没听说过这样的人。
常见的性染色体异常主要有XO, XXY,XYY ,XXX 四种基本类型
Turner综合症:即XO个体,其外貌像女性,但较一般女性矮智能低下,但也有正常的,第二性症发育不良,无卵巢,无生育能力.
据统计，大约有50％人类受精卵中的染色体显示异常，但是其中大部分因此导致自然流产，能发育成活婴的染色体异常者仅占极少数，大约只有1/200，而其中半数与性染色体异常有关。
性染色体异常有几种类型
1�男性多1条X染色体：发生率约为1/1000，其染色体组成为47条，即47，XXY，也称先天性睾丸发育不全或综合征。临床上以睾丸和男性性征发育不全为主要特征，呈所谓“宦官样体态”，表现为全身皮肤细腻，毛发稀少，无胡须、腋毛和阴毛，睾丸小如蚕豆、花生米或黄豆样大，阴茎短小、勃起不能或不坚，音调尖细，喉结低平，乳房轻度发育。一般身材较高，身体多呈向心性肥胖，走路时身体左右晃动形同“企鹅样”步态。无生育能力，精液检查无活动精子。部分患者智力发育低于正常，显示轻度智能障碍。心理个性发育以不成熟性和被动性为著，表现为情绪冷漠、沉静、胆怯、动作笨拙、做事优柔寡断、较少交友、缺乏上进心和力量。对自身缺乏男子气概经常感到不安，对性功能低下和无生育能力甚为焦虑，形成较大的心理压力，有时可出现性犯罪或其它反社会行为，甚至会发生某些精神心理方面的障碍。
2�男性多1条Y染色体：发生率约为1/1500，染色体组成也为47条，即47，XYY，亦称超雄综合征。临床中多以身材高大为特征，常达190厘米以上，常伴有面形特异或身体轻度不对称现象，面部多痤疮，部分患者可有运动不协调或震颤等表现，此外无更多的躯体外形异常。其智能发育虽属正常范围，但多偏于中下水平。人格发育多自童年开始就偏离正常，以不稳定性和易于暴发性为突出，个性残暴，遇事缺乏耐心，经受不住挫折，易激惹，甚至会出现某些冲动暴力行为，当处境不利时易于发生社会适应不良或伴发精神障碍。
3�女性少1条X染色体：发生率约为1/2500，染色体组成为45条，即45，X，也称先天性卵巢发育不全综合征。以卵巢、子宫和女性性征发育不全、原发性闭经为主要特征，常伴有身材矮小和某些躯体外形的异常，如下颌短而内缩，双耳大位置低，颈短，后发际低，间有蹼颈、盾状胸，乳间距增宽，乳房或乳头未发育以及肘外翻等。外阴呈幼稚型，无阴毛，妇科检查宫体极小或触不到。部分患者可有轻度智力发育障碍。心理个性特征以孤独、幼稚、行为被动和易于冲动为著。他们对自身过于矮小、无月经和缺乏正常女性特征尤为敏感，从而产生害羞和自悲心理，甚至嫉妒别人的恋爱和婚姻活动，特别是当遇到某些应激因素时，易于伴发精神或心理方面的问题。
4�女性多1条X染色体：发生率约为1/2000，染色体组成为47条，即47，XXX，也称为“X三综合征”或“超雌综合征”。这类患者躯体外形特征不显著，性征发育如常，临床中常不易被发现。多数可有不同程度的智力发育障碍。心理个性发育易受不良环境影响，从而导致人格偏离，可表现为伦理道德观念淡薄、行为放荡、粗野，甚至出现暴力、凶杀等社会行为或发生某些精神障碍。
根据推测，认为多一个y染色体的人可能较具攻击性，甚至有暴力倾向。因为y染色体是男性独有的，所以误认为是产生男性行为的来源。因此有两个y染色体就被误认为可能造成“超男性”行为，但有时情形正好相反。最近的研究显示47xyy和正常的46xy是极相似的，并没有特别的攻击性或暴力，唯一的暂时性论定只说明部分这类个案似乎在控制冲动方面较为困难。
47xyy染色体型大约每五百到一千个男性中有一个，他们比克来思菲尔特症状群较少有性及生殖的困难，所以就更少寻求医疗上的支持。虽然有些有畸型睾丸及精子数减少，但多数都是可以生育的，且其子女染色体型也多为正常。身体上唯一的差异只是他们长得比一般人高。
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