我怀我家宝宝时第一次产检就是做nt,结果做了两次才成功,第一次是因为宝宝的位置不对,医生看不到想看的地方,第二次吃了一点巧克力,让宝宝兴奋一点才成功。下面我们就来了解一下关于nt的知识。
1、什么是NT?
NT即颈项透明层,指胎儿颈后皮下组织液内液体积聚的厚度,反映在超声声像图上,即为胎儿颈椎水平矢状切面上测量颈后皮肤至皮下软组织之间无回声层的最大厚度。
2、如何进行NT检查?
NT检查是应用超声波扫描,经超声检测,也就是做个b超检查。
3、NT检查的最佳时间?
NT的变化与孕周密切相关,规定测量其厚度的时间也很严格。
*在孕11-13周+6天时间段内进行,
*此时头臀长相当于45-84mm。
4、NT检查的必要性?
除外早期即出现的大的结构畸形。是早孕期的一项超声筛查项目,也可以称的上是一次畸形小排查。
颈项透明层越厚,胎儿异常的概率越大。
孕期检查中,做胎儿颈项透明层(NT)的检测是很有必要,是排除胎儿异常的第一步。
5、NT的临床意义
1.NT测量是早孕期超声筛查的重要内容。
NT检查做为一项筛查,是早期发现胎儿异常的一种有效的影像学方法。近10年的临床研究发现利用超声波测定颈项透明层厚度有着十分重要的临床意义,其厚度增加,发生胎儿异常的可能性也增加。NT增厚越明显,胎儿异常机会就越高,异常程度也越严重。NT增厚提示着需要进行下一步检查。
2.厚度可以间接评价胎儿畸形出现的可能性。
当NT超过了一定厚度,胎儿异常机会就越高。主要与胎儿染色体异常有关,NT增厚能较好的评价胎儿罹患21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等的风险,若假阳性率为5%,通过胎儿NT可筛查出超过75%的唐氏综合征及其他严重染色体异常的胎儿,当假阳性率为1%时,检出率为60%,说明NT筛查是可行的,有效的。另外还与胎儿先天性心脏结构畸形有关,是非染色体异常NT增厚的最常见原因。以及与胎儿其他结构畸形有关。如骨骼系统畸形、膈疝、前腹壁缺陷(脐膨出)、胎儿运动障碍性综合征等亦可出现NT增厚。还与自然流产等有关。值得一提的是:NT值正常,亦不能说明没有问题。 NT检查仅仅是间接诊断胎儿异常的一个标记。
3.确定孕周。
超声检查过程中对胎儿双顶径、头臀长进行测量,重复性较好,能更好的帮助产科医师确定孕周。妊娠13周+6天后以胎儿头臀径来估算孕周也不再精确。
4.部分畸形被提前检出。
此时期若胎儿有大的畸形已表现出来时,也就被提前检出。
5.便于随诊观察。
目前研究表明,经超声波产前探测无损伤,安全,方便,准确,便于随诊观察。国际上很多产科中心已将妊娠11周至14周测量颈项透明层厚度作为常规检查项目之一。
6、为什么选在孕11~13周+6天进行?
颈后透明带扫描选在孕11~13周+6天进行,原因是在11周之前扫描从技术上来讲很困难,因为宝宝太小了,而过了14周,过多的液体可能被宝宝正在发育的淋巴系统吸收。
希望我的回答能够帮助到您!
怀孕以后,孕妇需要做很多次的孕期产检,其中包括普通检查,以及排畸检查,其中最早的一种排畸检查就是NT检查,孕11-13周+6天的时候做,一般孕妇都会做,但是并非强制性的,具体还得看孕妇自己的选择。
所谓NT检查,就是通过B超扫描胎儿颈后透明带的厚度,以此来评估胎儿是否可能有唐氏综合征的一个方法。除了唐筛综合征外,还可以通过NT检查发现胎儿的其它异常,比如胎儿无脑儿,一旦发现畸形可以早一些停止妊娠,减少对孕妇的伤害。
不过NT只是一种排查手段而不是确诊。一般来说,如果NT数值大于3毫米的话(有些医院是2.5毫米),代表胎儿可能是唐氏综合征几率比较高,而且NT值越高,胎儿患病的风险就越高,等到NT值达到了6毫米,那就具有很高的唐氏综合征以及其他染色体、遗传综合症和心脏问题的风险了,必须得做无创DNA或者羊水穿刺复查!
