多产科中心已将妊娠11周至14周测量颈项透明层厚度作为常规检查项目之一。
6、为什么选在孕11～13周+6天进行？
颈后透明带扫描选在孕11～13周+6天进行，原因是在11周之前扫描从技术上来讲很困难，因为宝宝太小了，而过了14周，过多的液体可能被宝宝正在发育的淋巴系统吸收。
希望我的回答能够帮助到您！
怀孕以后，孕妇需要做很多次的孕期产检，其中包括普通检查，以及排畸检查，其中最早的一种排畸检查就是NT检查，孕11-13周+6天的时候做，一般孕妇都会做，但是并非强制性的，具体还得看孕妇自己的选择。
所谓NT检查，就是通过B超扫描胎儿颈后透明带的厚度，以此来评估胎儿是否可能有唐氏综合征的一个方法。除了唐筛综合征外，还可以通过NT检查发现胎儿的其它异常，比如胎儿无脑儿，一旦发现畸形可以早一些停止妊娠，减少对孕妇的伤害。
不过NT只是一种排查手段而不是确诊。一般来说，如果NT数值大于3毫米的话（有些医院是2.5毫米），代表胎儿可能是唐氏综合征几率比较高，而且NT值越高，胎儿患病的风险就越高，等到NT值达到了6毫米，那就具有很高的唐氏综合征以及其他染色体、遗传综合症和心脏问题的风险了，必须得做无创DNA或者羊水穿刺复查！
NT检查步骤：
1.确认胎儿的实际孕周，以及胎儿的发育情况。 B超检查的时候，先测量一下胎儿的头臀长以及双顶径，以此判断胎儿实际孕周，然后再继续检查胎儿的结构，发育如何，具体包括胎儿的胎心、胎动、脐带与胎儿链接部位、胎儿四肢发育、颅内脉络丛等，看一下胎儿有没有异常，比如前脑无裂畸形、脉络丛囊肿、脐疝等等。
2.测量胎儿的颈后透明带的厚度。 颈后透明带厚度在胎儿长轴矢状切面进行测量，测量时胎头与脊柱呈一直线，放大倍数调节至胎儿躯体占整个屏幕大小的3/4左右，测量点放在两条高回声线的内侧缘进行测量，这两条高回声线分别代表皮肤回声及脊椎表面软组织回声，其间部分即为颈部透明带。取胎儿长轴矢状切面，胎体呈自然屈曲位，测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位，从皮肤层的内缘至筋膜层的外缘，测量3次，取最厚的值。
3. 判断测量结果。 如果测量的胎儿颈后透明带厚度NT≥3mm（或≥2.5mm且根据胎儿头臀长推算出的妊娠周数<12周），一般会建议孕妇后期做羊水穿刺进行胎儿染色体核。这个具体还得看孕妇与医院的情况而定，多听听医生的 健康 更好一些。
NT检查其实只是一个很简单的检查，跟正常的B超检查区别不大，孕妇不需要有太大的心理压力，不过为了检查的顺利以及孕妇的 健康 ，这几个需要注意：
1. 不需要空腹。 NT检查属于B超检查项目，不需要抽血检验，也不需要空腹，所以检查前孕妇吃饱喝足就行了，不要饿着肚子去检查。
2. 孕11周预约检查。 NT检查对时间的要求比较高，最好是提前预约，如果孕早期没有做过产检的话，建议孕11周左右就预约检查，毕竟每个受精卵着床时间不同，实际孕周也不一样，如果受精卵着床的太早，医学孕周12周，但是实际孕周已经13-14周的话，可能会影响检查效果，所以建议孕11周就去检查，如果孕周不足的话，可以记录新的孕周，到期再检查，不耽误事儿。
3. 即使NT偏高也不要太担心。 一般来说，NT值大于3毫米就代表胎儿可能有唐氏综合征，但是NT检查只是一个排查，而不是确诊，准确率并不是很高，即使NT值偏高了孕妇也不要太担心，可以进一步做羊水穿刺或者无创DNA检查。
