唐氏筛查都查些什么？

唐氏筛查主要是预防唐氏儿的出生，整个孕期应该做以下检查：

一、早期“唐筛”。

即11周至14周NT检查（胎儿颈项透明带检查）,是通过腹部B超检查的，胎儿颈项透明带正常厚度是2.5毫米， 如果超出这个值，需要进一步检查。

二、中期“唐筛”。

即16周至18周抽血检查血清，并结合准妈妈的年龄、月经周期、体重、身高、孕周等分析胎儿患唐氏综合征的风险系数。

如果检查结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1%。但如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高。

如果早、中期唐筛结果表明胎儿患有唐氏综合征风险比较高，就要进一步进行以下检查了。

三、16至20周，羊水穿刺检查，这个检出率达99%，不过存在一定的感染、流产风险。（结合准妈妈年龄等因素决定是否做）

四、12至22周，无创DNA检查 ，只抽血就能检测，检出率超过99%，没风险。（结合准妈妈年龄等方面因素决定是否做）

五、 24周大排畸，通过腹部B超检查胎儿是否有畸形。

经过以上检查，基本能准确判定胎儿是否患有唐氏综合征，准妈妈们为了胎儿 健康 ，家庭幸福，不要怕麻烦，存侥幸心理跳过某项检查，要根据产检时间表按时产检。

唐氏筛查是孕妈妈怀孕过程中必做的一项检查，目的是估计宝宝患先天愚型、神经管缺陷的疾病的危险程度。

唐氏筛查如何做？

唐氏筛查也很容易做，只要按照医生要求的时间去 抽血化验 ，化验准妈妈血液中的甲胎蛋白、人类绒毛促性腺激素（hCG）、游离雌三醇。

唐氏筛查的判断，我记得当时去的时候医生千叮咛万嘱咐要 带着NT 的结果，应该是要综合评估，NT是孕妈妈孕11-14周做的宝宝排畸检查报告单。

唐筛对于胎宝宝和准妈妈都是非常安全的检查手段。

唐氏筛查什么时间做？

准妈妈孕检的医院一般都会给提前安排好做唐筛的时间。唐筛的时间一般在怀孕的15~21周内进行，最好是在16~18周之间检查。

唐氏筛查一般分为低危和高危。

一般检查完的B超单上会显示唐筛的标准参数和实际测量数值，医生最后会在上面写上低危还是高危的参考意见。

对于低危的孕妈妈，做不做无创可以自己选择，我当时不想多受罪，所以没做，但是也有很多妈妈做了的

对于高危的妈妈医生一般都会建议进一步去做无创或者是羊水穿刺来判断肚子里的宝贝究竟是不是 健康 。

祝福孕妈妈都顺利渡过唐筛生下 健康 宝贝哦

唐氏筛查是综合NT彩超、抽血化验和孕妇的预产期、体重、年龄等情况，计算胎儿先天患有唐氏综合征、神经管缺陷的风险大小的一项检查。

唐氏筛查具体要检查什么？

NT彩超： 又称颈后透明带扫描，是通过B超测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位。如果颈项透明层增厚（正常厚度是2.5毫米），说明胎儿可能是“唐氏儿”或者心脏发育不好，也可能与胎儿染色体核型、胎儿先天性心脏病以及其他结构畸形有关。颈项透明层越厚，胎儿异常的概率越大。

抽血化验： 检查孕妇血清中的甲胎蛋白（AFP）、人类绒毛膜促性腺激素（HCG）、游离雌三醇（uE3）、抑制素-A（Inhibin A）的浓度，通过这些值来判断胎儿患有NTD（即神经管缺陷症状）、18-三体和21-三体综合征的风险系数。

医生会看上述检查的结果，并结合准妈妈的预产期、体重、年龄、身高等情况来判断孕妇怀先天缺陷患儿的概率。

什么时间做唐筛？

唐氏筛查按时间分为早期唐筛和中期唐筛。

早期筛查

一般是 孕11 14周期间，进行NT彩超和抽血化验检查 ，建议在取得NT彩超后再行抽血化验，两项检查的结果综合分析可以提高唐筛的检出率。

中期筛查

中期唐筛时间在 孕15 20周期间，只进行抽血化验 。无论是提前或推后，都会影响唐筛结果的准确性，所以孕妇如果错过了唐筛时间，是无法补检的，只能进行无创DNA检查或羊水穿刺。

其它注意事项：

早期唐筛和中期唐筛的目的都是筛查，而不是诊断，所以谈不上准确与否。 当早期唐氏筛查和中期唐氏筛查存在差异时，医生会根据个体情况决定是否进行DNA、羊水穿刺等检查。

