降糖药物全新分类,选择降糖药一文看明白

降糖药物全新分类,选择降糖药一文看明白,第1张

1.糖多了?排出去,代表药物:sglt2,达格列净(安达糖)

达格列净属于钠-葡萄糖共转运蛋白2(SGLT-2)抑制剂,通过尿中直接排出多余的糖分,从而降低2型糖尿病患者体内的血糖浓度来达到治疗糖尿病,本药物近几年被应用于临床,可作为单药治疗或者联合二甲双胍治疗2型糖尿病。此外,安达糖减重效果明显,因为体内多余能量全部排出体外,没有经过糖化生把能量转化为脂肪在人体堆积,最常见的不良反应为尿路感染增加,女性为甚,需注意。

2.糖高了?分解掉。能消化葡萄糖的只有胰岛素,是一对一的降服。本类药物包括:各种胰岛素,磺脲类促泌剂,格列奈类,GLP1和DPP4。

这一类是降糖的主力,也是最强效的降糖药,里面再细分的话可以分为外源性胰岛素和内源性胰岛素,外源性胰岛素就是我们常见的123胰岛素,内分泌疾病一个共同特点就缺什么补什么缺多少补多少,胰岛素的使用就是很好的证明。

针对1型糖尿病或者妊娠期糖尿病,因为1型糖尿病属于胰岛素绝对缺乏,所以只能选择外源性胰岛素,且终生使用,妊娠期涉及到药物副作用多不支持口服药物,部分国家把二甲双胍也应用于妊娠期。

磺脲类和格列奈类都属于传统的胰岛素促泌剂,直接作用于胰腺,促进胰腺分泌胰岛素,只是作用靶点不同。

DPP4和GLP1属于新型的胰岛素促泌剂,DPP4包括阿格列汀在内也有很多在生产,其中曲格列汀一周一片属于明星药,只是咱们这尚未上市,本药也被部分商家包装称为进口神药夸大作用,销售给迫切想要简单控糖的糖尿病患者,GLP1包括利拉鲁肽艾塞利肽等,也属于较新的降糖药。此类药物称为“incretins”肠促胰素,可以说是比例“聪明”的促泌剂,说它聪明,因为正常情况下,糖尿病患者胰岛素释放受限,而这两种药物,可以增加在进食过程中胰腺对胰岛素的释放和其他作用,在不进食的情况下不会促进胰岛素释放,也就不会影响血糖,故不易造成低血糖事件。

3.其他辅助降糖药物,包括双瓜类,噻唑烷二酮类,a糖甘酶抑制剂,这一分类的典型特点是降糖作用温和,不会造成低血糖事件。

双胍类代表药,也是公认的糖尿病封神药:二甲双胍,二甲双胍的作用机制包括改善胰岛素抵抗,增加葡萄糖利用,降低肝糖元的产生和输出,降低糖异生,抑制脂质合成等,作用比较全面,作用靶点也多,需要注意的是双胍类里还有一个叫苯乙双胍的药,因为乳酸酸中毒及其他一些严重副作用,已经停止生产,部分偏远地区仍有使用。

噻唑烷二酮类,这一类药物可以提高胰岛素敏感性而应用于临床,本类药品因为其在心血管方面存在不确定风险,曾一度在部分国家禁用,目前随着研究的深入,有所缓和,但我国FDA对本类药物的适应症仍持谨慎态度。

a糖甘酶抑制剂,代表药物阿卡波糖,因其与寡糖竞争,至其吸收受阻排出体外,本药从某一角度讲,也可以回到第一类,只是从肠道排出糖分,只是作用温和,属于传统药物,就不提的那么高了。

阿卡波糖对蔗糖,淀粉的消化吸收有延缓作用,对单糖(葡萄糖)的吸收无影响,如进食以淀粉类多糖为主有效,否则效果不明显。

因为其竞争靶点,导致寡糖吸收受阻,易在肠道分解产气,对有严重肠道炎症,疝气患者谨慎选择。

大概分类就是这样,细思本分类方法缺乏临床证据,可能得不到广大同行的认同,同时也把sglt2的地位抬的太高了,大家怎么看呢?#湖南医聊超能团#

效果好的降糖药物有很多,具体如下:

1、常使用的是二甲双胍缓释片,它能够有效降低2型糖尿病患者的血糖,一次是服用1-4片,每天一次。

2、长效的降糖药物就是磺脲类的降糖药物,代表药物有格列齐特、格列美脲、格列喹酮。

3、降低餐后血糖常用的是阿卡波糖等药物。

4、可以选用新型的降糖药物,比如DPP4和GLP1降糖药物进行治疗。

主要是以下几类药物

1.氨基糖苷类抗生素。此类药物可以结合细菌核糖体的30S亚基及tRNA,从而抑制细菌蛋白质的合成。此类药物可以发挥杀菌作用,为静止期杀菌剂。代表药品:链霉素、庆大霉素、妥布霉素等。

2.大环内酯类抗生素。此类药物的作用机制主要是与核糖体的50S亚基相结合,抑制肽酰基转移酶,影响核糖核蛋白体的移位过程,妨碍肽链增长,抑制细菌蛋白质的合成,属于快速抑菌剂。代表药品:红霉素、罗红霉素、阿奇霉素等。

3.四环素类抗生素。此类药物的作用机制是与细菌核糖体的30S亚基的A位置结合,阻止氨基酰-tRNA在该位上的联结,从而抑制肽链的增长和影响细菌蛋白质的合成,属于快速抑菌剂。代表药品:四环素、多西环素、米诺环素等。

4.氯霉素和甲砜霉素。这两种药物主要作用于细菌70s核糖体的50s亚基,抑制转肽酶,使肽链的增长受阻或抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成,属于快速抑菌剂。

5.林可霉素和克林霉素。作用机制与大环内酯类抗生素相似,主要是与细菌核糖体的50S亚基结合,阻止肽链的延长,从而抑制细菌细胞的蛋白质合成,属于快速抑菌剂。

6.泰利霉素。作用机制与大环内酯类抗生素相似,主要是与核糖体的50S亚基相结合,抑制肽酰基转移酶,影响核糖核蛋白体的移位过程,妨碍肽链增长,抑制细菌蛋白质的合成,也属于快速抑菌剂,但抗菌作用比大环内酯类抗生素强得多,对很多多重耐药菌也有强大的抗菌作用。


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