最后，NT检查的收费并不高，有些地区免费，有些地区收费100-400不等，可以的话建议各位孕妇都做一下，对胎儿的发育情况有个更好的了解！
可以说在孕期孕妈妈的产检项目是比较多又繁杂的，如果是初次怀孕的孕妈妈看到种类繁多的产检项目估计都会看花眼的，而且在孕期有不少的孕妈们可能会陷入产检的“迷宫”。特别是在孕早期、孕中期、孕晚期这三个阶段，因为每一个阶段产检侧重点的项目都个不相同，针对性也不同！那么在孕早期唐筛检查时我们应该注意哪些？
根据题主发问应该问的是孕期的第一次唐筛也就是早起唐筛检查。一般而言早起唐筛在孕11～14周进行检查，准确率也是很高的。
NT排畸检查，是孕早期的排畸检查。
NT即为颈项透明层，是指胎宝宝颈后部皮下组织内透明液体的厚度，是产前筛查胎儿染色体异常的有效方法之一，也是用来判断胎儿是否患有唐氏综合征的重要依据。
一般来说，只要NT的数值低于3mm，都表示胎儿正常，无须担心。当高于3mm，则要考虑唐氏综合征、特纳综合征等的可能。但是NT值并不是越小越好，它只要在参考范围内，没有高于或过于接近临界值，都属于正常的。 所以在孕期一定要做好NT检查或者羊水穿刺的检查，以进一步排查胎儿的畸形情况。
由于NT值的变化和孕周是紧密相连的，所以检查的时间也很严格，最好要在孕11~14周进行NT检查，过早和过晚都不好。因为在孕11周之前，胚胎太小，扫描技术很难去测量；过了孕14周之后，胎宝宝正在发育的淋巴系统可能会吸收掉过多的液体，从而导致扫描不出来或者扫描结果有误。如果因为孕周原因导致检查不准确，最后受伤害的只能是胎儿跟整个家庭，所以孕妈妈们一定要严格按照医生要求的实际孕周按时去医院检查！
NT值的正常范围：
NT值在3mm以下，被视作正常情况。如果NT值接近3mm，准妈妈可以向医生咨询是否需要采取进一步检查明确患病风险，因为颈后透明带越厚，代表胎宝宝出现异常的风险越高。如果NT值超过6mm，建议准妈妈在医生的指导下，进行后续的风险排查，如羊水穿刺检查，及时确定病情并采取应对措施。
谦妈温馨提示：
而且孕妈妈要注意的是，NT检查并不是排除所有症状的畸形儿！有些人可能认为NT检查能检查出所有的畸形儿，其实这种观点是错误的。NT检查只是属于筛查，它是孕早中期检查胎儿异常情况的一种有效影像学方法。厚度增加，表明胎宝宝异常的几率增加；NT增厚越来越明显，就代表胎宝宝的异常几率变高。
但值得注意的是，NT值正常不能说明没有问题，NT增厚也不代表胎宝宝一定有问题。如果你发现你的NT检查结果异常，只是提示你需要再进一步检查。
当然如果说孕妈妈的早期唐筛是高风险的话，为了安全起见医生往往都会建议大家去做无创DNA或者是羊水穿刺检查。那么这二者又该如何去选择也是有很大区别，我在前面的文章中详细介绍了，在这里在重复一遍，希望对各位孕妈们有用。
无创DNA是通过采集孕妇外周血提取游离DNA,结合生物信息分心得出腹中胎儿患有21三体综合征的风险率。该方法最佳的的监察时间为孕早中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度、准确性高的特点。
其实在这个问题上很多孕妈咪都是一样的心路历程，到底该如何选择真的让人太难定夺。万一决定有误那将是一生的伤疤！既然如此我们究竟该如何选择呢，一起来看看二者之间的优劣对比！