NT检查步骤:
1.确认胎儿的实际孕周,以及胎儿的发育情况。 B超检查的时候,先测量一下胎儿的头臀长以及双顶径,以此判断胎儿实际孕周,然后再继续检查胎儿的结构,发育如何,具体包括胎儿的胎心、胎动、脐带与胎儿链接部位、胎儿四肢发育、颅内脉络丛等,看一下胎儿有没有异常,比如前脑无裂畸形、脉络丛囊肿、脐疝等等。
2.测量胎儿的颈后透明带的厚度。 颈后透明带厚度在胎儿长轴矢状切面进行测量,测量时胎头与脊柱呈一直线,放大倍数调节至胎儿躯体占整个屏幕大小的3/4左右,测量点放在两条高回声线的内侧缘进行测量,这两条高回声线分别代表皮肤回声及脊椎表面软组织回声,其间部分即为颈部透明带。取胎儿长轴矢状切面,胎体呈自然屈曲位,测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位,从皮肤层的内缘至筋膜层的外缘,测量3次,取最厚的值。
3. 判断测量结果。 如果测量的胎儿颈后透明带厚度NT≥3mm(或≥2.5mm且根据胎儿头臀长推算出的妊娠周数<12周),一般会建议孕妇后期做羊水穿刺进行胎儿染色体核。这个具体还得看孕妇与医院的情况而定,多听听医生的 健康 更好一些。
NT检查其实只是一个很简单的检查,跟正常的B超检查区别不大,孕妇不需要有太大的心理压力,不过为了检查的顺利以及孕妇的 健康 ,这几个需要注意:
1. 不需要空腹。 NT检查属于B超检查项目,不需要抽血检验,也不需要空腹,所以检查前孕妇吃饱喝足就行了,不要饿着肚子去检查。
2. 孕11周预约检查。 NT检查对时间的要求比较高,最好是提前预约,如果孕早期没有做过产检的话,建议孕11周左右就预约检查,毕竟每个受精卵着床时间不同,实际孕周也不一样,如果受精卵着床的太早,医学孕周12周,但是实际孕周已经13-14周的话,可能会影响检查效果,所以建议孕11周就去检查,如果孕周不足的话,可以记录新的孕周,到期再检查,不耽误事儿。
3. 即使NT偏高也不要太担心。 一般来说,NT值大于3毫米就代表胎儿可能有唐氏综合征,但是NT检查只是一个排查,而不是确诊,准确率并不是很高,即使NT值偏高了孕妇也不要太担心,可以进一步做羊水穿刺或者无创DNA检查。
最后,NT检查的收费并不高,有些地区免费,有些地区收费100-400不等,可以的话建议各位孕妇都做一下,对胎儿的发育情况有个更好的了解!
可以说在孕期孕妈妈的产检项目是比较多又繁杂的,如果是初次怀孕的孕妈妈看到种类繁多的产检项目估计都会看花眼的,而且在孕期有不少的孕妈们可能会陷入产检的“迷宫”。特别是在孕早期、孕中期、孕晚期这三个阶段,因为每一个阶段产检侧重点的项目都个不相同,针对性也不同!那么在孕早期唐筛检查时我们应该注意哪些?