早期唐筛和中期唐筛不一定都要做。 如果所在产检医院进行单次筛查，那么做了早期唐筛就可不做中期唐筛。如果所在产检医院采取的是早、中孕联合筛查，那么既要做早期唐筛也要做中期唐筛。

检查结果怎样看？

唐氏筛查没有一个准确的数值，只是一个比例，其参考值如下：

如果结果为高风险，提示胎儿患唐氏综合征的几率较高，医生通常或建议采取进一步的检查，羊水穿刺或者无创DNA检查。

温馨提示：唐筛的目的是降低唐氏综合征患儿的出生率。35岁以下正常孕妇发生唐氏综合征的风险为1/700 1/800，而且目前的医学水平也不能治疗此疾病，所以，唐筛很有必要，孕妇一定要引起足够的重视。

你好，唐氏筛查是排查胎儿是否有唐氏综合征病的，可以说这个是一个必检的产检项目了。

唐氏综合征即21-三体综合征，又叫先天愚型，患者特征是智力低下，面容特殊，生长发育障碍或者畸形。这种病每一个胎儿都有机会患上，一般正规医院的产检项目里都有这项。建议你还是做这个项目检查。

唐氏筛查分2个阶段来做，即早唐和中唐。早唐是在11-14周之间，最佳的检查时间是11-12周；中唐则是在孕中期，在孕妇怀孕15-20周期间，可以进行唐筛检查，做唐筛的最佳时间是16-18周。唐氏筛查是通过抽血来完成。早唐通常要结合NT值来看，NT值的唐氏筛查需要在孕周11-13周+6来检查，由于结合了NT值，早唐比晚唐检查更重要。你现在已经14周了，错过了NT值的最佳检查时间。应该尽快咨询医生。

以下7类夫妻属于唐氏儿的高发人群，更应该做唐氏筛查。1：妊娠前后，孕妇有病毒感染史，如流感、风疹等；2：夫妻其中一方有染色体异常；3：夫妻其中一方年龄较大，大于35岁；4：妊娠前后，孕妇曾服用致畸药物，如四环素等；5：夫妻一方长期在放射性荧幕下工作或污染环境下工作；6：有习惯性流产史、早产或死胎的孕妇；7：夫妻一方长期饲养宠物。

当了妈妈，就要尽到妈妈的责任，为肚中的胎儿负责，做好产检。连唐氏筛查这么重要的检查你都不了解，应该进行反思！

唐氏筛查主要检查什么项目

唐氏筛查即唐氏综合征产前筛查，主要检查项目有孕妇血液中甲型胎儿蛋白（AFP）、绒毛促性腺激素（β-hCG）和游离雌三醇（uE3）的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等情况来判断胎儿患唐氏综合征危险程度。

唐氏筛查是筛查胎儿中潜在的唐氏综合征患儿，根据风险值分为低风险、临界风险和高风险，如果验血筛查值大于阳性切割值1/270，属于高风险；1/1000 1/270为临界风险。小于1/1000为低风险。高风险只是说胎儿患唐氏综合征的风险大，需羊水穿刺进一步明确诊断，低风险也只能说明患唐氏儿的风险低，并不代表一定不是唐氏儿。临界风险需行无创DNA产前检测。

唐氏综合征又称21三体综合征或先天愚型，患儿智力严重低下，生活不能自理并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的负担。

本内容由中国医学科学院北京协和医院 妇科 主任医师 彭萍审核

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主要筛查三种弱智的风险。分别是21体、18体、13体，只需空腹抽血，1周后出结果

一般的医院现在做唐氏筛查都是免费的了 因为唐筛只有50%的准确率 如果是临界风险或者是高风险的宝妈可以做无创DNA检测 也是只需要抽血就可以的 因为无创的准确率达到了80%左右

唐氏筛查是排除唐氏综合征的，需要抽血，还有就是结合NT报告来判断唐氏筛查风险，一般孕11周医生就会先让孕妈做NT了，然后抽血做唐氏筛查，这也是孕早期比较重要的检查，孕11-14周之间做的准确率比较高，过了14周测的数据就没那么好了，是初期排除唐氏儿的必要检查吧，如果唐筛结果高风险，还会安排羊水穿刺，孕妈还是早点做比较好。

唐氏综合征相信大家都有所了解，这是一种先天性疾病，又称先天愚型，这种病是不能被治愈的，一旦患有这种病，将会给孩子和家庭带去很大的灾难，而这种疾病是可以在妊娠期间进行筛查的，就是所谓的“唐氏筛查”。