无创DNA同样也是有最佳检测时间段的，最佳时间孕12～22w。
适用人群： 35周岁以上的高龄孕妇；而且是患有高危唐氏综合征的孕妇。
①优点： 无流产风险，安全系数较高，而且检测准确率高达99%（但如果是阳性，还需要羊水穿刺进一步确诊），在医学界也算是高精准的检测方法，除了羊水穿刺。
②缺点： 不仅费用高，而且很有针对性，只对21-唐氏综合征，18-爱德华氏综合，13-帕陶氏综合征，这三体的检测。
无创DNA相对于羊水穿刺而言，安全方面已经很好了，但是也存在缺陷，倘若一旦再出现高危情况，那你还需要再一次做羊水穿刺。
那么最关键的问题来了，如果你的无创DNA没有过，还需要再一次做羊水穿刺进行确诊，但是你却已经过了做羊水穿刺的时间，到那时候你又该怎么办。所以建议各位准妈妈一定要算好时间，以免造成不必要的伤害。
医生常说的羊水穿刺，这个可以说是监测胎儿基因缺陷的一个“金标准”！但即便如此它也有时间期限。羊水穿刺的最佳检测时间为孕16～20w。
适用人群： 高龄孕妇，即超过35周岁的孕妇；有家族遗传病史、遗传畸形的孕妇以及以前生育过畸形宝宝的孕妇；
①优点： 羊水穿刺是诊断性检查，准确率100%，而且相对无创DNA要便宜很多。它可以一次性检测胎儿的23对染色体，包括基因疾病的监测，是目前最全面最准确的产前诊断技术。
②缺点： 存在1%~3%流产的分险，虽然是小概率事件，但是小不代表没有。如果在检测过程中不甚失手导致刺穿胎盘，会进一步造成宫内感染，结果就是显而易见的。
当然这也是孕妇在万不得已时不会选择的原因。没有发生在自己身上，只能说明你很幸运，一旦发生那就是很残酷的事实。
总之，无论是做哪一个，各位准妈咪们一定要再三考虑清楚，算好时间的，根据自己的实际身体状况、经济情况等做出正确的选择。不要做让自己后悔终身的决定，祝各位准妈咪一切好孕！
孕妈的第一次产前筛查很重要，为啥要做NT筛查？何时做NT筛查？
整个孕期的筛查对孕妈来说都很重要，因为不同的阶段需要筛查不同的位置，每个阶段检查的项目都是不同的，所以孕妈要按时产检。
孕妈要保持心情放松，放宽心，不要过于紧张担心，尽量不要空腹做检查，也不需要像早孕期憋尿，做彩超之前要排尿，给胎儿足够的活动空间，方便配合医生检查。
这个是测胎儿颈后透明度的，说白点就是早期的唐氏综合征筛查，一般都是在孕11-14周做，如果颈后透明度高于正常值，唐氏综合证的风险就高一些，最好再做一下进一步的检查，比如“无创DNA”或者“羊水穿刺”等，如果低风险就没事，高风险就要有点心理准备了，所以最好做一下（我们这边是2017年之后是免费做的），毕竟孩子生下来正常还好，如果真的有问题，大人孩子一生都遭罪。
孕妇的第一次NT检查是非常重要的，为何要做NT检查呢？
首先很多人第一次听到“NT检查”会觉得很疑惑，不知道这项检查的是什么，其实就是检查胎儿颈部背侧软组织的厚度，说简单一点就是检查胎儿的脖子吧。
如果检查出来的NT厚度过厚的话，胎儿21三体和其他染色体的异常机会就会增加许多，也就是容易患上各种各样的疾病吧，当然就算检查出来的NT厚度过厚，也不能说这个胎儿以后就是不 健康 的，只是出现异常的几率会多些而已。
当然还有一些其它的情况，比如说检查出NT比较厚，但是染色体是正常的话，胎儿有严重的心脏畸形或其他一些罕见的遗传综合征的机会则会相应增加。