根据题主发问应该问的是孕期的第一次唐筛也就是早起唐筛检查。一般而言早起唐筛在孕11~14周进行检查,准确率也是很高的。
NT排畸检查,是孕早期的排畸检查。
NT即为颈项透明层,是指胎宝宝颈后部皮下组织内透明液体的厚度,是产前筛查胎儿染色体异常的有效方法之一,也是用来判断胎儿是否患有唐氏综合征的重要依据。
一般来说,只要NT的数值低于3mm,都表示胎儿正常,无须担心。当高于3mm,则要考虑唐氏综合征、特纳综合征等的可能。但是NT值并不是越小越好,它只要在参考范围内,没有高于或过于接近临界值,都属于正常的。 所以在孕期一定要做好NT检查或者羊水穿刺的检查,以进一步排查胎儿的畸形情况。
由于NT值的变化和孕周是紧密相连的,所以检查的时间也很严格,最好要在孕11~14周进行NT检查,过早和过晚都不好。因为在孕11周之前,胚胎太小,扫描技术很难去测量;过了孕14周之后,胎宝宝正在发育的淋巴系统可能会吸收掉过多的液体,从而导致扫描不出来或者扫描结果有误。如果因为孕周原因导致检查不准确,最后受伤害的只能是胎儿跟整个家庭,所以孕妈妈们一定要严格按照医生要求的实际孕周按时去医院检查!
NT值的正常范围:
NT值在3mm以下,被视作正常情况。如果NT值接近3mm,准妈妈可以向医生咨询是否需要采取进一步检查明确患病风险,因为颈后透明带越厚,代表胎宝宝出现异常的风险越高。如果NT值超过6mm,建议准妈妈在医生的指导下,进行后续的风险排查,如羊水穿刺检查,及时确定病情并采取应对措施。
谦妈温馨提示:
而且孕妈妈要注意的是,NT检查并不是排除所有症状的畸形儿!有些人可能认为NT检查能检查出所有的畸形儿,其实这种观点是错误的。NT检查只是属于筛查,它是孕早中期检查胎儿异常情况的一种有效影像学方法。厚度增加,表明胎宝宝异常的几率增加;NT增厚越来越明显,就代表胎宝宝的异常几率变高。
但值得注意的是,NT值正常不能说明没有问题,NT增厚也不代表胎宝宝一定有问题。如果你发现你的NT检查结果异常,只是提示你需要再进一步检查。
当然如果说孕妈妈的早期唐筛是高风险的话,为了安全起见医生往往都会建议大家去做无创DNA或者是羊水穿刺检查。那么这二者又该如何去选择也是有很大区别,我在前面的文章中详细介绍了,在这里在重复一遍,希望对各位孕妈们有用。
无创DNA是通过采集孕妇外周血提取游离DNA,结合生物信息分心得出腹中胎儿患有21三体综合征的风险率。该方法最佳的的监察时间为孕早中期,具有无创取样、无流产风险、高灵敏度、准确性高的特点。
其实在这个问题上很多孕妈咪都是一样的心路历程,到底该如何选择真的让人太难定夺。万一决定有误那将是一生的伤疤!既然如此我们究竟该如何选择呢,一起来看看二者之间的优劣对比!