唐氏筛查是筛查胎儿是否是先天愚型的首选方法，一般通过唐氏筛查，可筛检查出60%--70%的唐氏综合征患儿。唐氏筛查主要是通过抽取孕妇的血清，检测孕妇血清中妊娠相关的一些指标是否在安全范围之内，一般在妊娠的早期，也就是在妊娠11周到14周的时候，主要检查项目有血浆蛋白A和游离hCGB亚基两项，一般在妊娠的中期，也就是在妊娠15周到20周的时候，主要检查项目包括甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇三项，根据检查的结果，再结合孕妇的预产期、体重、年龄和孕周等因素，计算出生出先天愚型患儿的危险系数，这便是唐氏筛查的过程。但唐氏筛查只是一种筛查手段，如果唐氏筛查的结果为危险系数为高危，提示胎儿有先天愚型的可能，进一步则要通过羊水穿刺及胎儿染色体检查明确诊断。

可见，唐氏筛查是一项怀孕期间必做的检查，价格也不是很贵，每个医院的收费标准不同，但一般都在300元左右，因此，为了宝宝的 健康 ，还是提醒每个家长应及时进行唐氏筛查，早期筛查和中期筛查都很重要。

唐氏综合征就是胎儿先天愚型，唐筛就是筛查这种疾病，这种病是一种随机病，染色体异常，随着怀孕年龄增大发病率越高。常规唐筛是抽血结合身高体重年龄根据公式计算出来的数值，准确率百分之六十至七十，价格118，选择常规唐筛需要签字确认，将来生出唐氏儿自己承担责任。无创DNA这是抽血直接检测准确率百分之九十九，价格1471。这两个是检测手段，如果有异常的再做穿刺，就是结合B超抽取羊水检测，这是确诊手段。穿刺是有风险的有百分之三十流产率，做的话一定要谨慎。三十五岁以上孕妇必须做穿刺。我们这里的标准，仅供参考，请结合自身实际情况选择合适检查，祝好孕

唐氏综合征是最常见的一种染色体病，其病因是21号染色体由正常的2条变成3条，如果患有唐氏综合征的宝宝出生，他们的智力是存在障碍的，而且生活不能自理，对患儿家庭造成严重的经济负担和精神负担。唐氏筛查的检查结果分高风险和低风险，如果是高风险的话，孕妈就要做进一步确认，比如无创DNA和羊水穿刺。唐氏筛查的准确率大概只有85%，所以就算是高风险，孕妈也不要太担心，很多孕妈妈复查后都是低风险的。

唐氏筛查是一项普及筛查项目，主要目的是筛查21-三体风险和18-三体风险，及NTD风险，而NTD（神经管畸形），B超可以看出来的，特别是大排畸检查时。对于筛查21-三体，18-三体存在检查率低，漏检率高的问题，建议有经济条件及医疗条件的可以做无创DNA检查，这样会更可靠，更精确。虽然最近无创DNA检查也被推到风口上了， 但是这是趋势，如果国家价格调下来，以后无创DNA检查就是一种普检手段。

早唐筛查是通过做b超，基本是在第一次产检时的时候，b超上面会显示NT数值，中唐筛查是要抽取母体的血清，这个检查现在很多人都会用无创DNA来代替，其实要做唐氏筛查还是无创DNA还是要看孕妈自身的情况。如果是计划内生育，唐氏筛查完全免费，需要到计生部门开具一张证明单，程序非常简单。我们当时都是单位管理人事的同事给开的，不需要自己去计生站，相当身心的。

如果超过正常值，就说明准妈妈可能属于高危人群，胎宝宝是患有唐氏儿的可能性比较大，但并不表示胎宝宝一定就是唐氏儿。接下来可以通过近一步的检查比如羊膜腔穿刺或绒毛检查，确诊胎宝宝是否真的是唐氏儿。