所以NT作为孕早期的超声检查，是一个非常重要的检测项目，孕妈妈一定要按时到专业的医院，在好的医生、好的设备下进行。
何时做NT检查？
上面说到了NT检查的重要性和可怕性，这样说我们要去注意的，但是NT检查的时间是有一定的规定的，也就是在孕妇怀孕11-14周的时候，是需要去医院做NT检查的，在检查前不要使用药物，以免影响检查的精准度。
您好！很高兴能回答您的问题！
为什么要做NT筛查？
因为NT筛查是一项非常重要的早期的排畸检查，是通过检查胎儿颈部透明带的厚度，来早期诊断婴儿染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常，如:胎儿脊柱裂、胎儿脊柱膨出、脑积水、侧脑室增宽、后颅池增宽、心脏畸形等。所以为了确保能孕育出聪明又 健康 的小宝宝，孕妈妈们一定要按时去做这一项产检哦！
何时做NT筛查呢？
一般孕11周至孕13周之间去医院做NT检查是最佳的时间段哦！
谢谢您的邀请，我是生殖医生沈浣，很高兴能为您解答这个问题。
NT是指胎儿颈后透明膜厚度，是孕期必须进行的畸形筛查。如果增厚们需要进行进一步的产前诊断。需要在孕13-14周进行。
所谓的nt检查其实是一个英文缩写-nuchal translucency，是指胎儿颈项透明层，特指胎儿颈后部皮下组织内液体积聚的厚度。
而对于什么是nt检查这个问题，其实用通俗的话术来描述，就是指胎儿颈后透明带扫描，是一种筛查项目，一般建议在孕11~14周做最好，因为超过14周以后，过多的液体就有可能被正在发育的淋巴系统吸收，到那个时候再检查可能会影响检查结果。
那为什么要做nt检查?
通过nt检查项目，能够在妊娠较早阶段诊断染色体疾病，同时也能够发现多种原因造成的胎儿异常。
这是个严肃的问题，关系到宝宝是否 健康 ，接下来我以专业产科医生的角度来回答这个问题。
怀孕3个月被查出NT增厚，孩子还能要吗？
患者孕12周行NT检查发现NT值11mm,这个值较正常范围3mm足足大了7mm,提示NT严重异常，但是不一定提示宝宝存在染色体异常或其他缺陷，只是可能性大大增加。这时候需要进一步检查，包括羊水穿刺或无创DNA检查，但是考虑患者目前38周岁，NT严重异常，已经有进行产前诊断指证了，建议直接行羊水穿刺或绒毛采集，不用再去做无创DNA检查（产前筛查）了，没有临床意义，浪费时间。
绒毛采集时间为10-14周，羊水穿刺检查的时间段为16-20周，建议宝妈可以去提前预约羊水穿刺了。如果产前诊断正常，宝宝可以要，但是在孕18-24周期间进行大排畸检查，在20-22周时进行胎儿心超检查。如果产前诊断提示异常，建议放弃宝宝。
接下来科普一下NT的知识，NT检查是一种筛查胎儿染色体和胎儿心脏结构异常的手段，也就是一种产前筛查手段。通过B超来测量NT值，检查时间为11-13+6周，正常NT值小于3mm，大于3mm提示NT检查异常，需要进一步检查，包括中期唐氏筛查，羊水穿刺，无创DNA检查。这里告诉宝妈们一件事，那就是NT异常的情况下，大部分胎儿是正常的，只是提示胎儿异常可能性较正常值高。
温馨提示：如果宝妈是高龄孕妇或存在产前诊断指证的宝妈，建议没必要再去做这些产前筛查项目，不仅浪费医疗资源，更容易引起恐慌，反正要做产前诊断。临床上常见的产前诊断包括绒毛采集，羊水穿刺，脐血穿刺。祝好孕。
怀孕3个月被查出NT增厚，孩子还能要吗？