无创DNA同样也是有最佳检测时间段的,最佳时间孕12~22w。
适用人群: 35周岁以上的高龄孕妇;而且是患有高危唐氏综合征的孕妇。
①优点: 无流产风险,安全系数较高,而且检测准确率高达99%(但如果是阳性,还需要羊水穿刺进一步确诊),在医学界也算是高精准的检测方法,除了羊水穿刺。
②缺点: 不仅费用高,而且很有针对性,只对21-唐氏综合征,18-爱德华氏综合,13-帕陶氏综合征,这三体的检测。
无创DNA相对于羊水穿刺而言,安全方面已经很好了,但是也存在缺陷,倘若一旦再出现高危情况,那你还需要再一次做羊水穿刺。
那么最关键的问题来了,如果你的无创DNA没有过,还需要再一次做羊水穿刺进行确诊,但是你却已经过了做羊水穿刺的时间,到那时候你又该怎么办。所以建议各位准妈妈一定要算好时间,以免造成不必要的伤害。
医生常说的羊水穿刺,这个可以说是监测胎儿基因缺陷的一个“金标准”!但即便如此它也有时间期限。羊水穿刺的最佳检测时间为孕16~20w。
适用人群: 高龄孕妇,即超过35周岁的孕妇;有家族遗传病史、遗传畸形的孕妇以及以前生育过畸形宝宝的孕妇;
①优点: 羊水穿刺是诊断性检查,准确率100%,而且相对无创DNA要便宜很多。它可以一次性检测胎儿的23对染色体,包括基因疾病的监测,是目前最全面最准确的产前诊断技术。
②缺点: 存在1%~3%流产的分险,虽然是小概率事件,但是小不代表没有。如果在检测过程中不甚失手导致刺穿胎盘,会进一步造成宫内感染,结果就是显而易见的。
当然这也是孕妇在万不得已时不会选择的原因。没有发生在自己身上,只能说明你很幸运,一旦发生那就是很残酷的事实。
总之,无论是做哪一个,各位准妈咪们一定要再三考虑清楚,算好时间的,根据自己的实际身体状况、经济情况等做出正确的选择。不要做让自己后悔终身的决定,祝各位准妈咪一切好孕!
孕妈的第一次产前筛查很重要,为啥要做NT筛查?何时做NT筛查?
整个孕期的筛查对孕妈来说都很重要,因为不同的阶段需要筛查不同的位置,每个阶段检查的项目都是不同的,所以孕妈要按时产检。
孕妈要保持心情放松,放宽心,不要过于紧张担心,尽量不要空腹做检查,也不需要像早孕期憋尿,做彩超之前要排尿,给胎儿足够的活动空间,方便配合医生检查。
这个是测胎儿颈后透明度的,说白点就是早期的唐氏综合征筛查,一般都是在孕11-14周做,如果颈后透明度高于正常值,唐氏综合证的风险就高一些,最好再做一下进一步的检查,比如“无创DNA”或者“羊水穿刺”等,如果低风险就没事,高风险就要有点心理准备了,所以最好做一下(我们这边是2017年之后是免费做的),毕竟孩子生下来正常还好,如果真的有问题,大人孩子一生都遭罪。
孕妇的第一次NT检查是非常重要的,为何要做NT检查呢?
首先很多人第一次听到“NT检查”会觉得很疑惑,不知道这项检查的是什么,其实就是检查胎儿颈部背侧软组织的厚度,说简单一点就是检查胎儿的脖子吧。
如果检查出来的NT厚度过厚的话,胎儿21三体和其他染色体的异常机会就会增加许多,也就是容易患上各种各样的疾病吧,当然就算检查出来的NT厚度过厚,也不能说这个胎儿以后就是不 健康 的,只是出现异常的几率会多些而已。
当然还有一些其它的情况,比如说检查出NT比较厚,但是染色体是正常的话,胎儿有严重的心脏畸形或其他一些罕见的遗传综合征的机会则会相应增加。
所以NT作为孕早期的超声检查,是一个非常重要的检测项目,孕妈妈一定要按时到专业的医院,在好的医生、好的设备下进行。
何时做NT检查?
上面说到了NT检查的重要性和可怕性,这样说我们要去注意的,但是NT检查的时间是有一定的规定的,也就是在孕妇怀孕11-14周的时候,是需要去医院做NT检查的,在检查前不要使用药物,以免影响检查的精准度。
您好!很高兴能回答您的问题!
为什么要做NT筛查?
因为NT筛查是一项非常重要的早期的排畸检查,是通过检查胎儿颈部透明带的厚度,来早期诊断婴儿染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常,如:胎儿脊柱裂、胎儿脊柱膨出、脑积水、侧脑室增宽、后颅池增宽、心脏畸形等。所以为了确保能孕育出聪明又 健康 的小宝宝,孕妈妈们一定要按时去做这一项产检哦!
何时做NT筛查呢?
一般孕11周至孕13周之间去医院做NT检查是最佳的时间段哦!