很多准妈妈自从知道自己怀孕的那一刻起，就开始进行各种各样的孕期检查，通过检查准妈妈可以了解到肚子里胎宝宝的健康发育情况。

相比较于产检的其它检查，“唐筛”检查让很多准妈妈心有余悸。

唐筛是针对于准妈妈肚子里胎宝宝是否患有唐氏综合症的筛查。唐氏宝宝就是我们平常所说的“先天性愚型”，这样的宝宝不仅面貌特殊，智力上也存在一定障碍。

不知道多少准妈妈在产检的时候，因为这个唐筛结果寝食难安，吃不下饭睡不着觉。生怕自己的唐筛结果会出问题，在做了进一步的检查之后，发现结果是好的这才放心。

其实，准妈妈在做唐筛检查时是因为对这项检查不够了解，同时又忽略了一些细节，才导致对唐筛结果心有余悸。

那么，关于唐氏筛查，准妈妈都知道多少呢？下面就让芽芽妈带大家了解一下吧！

唐筛检查

在孕早期11—13+6周期间，准妈妈们迎来孕期第一个重要检查——唐氏筛查，这项检查主要是抽取准妈妈体内的血液进行化验。

然后化验血液中某些生化指标的水平来判断胎儿患非整倍体21—三体、18—三体综合症的风险有多大，目的是通过筛查风险值，降低唐氏儿的出生率。

唐氏筛查的时间

孕早期做唐氏筛查的时间为孕11周~孕14周，最佳时间是11-~2周。

孕中期做唐氏筛查的时间为孕15周~孕20周，最佳时间是16~18周，提前或推后都会让检查结果的准确性受到影响。

如果准妈妈无法在规定的时间内完成唐氏筛查，那就只能通过羊水穿刺来发现胎儿是否是唐氏宝宝了。

何为唐氏综合症？

唐氏综合症又被称为21—三体综合征或先天愚型（先天智力障碍）是发病率较高的常染色体疾病，也是一种严重的出生缺陷。

医学认为生殖细胞成熟的减数分裂过程中发生21号染色体不分离是唐氏的发病机制，其中母性源的不分离占95%。

而且，染色体不分离的机制目前还不清楚，这种情况可能与准妈妈的身体情况，电离辐射和环境污染有一定的关系。

也有一部分的患病宝宝在孕早期或者孕中期自发流产或胎死腹中。

“唐氏宝宝”有哪些特点？

★ 较为突出的是颅面部畸形，头小而圆、枕部平、脸圆、鼻骨扁平、眼距宽、手宽而肥，通常有通贯掌。

★ 伴随比较严重的先天异常，如以室间隔缺损、房屋道联通、房间隔缺损和动脉导管未闭为主要类型的先天性心脏病。

★ 以十二指肠、巨结肠、直肠脱垂及肛门闭锁等为主的先天性消化道畸形。

★ 最突出、最严重的表现是智力发育不全，智商通常在25~50左右，占先天智力障碍的50%左右。

★ 由于唐氏患儿的机体异常，其白血病的发病率更是普通人群的15倍左右。

关于唐筛，准妈妈这些知识要知道：

1唐筛结果只得出概率，并不是最终结果

准妈妈首先要明白，唐筛的结果只是一个筛查值也就是得病概率，并不是最终结果。

如果检查显示唐筛为高危，只能说明准妈妈肚子里的胎宝宝有可能为唐氏宝宝，要想确诊胎宝宝是否健康，需要进一步的做羊水穿刺才能知道。

唐筛的中危、高危只是根据概率数值得出的结果，它还具有假阳性，也就是说数值不一定正确。

而且，有一部分的准妈妈在孕中期的时候才去做唐筛，这样一来，唐筛的准确率只能在60~70%了。

2早唐比中唐准确率相对要高

早唐一般在孕期11~14周做，除了抽血之外，还会做一个NT检查。

NT检查就是通过B超检测胎宝宝颈部透明带的厚度，以此判断胎宝宝的染色体是否异常。

早唐的准确率要相对高一些，大约为90%左右。

早唐跟中唐比，少了一个关于胎儿神经管畸形的筛查。但这个筛查在怀孕20~24周进行四维彩超大排畸的时候，可以检测出来。

因此，就会有医生建议，如果孕早期做了唐筛，而且风险值很低，那么孕中期就没必要再做唐筛了。

最后，让芽芽妈回答一些准妈妈们对于“唐筛”经常会遇到的问题吧！

✿唐筛通过了就没什么事了吧？

❀ 并不是！唐筛风险仅表明准妈妈怀唐氏宝宝机率的高低。

✿ 如果唐筛高风险，宝宝还能要吗？

❀ 高风险只代表准妈妈怀唐氏宝宝的机率高，还需要做进一步的检查才能最后确诊。

✿ 如果唐筛没过，是不是需要换家医院再做一次？

❀ 唐筛检查要结合准妈妈的血液激素，孕周、体重等，这些都是可变因素。即使在同一医院不同时间检测，结果都会有所不同。

✿ 如果唐筛不能确诊，那就不做了？

❀ 除了唐筛还可以做无创或羊水穿刺，无创检测费用高，羊水穿刺有一定危险性，因此并不适用于所有准妈妈。

所以，唐筛是判断胎儿患唐氏综合症概率中最经济、最简便的方法。

对于高龄（超过35岁）或者家中有唐氏宝宝史的准妈妈可以不做唐筛，直接选择无创或者羊水穿刺，这样可以获得更为准确的结果。

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