NT彩超主要是测量胎儿颈后部皮下组织内液体的厚度。一般来说NT数值小于3mm是正常的，如果大于3mm,那么就是异常的。
不同孕周NT的判断指标也不同。孕10-14周，NT大于或等于3mm是异常的，孕14-22周，NT大于或等于6mm是异常的。
怀孕3个月被查出NT增厚，12周NT值标准值是小于3mm,你的宝宝NT值是10mm, 数值高，这就意味着胎儿患上唐氏儿的风险比较高。但是NT值异常并不代表胎儿一定是唐氏儿，还需要进一步检查。而且你又是高龄产妇，医生会建议做羊水穿刺或者无创DNA。
羊水穿刺和无创DNA的区别
无创DNA是在12-26周做，它是采用抽取孕妇的静脉血化验，来筛查唐氏儿，它的准确率是99%，假阳性率比较低。但是它无法检测双胎和嵌合型染色体异常，所以有时候还需要做羊水穿刺进一步确认。
无创DNA的价格是2500-3000元，羊水穿刺的价格是1800-2000元，各地会略有不同。
羊水穿刺一般在孕16-22周做，它是在羊水腔内抽取羊水化验，来筛查唐氏儿。它能检测到46条染色体，准确率是最高的。但是羊水穿刺有0.5%的几率会导致胎儿流产，手术时也会有刺破胎盘，引发宫内感染的风险，或者是母婴血液接触的风险。
其实不管羊水穿刺还是无创DNA，都只是筛查唐氏儿的手段，妈妈根据自己的情况自行选择就可以。
胎儿NT增厚10毫米，虽然是唐氏儿高风险，但是如果没有家族唐氏儿或者是曾经怀过唐氏儿，大部分的情况下，做羊水穿刺或无创DNA都能通过，有问题的胎儿只是少数，妈妈不要过分惊慌，定期产检，持续观察NT胎儿透明层的情况，耐心等待羊水穿刺或无创DNA结果。
哈喽！宝妈沐沐来为你解疑答惑咯！
怀孕3个月被查出NT增厚，孩子还能要吗？在解答这个问题之前，我们先来了解一下NT。
NT是孕妈咪在孕期的产检项目之一，方法是在孕妈咪11-14周的时候，通过B超手段来测量胎宝宝颈后皮下无回声透明层的厚度，由于唐氏综合征（即先天愚型）的胎宝宝会有皮下积水的情况，所以他们的颈后皮肤会比较厚，NT就是作为这样一种产前筛查而出现的。
正常胎宝宝颈后透明带的厚度应该小于等于3毫米，如果大于这个值，想要确切了解胎宝宝是否有唐氏综合征或者其他染色体异常那就要通过绒毛活检或者羊水穿刺来确诊了，一般来说，颈后透明带越厚，胎宝宝出现异常的风险就越高。如果NT值大于6mm，胎宝宝患有唐氏综合征、染色体异常或者心脏问题的风险就越高。但是单一的NT不能作为不要孩子的标准，因为NT检查受医生的手法和仪器的精确度的影响，是可能会产生误差的。所以胎宝宝是否真的有问题，建议孕妈咪做过绒毛活检或者羊水穿刺确诊之后再做决定。
我和题主基本一个年龄段要的二胎，怀孕前没吃叶酸，怀孕后也没吃叶酸。到3个月建档时才知道要做NT，同事们都说NT过关，唐筛就没问题，当时也是一知半解的，经过之后才对NT有充分的了解。我NT是顺利过关的，后来的无创也没有问题，宝宝1岁多了，非常 健康 。
NT是什么
NT英文缩写为“nuchal translucency”，是胎儿颈后透明带的简称，在胎儿11周-13周+6天时，胎儿的颈部皮下有一层液体，这层液体可以为医生判断是否是唐氏儿提供依据。所以，一般建议在11周-13周+6天时做NT检查，也就是测量这层液体的厚度，是一种腹部B超，做检查时我们不会有任何不适。
NT厚了代表什么
NT的正常值是3mm（国内有些医院规定的标准是2.5mm），