谢谢您的邀请,我是生殖医生沈浣,很高兴能为您解答这个问题。
NT是指胎儿颈后透明膜厚度,是孕期必须进行的畸形筛查。如果增厚们需要进行进一步的产前诊断。需要在孕13-14周进行。
所谓的nt检查其实是一个英文缩写-nuchal translucency,是指胎儿颈项透明层,特指胎儿颈后部皮下组织内液体积聚的厚度。
而对于什么是nt检查这个问题,其实用通俗的话术来描述,就是指胎儿颈后透明带扫描,是一种筛查项目,一般建议在孕11~14周做最好,因为超过14周以后,过多的液体就有可能被正在发育的淋巴系统吸收,到那个时候再检查可能会影响检查结果。
那为什么要做nt检查?
通过nt检查项目,能够在妊娠较早阶段诊断染色体疾病,同时也能够发现多种原因造成的胎儿异常。
自从怀孕以后,孕妈妈和胎儿的 健康 是息息相关的。孕期也是一个漫长危机四伏的过程,为了确保宝宝的 健康 成长,还有孕妇的 健康 ,就一定要按时进行孕期检查,在保证自己 健康 的同时,孕育一个 健康 可爱的宝宝。特别是前三个月的检查,不容忽视。
通常,发现月经没有按时来,用试纸测试发现自己已经怀孕的时候(大约在怀孕6~8周),需要去医院做第1次的检查。检查的目的,是确认受精卵有没有在子宫乖乖地着床,排除宫外孕。
然后,确定具体的怀孕周数,看一下胚囊是不是正常,并且了解胎素是单胞胎呢,还是多胞胎,然后胚胎有没有心跳?排除是不是葡萄胎,妇科肿瘤等疾病。
宫外孕有三个比较明显的症状,就是停经、腹痛、阴道出血,有的人在停经18周之后,开始阴道流血,可能会以为只是月经晚了。但是这时的抽血量还有颜色是不一样的,量比较少,颜色是暗红的或者深褐色的。有的人以为,一些症状是肠胃炎或者阑尾炎就会耽误治疗,如果一旦发现怀孕了,就一定要去做B超确定胎囊的位置,越早发现越好。
通常这一次产检就可以领取孕妇 健康 手册。这次检查的内容会比较多,最好带上自己的丈夫。孕妈妈要做各种检查,包括身高,体重,血压,心电图,以及妇科炎症,肿瘤,畸形,骨盆大小,子宫大小,血常规,尿常规,肝炎,艾滋病以及B超检查等,如果发现有异常的情况,还要做进一步的检查。
为什么每次产检都要称体重呢?因为体重是孕妇身体情况的一个评估指标,一般在怀孕头三个月,孕妇的体重会增加1~2千克。血压也是一个比较重要的值,如果血压居高不下,有可能得妊娠期高血压疾病,就要引起警惕。如果血压太高,可以喝一些芹菜汁来降血压。
一般在11~14周做NT检查,也就是早期排畸检查,指的是宫颈透明层,就是胎儿颈后部皮下组织内液体积聚的厚度,主要是检验早期的唐氏综合症筛查,并不是必做的项目,可以根据自己的情况自行选择。
做NT检查之前是可以吃早餐的,也不用憋尿,一定要好多和宝宝说话,因为如果宝宝不配合的话,位置不好是无法检测的,就需要宝妈走动走动,再去检查。如果宝宝睡着了位置不好,那么医生可能就会拍打孕妇的肚子,弄醒宝宝再来检查。
NT的数值小于三毫米说明胎儿是正常的,如果大于3毫米,就要考虑唐氏综合症的可能,那么就要关注16~18周的唐氏综合症筛查,还有24周的四维彩超排畸检查,NT的数值越大,它的异常概率就越大。
希望以上对你有帮助。最后,祝准妈妈有一个 健康 的宫内宝宝,"好孕"常在!
