许多孕妇做唐氏筛查检验，都是会发生高风险字眼，发生高风险并不意味着胎儿就一定有什么问题，由于唐筛检查的准确度仅有70%上下，而做无创dna和羊水穿刺术的诊治结论比唐氏筛查确诊结论会更精确一些。 无创对于21三体的准确度达99%，羊穿几乎达100%。所以说假如唐氏筛查高风险的孕妈妈，为了避免错杀可怜的小性命，必须做无创dna或是是做羊水穿刺术。唐氏筛查高风险再做无创检验，一部分全是能根据的。唐氏筛查高风险，许多胎儿是没有问题的，仅有一小部分胎儿是唐氏宝宝，终究产生唐氏宝宝的可能性并不是很高的。
依据你给予的状况，可以同时挑选做羊穿，假如对羊穿心怀顾虑，由于仅仅21三体高风险，还可以先做先无创基因检查，由于无创DNA检验21三体的准确度达99%。假如无创DNA或是高风险，就一定要做羊穿了，表明小宝宝产生唐氏宝宝的几率很高作为两个孩子的宝妈妈，本人依据自身的工作经验，跟您共享一下育儿心得！据本人的掌握，做无创很有可能风险性没那么大或是没风险性！可是假如做羊水穿刺术，会比无创风险性大许多的。
实际要挑选做哪一个，或是按照你的孕检医师给您的提议，通常情况下，医师也会提议风险非常小的来给您做这方面的查验！您只需释放压力心理状态，很多人唐筛检查高风险，之后也全是进行了这方面查验，才明确小宝宝的身体健康生长发育的。无创DNA仅仅一个筛选实验，不可以100%清除胎儿的出现异常，并且对双胞胎和嵌合体的染色体变异是个盲点，只对21.18.13-三体等病症的准确度高，必需的过程中也是要开展羊水穿刺术的。
羊水穿刺的最佳时间是怀孕18-24周。此刻胎儿小，羊水相对性较多，胎儿周边有较宽的羊水带，用针穿刺术提取羊水时，不容易扎伤胎儿，提取20mL羊水，只占羊水总产量的1/20-1/12，不容易造成子宫体陡然缩小而小产。此外这一阶段羊水中的魅力体细胞占比较大，细胞培养基存活率高，可供制片人、上色，作胎儿染色体核型剖析、性染色体遗传疾病确诊和性别判断，也可以用羊水体细胞DNA作出基因病确诊、代谢病诊断。测量羊水中甲胎蛋白高，还可确诊胎儿开放式神经管缺陷等。
羊水穿刺相比较无创DNA准确性更高，是一种确认性检测。女性在怀孕期间都非常注重产检，尤其是针对基因类疾病的检查，无创DNA和羊水穿刺都可以检测出孩子是否患有先天性疾病，不过这两种检查的性质是完全不同的，而准确率也有所差异，所以我们必须要根据自己的真实情况来选择合适的检查。
羊水穿刺是通过微创手术的方式提取羊水当中脱落的细胞，这些细胞足以代表胎儿的情况，所以通过羊水穿刺的方式可以直接检测出胎儿的所有染色体。几乎所有医院都把羊水穿刺作为最后的诊断结果，准确性能够达到100%。而无创DNA主要检测的是18三体，13三体以及21三体，属于筛查手段的一种，由于直接提取母体血液来判断胎儿DNA，所以很容易受到其他因素的干扰，准确率只能达到99%，并不能作为最后判断的依据。
那么既然羊水穿刺的准确率更高，为什么还要有无创DNA呢？这是因为羊水穿刺属于创伤性检查，对产妇和胎儿都具有一定的危害。因为在穿刺的过程中，医生需要将细针插进产妇的子宫，一旦操作不当可能会刺伤胎儿，这也是最常见的危害之一。如果产妇的血液为rh阴性，而胎儿为rh阳性，在穿刺的过程中会导致孕妈妈和胎儿的血液接触，出现血液传染的危害。除此之外，还有宫内感染、羊膜腔炎等一系列的问题。
无创DNA的检测结果虽然不是100%准确，但安全性相对更高，所以受到更多人的青睐。如果孕妈妈本身有早产、流产的迹象，建议谨慎选择羊水穿刺，以免造成不可挽回的后果。
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