如果NT值小于3mm，则代表胎儿患有唐氏综合征的风险很低。
如果NT值大于3mm，这就代表NT增厚了，则可能需要做进一步的侵入性检查，如羊水穿刺。
NT厚了，表示胎儿患有唐氏综合征的风险比较高，同时还可能伴有结构异常，如心脏、肠道和其他结构异常，需要严密重视20周以后的大排畸检查。
孩子还能要吗
只凭NT值来判断孩子能不能要，非常武断，NT检查只是一种筛查手段，并不是金标准，只是表示风险高而已。80-90%的情况下，NT增厚只是一过性的增厚，胎儿都是正常的，先不要太紧张了。
下一步建议做羊水穿刺，确认胎儿是否患有唐氏综合征即可。因为羊水穿刺是金标准，准确率达到99%，如果通过羊水穿刺就可以放心了。
另外，还要注意在20-28周时做大排畸检查，排除结构异常，如果大排畸再通过，安心等待分娩即可。
孩子还能不能要，主要看后期的羊水穿刺和大排畸检查结果，现在需要做的就是注意营养均衡、保持良好心情，等待着下步产检带来的好消息。
怀孕被三个月被查出NT增厚，孩子能要吗？这里涉及到好几个问题，我们一一说明！
NT是什么
NT是胎儿项部透明层的英文缩写。在怀孕三个月左右，孕妇要去测量胎儿项部透明层的厚度。如果厚度低于2.5毫米，这是正常值，如果高于3毫米，被视为异常。可能胎儿患有唐氏综合症，先天性心脏病或者染色体疾病。
NT增厚怎么办？
如果NT超过3毫米，并不是意味着胎儿一定有问题，而且需要做进一步的检查才能确认。有两个检查可供选择
1.无创DNA，
采取抽取孕妇血液，测量胎儿游离血，检查胎儿染色体是否正常。这种方法测试简单，准确率达到百分之九十以上。
2. 羊水穿刺
这种方法准确率高，但是危险系数也比较高，因为是穿透羊膜，有可能造成感染，而且并不是每个医院都可以做，需要找大医院提前预约。
因此，我们不能单单凭借一个NT厚度就判断孩子的 健康 问题，需要做进一步检查！
当然要啊！
NT是“早唐”主要用来“筛查”宝宝是否存在染色体异常，比如唐氏儿、心脏缺陷等等。其准确率比中期“唐筛”还要低很多很多，低到什么程度呢？
当NT数值小于2.5时，有97%的准确率；但是当NT数值2.5~3.5时，93%的宝宝是正常的；NT数值3.5~4.5时，70%的宝宝是正常的；NT数值4.5~5.5时，50%的宝宝是正常的；NT数值5.5~6.5时，30%的宝宝是正常的；NT数值6.5~8.0时，15%的宝宝是正常的。因此不能仅仅依靠NT检查报告，就轻易放弃掉宝宝，这是不对的。
NT检查宝宝颈项后透明层增厚怎么办？
如果检查结果的NT数值大于5.5以上的话，或者妈妈年龄超过35岁以上，不需要再做“中期唐筛”，也不要做无创DNA，直接做胎儿绒毛染色体检查或者羊水穿刺，这样既省钱而且准确率也更加靠谱！
NT的检查时间一般选择在11~14周之间，最快的话不超过3周孕妈就可以做羊水穿刺。因为羊水穿刺的时间是16~20周（详见上图），所以妈妈现在就要提前预约。
总的来说，NT显示宝宝颈项后透明层增厚，根本就没什么大不了。 因为NT只是“筛查”手段，并不是结论！也就说NT数值仅仅提示有风险。 如果羊水穿刺仍然结果不好，再考虑放弃也不迟，好吗？所以请妈妈一定要放松心情，不要轻言放弃！
祝你一切顺利！
什么是NT？
NT也就是颈部透明带的意思，是指胎儿颈部的一个透明液体，NT仅仅在胎儿11周-13周+6才会存在。在11周之前，NT还没有完全形成，而14周开始，正常情况下，NT便会逐渐被淋巴系统吸收变成“颈部褶皱”。