我认为在正常情况下,孕妇怀孕后的前三个月内,需要去医院检查至少2-3次。
第一次的检查 ,是在孕妇自己根据身上的一些变化来怀疑怀孕或用测试纸、验孕棒测试出两条杠的情况下,不管当时怀孕多少天,建议去一趟医院,做B超,检查孕酮、雌二醇和hcg,抽血须空腹,根据孕酮、hcg数值,查看胚胎质量或是否要保胎,但 主要目的还是为了排除宫外怀孕 。
因为宫外怀孕的危害性太大了,轻者,孕妇会出现腹痛、流血现象,重者,孕妇会休克,甚至危及到性命,去医院的时间过早,在这个时间段,未必能看到胎心胚芽,所以后面还要再去一次,反之,若是此次看到胚胎有胎心胚芽了,那么可等到第三次检查的时间再去医院。
第二次检查 是在第一次检查,确认宫内怀孕的基础上做的,一般根据孕妇之前的月经周期来选定时间到医院做检查,其 主要目的是为了检查胚胎是否是活胎 ,有没有胎心胚芽和有几个胚胎。如果孕妇之前的月经周期是28-30天,每月排卵准时,那么一般在孕40-45天去检查,在这个怀孕天数,胚胎基本上都已经发育形成出胎心胚芽了,到医院去确认即可。
若是孕妇之前的月经周期超过30天,比如90天为一个周期,或者30天以上为一个周期,但每月来月经又不准时,那么她们的排卵时间也会延后,怀孕后,受精卵着床的时间也会延后,想当然,胎心和胚芽的形成也是会延后的,可能至少在五六十天,才能在B超下看到胎心胚芽,甚至更晚,但却不会超过十一二周的,所以孕妈可以在7-9周到医院做B超。
第三次检查是在11-13周+6这段时间 ,在12周左右做最佳,包含NT(胎儿颈项部的透明层厚度),建立母子保健手册,常规检查(乙型肝炎病毒表面抗体、梅毒螺旋体、HIV筛查、心电图、血压、肝肾功能、血尿常规、血型、体重等),如没做过婚检或身患地中海贫血的孕妈,还要增加地中海贫血这一项检查,和家中豢养宠物的孕妈,增加寄生虫检查项目,这一次的检查,可以说是 胎宝宝真正意义上的第一次筛查 。
注意: 像有些孕妈出现腹痛,阴道流血、褐色分泌物等情况,可能也会增加到医院做检查的次数,所以孕妈主要是根据个人情况而定。
怀孕后的前三个月需要去医院检查几次,都查些什么?
至少要去两三次,具体要看自己身体情况,如果一切顺利只要按时产检就可以了,相反如果有特殊情况,那可能就需要频繁的去医院检查,毕竟胎儿 健康 最重要。
在NT检查合格后,就可以到社区领取母婴 健康 手册了,具体的建档立卡要求内每个地方不同,详细的要进一步咨询相关人员,以免出现问题。
怀孕后前三个月处在孕早期即孕12周前,需要做的检查如下:
确认是否宫内妊娠以及胎儿情况,比如是否有胎心、胎芽,是不是多胎妊娠等,也要排出宫外孕等特殊问题。
但也有妈妈之前用试纸测试怀孕之后,还会去医院抽血确认一下是否怀孕。第一次要当妈妈的人基本上百分百都会去查,我也不例外,那个激动兴奋紧张的哈,不过这个检查也是让人蛮心慌的。
首先你去查,基本会是孕酮,hcg这两个指标,而早期呢hcg值低,孕酮指数低这些现象太正常不过了。医生基本都会跟你说的模棱两可,让你去复查,hcg隔天翻倍良好通常没大问题,孕酮呢有很多人就是一直低,那可能医生就会给你开药让保胎之类的。总之非常心累。
实际上早期不稳定因素太多了,如果没出现腹痛、流血等状况,我觉得可以不用去医院做这个检查,完全可以等到6-8周左右直接B超。
