为什么要进行染色体检查?_备孕

正常人的体细胞染色体数目为23对，并有一定的形态和结构。染色体在形态结构或数量上的异常被称为染色体异常，由染色体异常引起的疾病为染色体病。

现已发现的染色体病有100余种，染色体病在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性多发性畸形、以及癌肿等。染色体异常的发生率并不少见，在一般新生儿群体中就可达0.5%~0.7%，以医院平均每年3000新生儿出生数计算，其中可能有15~20例为染色体异常者。

而在早期自然流产时，约有50%~60%是由染色体异常所致。染色体异常发生的常见原因有电离辐射、化学物品接触、微生物感染和遗传等。临床上染色体检查的目的就是为了发现染色体异常和诊断由染色体异常引起的疾病。

扩展资料

染色体相关疾病

肌阵挛性小脑协调障碍，神经系统遗传病，重症联合免疫缺陷，男性青春期发育延迟，卵巢恶性中胚叶混合瘤，小儿范科尼综合征，小儿神经纤维瘤病，小儿肾性尿崩症，小儿面部红斑侏儒综合征，小儿精神发育迟缓

染色体相关症状

胎萎不长，智力减低，阴茎样尿道，阴唇融合，小指单一褶纹，先天性骨发育不良，愚型样睑裂歪曲，耳朵位置低，双掌猿线出现率增加和atd角增大，双乳间距增宽

参考资料来源：百度百科-染色体

参考资料来源：新华网-致胎儿缺陷的“染色体秘密”揭开

染色体检查，主要是查染色体的数目、结构有无异常，比如是否有21三体综合征，即21号染色体多了一条或性染色体，即X染色体多了一条，Y染色体多了一条，称为数目异常。年龄比较大的人容易出现染色体的异常，或曾经生过身体状况不好的孩子，或直系亲属生过类似的孩子，或反复流产以及出生过孩子以后突然死亡、死胎，都应该做染色体检查，有染色体的突变或有重复、缺失而导致疾病的发生。

21三体综合征是智力障碍，如果是X多了一条或少了一条，比如45XO，即特纳氏综合征，如果是47XXY或47XYY，有可能有超雌、超雄综合征等染色体异常。另外还有结构，比如此条染色体和另一条染色体的长臂、短臂进行互换或重复、缺失，也会导致疾病。

我觉得为了优生优育必须要做血染色体检查，这样也是为了下一代的健康。

我们国家一直都在提倡优生优育，要求新婚夫妻备孕前就要去做优生优育检查。

为了优生优育很多医生都会推荐备孕夫妻做学染色体检查，对于这个检查很多人都不是很了解。

也有人觉得做这个血染色体检查没有任何的必要，但是为了优生优育还是很有必要做这个检查。

建议备孕夫妻最好是做血染色体检查，这样可以提早进行一些疾病的预防，响应国家号召做到优生优育。

一、血染色体检查了解你流产的几率

很多女性怀孕后总是会出现流产的现象，但是也不知道自己到底是因为什么原因导致流产。

其实备孕前做血染色体检查就可以了解你的流产几率，这样也可以帮助我们最好相关预防准备工作。

毕竟流产对于女性的身体会造成一定的伤害，而且特不利于你怀孕和胎儿的发育。

二、血染色体检查可以检查是否有传染性疾病

血染色体检查还可以了解夫妻是否存在隐性的传染性疾病，这样可以提高优生优育。