在11周-13周+6天这个期间，NT越厚，说明胎儿出生后患有染色体问题和心脏的问题的概率就越高，但NT超过一个临界值的时候，10个孕妇就会被告知胎儿NT增厚，这个临界值一般是3毫米，也有的医院认为是2.5毫米。
当然，NT的数值会随着孕周的增加而增加，一般十有八九测量值在2.5~3.5毫米之间的宝宝都是完全正常的。
NT越厚，胎儿患病的几率越大
颈项透明带越厚，胎宝宝患病的风险越高。如果厚度已经达到6毫米，这样具有很高的唐氏综合征以及其他染色体、遗传综合症和心脏问题的风险。
题主12周做超声的时候，NT值11毫米，远远超过了3毫米，说明胎儿患病的几率比较大，当然，也不意味着胎儿一定就有问题，还需做进一步的检查才能确认。
由于题主是高龄产妇，而且胎儿NT值比较高，最好直接做羊水穿刺，无需再做无创DNA检查了。
如果羊水穿刺检查结果，胎儿正常，宝宝就可以要，如果检查结果提示异常，那就只能忍痛放弃宝宝了。
第12周时做的NT检查是准妈妈做的第一个排畸检查。
怀孕3个月被查出NT增厚，孩子还能要吗？
要下一步检查才能决定，如果真的查明染色体有异常那肯定是不能要的。
什么是NT检查？
提示可能存在染色体异常或者胎儿心脏的异常，建议进行，产前诊断，为羊水穿刺等。
可做下无创DNA，以查明是不是染色体异常。
NT就指是胎儿颈部透明膜，是颈椎部分皮肤和软组织之间的液体，如果染色体异常的话，可能会导致液体增厚。
NT检查是不是有偏差？
不同医资是会有偏差，所以最好选择靠谱的医院医生进行检测，
NT正常值是多少?
NT正常值是2.5毫米。
NT值不正常的胎儿是不是一定染色体异常？
如果超出此值是胎儿有异常的风险增加，但不代表胎儿一定不好。不用过份担心，2000个人里NT值偏高的准妈妈生出来的宝宝也很少有发现唐氏儿。在孕期保持轻松愉快的心情最重要。
NT值不正常的胎儿需要进一步检查
如果是NT检查以后，如果只能够在接下来的各种检查，检查结果是好的，那么现在怎么也不会有问题的，如无创DNA，羊水穿刺，绒毛膜检测等检查。
【格格巫 育儿 日记： 育儿 自媒体， 育儿 达人，专注科学 育儿 、亲子阅读，青云计划获奖者】
谢谢您的邀请，我是生殖医生沈浣，很高兴能为您解答这个问题。
第12周左右的NT检查是怀孕早期一项必要的排畸检查手段，通过B超来测量胎儿颈后皮下无回声透明层的厚度，根据厚度来判断胎儿出现畸形等问题的风险，厚度2.5mm以下为正常，高于3.5mm均属于高危状况，需要进一步的检查来判断孩子是否存在问题。
提问者已经超过35周岁，已经属于高龄产妇出现问题的几率相对较高，所以必须得重视做好相应的孕检，千万不要抱有侥幸心理。透明层厚度达到11mm可以说已经严重的超出正常范围值，但不完全能够确定胎儿存在染色体异常或者其他缺陷，只是出现的几率相对大大增加。
像出现这种NT检查严重高出正常范围，需要通过绒毛膜穿刺检查或者羊水穿刺的检查方式来进一步确认孩子是否存在问题，再来判断是否有必要继续保留。 对于胎儿出现问题不建议保留的孕妇，望你们能够坚强面对重振旗鼓从头再来，将身体调理好、更正不良的生活习惯、注意补充叶酸，愿你的缘分能够早日降临。
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