我之前就是查了,然后hcg特别低,医生告诉我怀的不理想,得复查再说,我高兴还没半天呢直接吓哭了,后来回家合计合计该是我的跑不了,之后也没复查,去B超之后查出来是双胎很正常。
NT检查是早期唐氏筛查的诊断依据之一,检查目的是为了在妊娠较早阶段诊断染色体疾病和发现多种原因造成的胎儿异常。通过彩色超声检查胎儿的“颈项透明层”厚度,是排除胎儿畸形的一种常规检查,厚度不超过3mm,一般就没什么问题。
这个一定要做啊,如果过了,那唐氏的风险就会大大降低,也是帮助医生来判断宝宝情况的依据。不过,即使稍微超出正常值一点点也不用太着急,等后面进一步检查再看情况。
这个通常是在12周去建的,不过也有地方规定不太相同,具体问问当地医生。
这个基本就是马上进入孕中期了胎儿相对稳定一下了,就给你和宝宝建个档案,这样每次产检都会有记录,医生一看就能很快了解你的情况了。
这个当天需要空腹去,带上你所有的证明材料及之前的检查单,当天会做很多常规检查,就差不多是你平时体检的那些项目,身高、体重、血压、血尿常规、腹围宫高、心电图等。如果之前没做过甲功筛查的还会要求你做,NT没做的也要去做了。妇科检查也会进行一次。
之后就是听医生安排了,通常是每个月产检一次,最好固定医院,我们这边是28周之前规定去社区医院,每个月例行检查都是免费的。28周之后转卡到你选择生产的医院,变成两周产检一次,32周后一周产检一次。
怀孕后的前三个月,如无特殊情况,一般只需要去医院检查一到两次。第一次检查的叫做早孕检查,主要是确诊怀孕;第二次检查(12周)才叫做正式的产前检查。也有的孕妇发现怀孕时已经是12周,那可以直接做正式产检。
第一次正式产检的项目最多,主要包括以下内容:
1、超声检查: 查看孕囊、胎心和胎芽的发育情况、子宫及附件有无疾病或畸形。
2、常规检查: 身高体重、血压血糖、血尿常规、肝肾功能、梅毒、风疹病毒、甲状腺功能、HIV(艾滋病毒)、地中海贫血等。
3、NT检查: 检查胎儿颈后透明层厚度,NT值小于2.5mm(有些医院是3mm)为正常;NT值大于2.5mm(或3mm)为异常。
1、如果第一次检查看不清孕囊,或没有出现胎心胎芽,需要观察一段时间后复查。
2、子宫及附件有异常者,需要再次复查确诊病因。
3、NT检查值超出标准范围,则提示胎儿染色体异常或畸形风险增高,需进一步做进一步检查。
如果你刚做过婚检和孕前检查,其中的某些项目就可以不必再查,实际情况请参照医生意见。第一次正式产检非常关键,一般是在12周时进行,同时也会建立孕妇档案,以便更好地检测孕妇和胎儿的情况。
怀孕的时候,除了自己用验孕试纸检验一下之后,还得去医院做B超确认一下是否怀孕,是否是宫内孕,还有确认一下怀孕天数。确认以后要在医院建一个档案,以便以后可以在医院检查,还有以后医生可以了解情况。还有就是在十一周到十三周➕6⃣️天的期间,要去医院做个早期的孕检。大概要去医院三次左右。
前三个月就有一次要做个全身检查,比如血常规,尿常规,心电图,白带常规,B超,然后就是建档。有的12周可以做早期的遗传病筛查,比如唐筛之类的。
谢谢您的邀请,我是生殖医生沈浣,很高兴能为您解答这个问题。
怀孕后的前三个月需要到医院检查一到两次,一般第一次是在早孕期间七周左右去检查胎儿是否着床在宫内,是否有胎芽胎心11到13周行NT检查。
确认怀孕后前三个月只需要检查一次,就是早孕检查(又叫早期唐筛或是NT检查),13-35周每4周产检一次,36周后每周都需要检查!
