越来越多的孩子被发现患有蚕豆病，这是什么原因导致的？

越来越多的孩子被发现患有蚕豆病，这是什么原因导致的？

1.遗传导致。小孩的蚕豆病实际上是一种遗传病，是X连锁的不完全显性遗传病，一般情况下，这个病没有诱因时不发病，是一种葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏引起的一种疾病，主要是发生在红细胞膜上，主要是在蚕豆成熟季节，小孩吃生蚕豆，生蚕豆实际上是一种氧化剂，可以诱发红细胞溶血，出现溶血相关的表现，溶贫主要表现出贫血，红细胞破坏以后出现黄疸。贫血的时候最常见全身乏力、头晕、耳鸣，有的病人会有心慌。如果宝宝有了蚕豆病家长朋友不需要很害怕，只要在平常生活中少给宝宝吃一些蚕豆和的蚕豆类的食品就可以了，多给宝宝吃一些含维生素c比较高的食物。

2.一般医院通过药物治疗蚕豆疾病，也就是多给患者补充维生素C或维生素B补液。所以家长朋友可以多给孩子吃维生素C或者维生素B的食物，不要让宝宝吃一些蚕豆或者蚕豆的产品。蚕豆病的孩子最好不要经常接触蚕豆食物或蚕豆花粉，多吃胡萝卜、西红柿等食物。平时也可以做一些像西红柿炒鸡蛋之类的食物，因为西红柿炒鸡蛋补充维生素C，开胃，小孩子也喜欢吃。

3.输血或输浓缩红细胞是最有效的治疗措施，能迅速恢复血容量，补充红细胞，恢复或维持血液循环和生理功能的平衡。根据临床症状和血红蛋白值调整输血。多喝水或液体以改善微循环，维持有效的血液循环，促进肾脏排酸和血红蛋白尿的功能。但应预防急性肾功能衰竭，急性肾功能衰竭并发时，应注意维持水电解质平衡。蚕豆疾病如感染可加重溶血，高热、缺氧、心率加快可导致心力衰竭。所以要积极处理并发症，避免使用对肾脏有害的药物。

问题一：宝宝为什么会得蚕豆病 蚕豆病一般都是因为遗传因素而得的，如果宝宝有了蚕豆病家长朋友不需要很害怕，只要在平常生活中少给宝宝吃一些蚕豆和的蚕豆类的食品就可以了，多给宝宝吃一些含维生素c比较高的食物。

问题二：我有蚕豆病，为什么我吃蚕豆不会发病 蚕豆病是红细胞6－磷酸葡萄糖脱氢酶缺陷症的俗称，这是一种遗传性缺陷性疾病，平时孩子跟正常孩子一样，无任何不适和症状，根本没有外貌上的异常改变。但是，一旦遇到偶然的机会，如吃蚕豆或服用某些氧化性药物，如喹啉类、呋喃类、磺胺类、解热镇痛、水溶性维生素K3、K4及其衍生物的药物时，便引起急性溶血现象。这种由溶血造成的贫血发病很急，进展也非常快。一般在吃蚕豆后1～2天，服药物后2～3天出现症状。重要的是不能再让孩子吃蚕豆和某些氧化性药物。遗传缺陷症，目前还不能用药治疗而得到纠正，还是以严防为好。

问题三：蚕豆病吃一颗蚕豆会怎么样 你有蚕豆病，不要吃蚕豆了！一旦发病，出现溶血就不好了。蚕豆病是由于遗传性红细胞六磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD酶)缺乏者进食蚕豆后，随后发生的急性溶血性疾病，又名胡豆黄，蚕豆黄。常见于小儿，特别是5岁以下男童多见，约占90%，常发生在蚕豆成熟的季节，进食蚕豆或蚕豆制品(如粉丝、酱油)均可致病。

患者通常于进食蚕豆后24～48小时内发病，表现为急性血管内溶血，有全身不适，发热、恶心、呕吐、迅速贫血、黄疸、血红蛋白尿，溶血严重者出现休克、少尿、无尿、酸中毒和急性肾功能衰竭症状。其发病与否，病情轻重与吃蚕豆的数量无关，有时吃1～2粒也难幸免，有时吸入或接触蚕豆花粉即可发病，甚至有时乳母吃蚕豆也可通过乳汁而致病。

本病的贫血程度和症状大多很严重。一般病例症状持续2～6天。如果不及时纠正贫血、缺氧和电解质平衡失调，可以致死；但如果及时得到救治，能摆脱危险而康复。在低发地区，本病易被忽视而漏诊 。

问题四：如果有有蚕豆病的人吃了蚕豆会怎么样 蚕豆病是指体内缺少葡萄糖-6-磷酸脱氢酶,当食用蚕豆后,就会发生溶血性贫血,导致全身不适,表现为乏力、发热、怕冷、呕吐、腹痛等症状,

问题五：父母没有蚕豆病 孩子为什么会有 可能是家族遗传，只是你们孩子的上几代属于隐性，孩子属于显性

蚕豆病(fabism) 是一种6-磷酸葡萄糖脱氢酶（G-6-PD）缺乏所导致的疾病，表现为在遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺陷的情况下，食用新鲜蚕豆后突然发生的急性血管内溶血。 机理： 红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）有遗传缺陷者在食用青鲜蚕豆或接触蚕豆花粉后皆会发生急性溶血性贫血症——蚕豆病，致病机制尚未十分明了。已知有遗传缺陷的敏感红细胞，因G6PD的缺陷不能提供足够的NADPH以维持还原型谷胱甘肽（GSH）的还原性（抗氧化作用），在遇到蚕豆种某种因子后更诱发了红细胞膜被氧化，产生溶血反应。G-6-PD有保护正常红细胞免遭氧化破坏的作用，新鲜蚕豆是很强的氧化剂，当G-6-PD缺乏时则红细胞被破坏而致病。 临床表现 ： 早期有恶寒、微热、头昏、倦怠无力、食欲缺乏、腹痛，继之出现黄疸、贫血、血红蛋白尿，尿呈酱油色，此后体温升高，倦怠乏力加重，可持续3日左右。与溶血性贫血出现的同时，出现呕吐、腹泻和腹痛加剧，肝脏肿大，肝功能异常，约50%患者脾大。严重病例可见昏迷、惊厥和急性肾衰竭，若急救不及时常于1～2日内死亡。 诊断： 该病通过性联不全显性遗传，G-6-PD基因在X染色体上，病人大多为男性，男女之比约为7∶1，在生吃蚕豆后数小时至数日（1～3天）内突然发热、头晕、烦躁、恶心，尿呈酱油样或葡萄酒色，一般发作2～6天后能自行恢复，但重者若不及时抢救，会因循环衰竭危及生命。可通过病史和高铁血红蛋白还原试验（还原率大于75％），特别是荧光点试验诊断。

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