孕早期产检很重要,除了要建保健手册外,医生还会根据检查的结果推算预产期,确定怀孕天数等等一系列的全面检查,以保证你自己以及腹中宝宝是否 健康 !
首检常规检查有 血常规,尿常规,孕妇的身高,体重,宫高,腹围以及血压的测量!
另外,还需做B超检查,主要是排除宫外孕以及NT检查!
NT检查又叫早期唐氏筛查,主要是检查胎儿颈后透明层(NT)的厚度,通过检查胎儿颈后透明层的厚度可以检测胎儿染色体有无异常,有无先天愚型的症状!
最后希望题主生个 健康 的胖宝宝,我是 育儿 大大大达人,如果我的回答对你有帮助,记得加个关注哦!
如果你已确定怀孕,8周左右去医院做下B超,检查下是否有胎心胎芽,如果发育良好,医生会给你开一个妊娠证明,让你去社区医院建本。有的社区医院要求12周做NT才能立本,这个看本地的实际情况吧。 12周社区医院也是为了更好的宝宝 健康 。
建本当天空腹,社区医院会给你做一个全面检查,需要抽好几管血。
如果你身体没有其他的突发问题,身体不适,就不用去医院的。
产检是了解胎儿发育状况的主要途径,检查项目也是按照胎儿发育和母体生理变化特点指定的,也就说每个阶段的产检都有不同的目的和手段,只有通过连续观察胎儿的成长动态和自身变化,才能发现问题可及时的治疗和解决,为顺利生产和胎儿健康提供有力保障。
那么,从怀孕到生产,一共要做几次B超,哪几个阶段是必须要做的?一般情况下,从怀孕到生产,一共做4-5次的B超就可以了,但如果是高危孕妇或者被怀疑有胎盘前置、胎儿发育迟缓等异常情况时,就要适当增加做B超的次数了。
来看下各阶段B超检查的内容
1.怀孕7周左右,通过B超检查可以确定宫内妊娠是否正常,比如葡萄胎、宫外孕等。如果不记得末次月经的时间,那就可以通过B超的数据,比如胎囊大小、有无胎心搏动、卵黄囊的情况等,重新推算预产期。而对于某些孕妈来说,如果出现阴道出血、下腹部疼痛等情况时,通过B超检查也能够清楚排查原因,是否有必要继续保胎。
2.怀孕11-14周的时候,通过B超检查胎儿颈部透明层的厚度,厚度小于3㎜为正常,大于3㎜为异常,可能出现唐氏儿,这也就是我们说的NT检查,是早期排畸检查。不过,有的医院可能没有这个NT检查,孕妈应该提前了解,如果有这个检查那就要提前预约好时间,以免错过最佳时间。
3.怀孕20-24周的时候,通过四维彩超筛查胎儿是否存在畸形。因为此时羊水相对比较多,胎儿大小比例适中,在子宫内有比较大的活动空间,此时进行超声波检查,可以清晰的看到胎儿各器官,进而筛查有无颜面畸形、心脏病、脊柱裂等异常。
4.怀孕36周的时候做一次B超检查,确认羊水多少和胎盘的功能,如果羊水过少、胎盘老化、脐带绕颈的话,在孕38周需要再做一次B超,以评估分娩方式。
5.怀孕40周还没有临产征兆的时候,还要进行一次B超检查,以确保胎儿在宫内的健康状况,必要时重新评估分娩方式。
那么,B超检查对胎儿安全吗?
B超检查对胎儿来说是安全的,它只是一种声波传导,不是电离辐射和电磁辐射,这种声波对人体组织没有什么伤害。但是,B超的超声波产生的“击鼓”效应可能会使胎宝宝神经细胞随之震动,所以不要觉得B超检查可以详细查探胎儿在子宫内的情况,就频繁的进行B超检查,如果医生让增加B超检查的次数,孕妈也没必要排斥B超检查,医生会控制好检查时间的。
总结:每次的B超检查都有存在的意义,每个阶段的B超都是必须要做的。
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