胎儿发育迟缓的原因有哪些?

胎儿发育迟缓的原因有哪些?,第1张

引言:孕妇在怀孕的时候有很多问题都是需要注意的,如果不多加注意就很有可能就会造成胎儿发育迟缓,造成不可挽回的局面,所以孕妇们一定要多注意补充营养。

一、母体营养不够

因为很多妈妈在怀孕的时候都会出现营养不良的现象,营养不良会影响到胎儿的成长和发育,而且现在很多孕妇在怀孕之后都会出现没有胃口的现象,所以很多时候孕妇的营养不足以支撑胎儿的发育,所以通常都会因为营养不良造成胎儿的成长受到限制,如果一些孕妇的营养不够支撑胎儿的需求,那么就很有可能让胎儿造成发育迟缓的现象。

二、母体本身有疾病 

造成胎儿发育迟缓的很大一部分原因,就是孕妇本身带有一些疾,就比如说孕妇出现了妊娠期高血压以及妊娠期糖尿病等,或者是一些遗传性的易栓症,这些都有可能会影响到胎盘正常生长和发育,因为胎盘是为宝宝提供营养的重要场所,所以孕妇因为一些疾病影响到了胎盘的正常功能,那么孕妇自己的营养和氧气都不能够足以完全能传给胎儿,就会造成胎儿的生长受到限制。

三、胎儿发育迟缓怎么办

如果孕妇检查出来了胎儿发育迟缓,那么孕妇此后就一定要注意营养均衡,并且要多吃一些优质蛋白的食物,例如一些新鲜的水果和蔬菜,并且还要适当的补充一些铁含量的食物,并且胎儿出现了发育迟缓,就一定要加强对胎儿的监护,同时也可以进行住院治疗,因为这样能够促进胎盘对胎儿的营养,并且如果胎儿发育迟缓非常严重的话,那么就可以猜测胎儿是否存在染色体异常,或者是孕妇的一些疾病,如果情况危急的时候可以提前终止妊娠。

每位孕妈对唐氏筛查都不会陌生,它被广泛地用来评估胎儿罹患唐氏综合征的风险高低。唐氏综合征也叫做21-三体综合征,也称先天愚型或Down综合征,它是由染色体异常而导致的疾病,病因通常是因为基因中多了一条21号染色体。患有唐氏综合征的胎儿(宝宝)被叫做唐氏儿,唐氏儿出生后会有明显的智力低下、生长发育障碍、面容特殊、先天心脏病等特征。不过,有60%的唐氏儿在胎儿早期会自然流产。那么,唐氏儿在宫内有什么特征吗?让我们一起来看看吧。

要了解唐氏儿的宫内特征,要先知道在孕期有三种手段可以筛查唐氏儿,有一种手段可以确诊。

筛查手段一:NT检查。它是通过B超检查胎儿颈后透明层的厚度,来评估胎儿患唐氏综合征的风险。做NT检查的最佳时间是孕11-14周,在这个周期的胎儿颈后透明层厚度一般不超过3毫米,如果超过就代表有异常,需要进一步检查。

筛查手段二:唐氏筛查。它是通过化验孕妈的血液,检查母体血清中的甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,然后结合孕妇的年龄、身体状况,综合分析胎儿患有唐氏综合征的风险系数。做唐氏筛查的最佳时间是孕18-20周。

筛查手段三:无创DNA。它也是抽取孕妈的静脉血,但与唐氏筛查不同的是,它是从母体血浆中分析出胎儿的游离DNA,然后进行分析,从而得到胎儿的DNA遗传信息,检测出胎儿是否患有染色体疾病。做无创DNA的最佳时间是孕12-20周。

确诊手段:羊水穿刺。以上三种筛查手段只能判断风险的高低,都不能作为唐氏儿的确诊手段。要作为唐氏儿确诊的依据,只能做羊水穿刺,它是通过抽取孕妈子宫内的羊水进行分析和诊断的。羊水穿刺建议在孕15-20周左右做。

值得一提的是,四维彩超也可以发现胎儿的一些异常特征,但是因为做四维彩超的时候,一般已经是孕24-28周左右,时间上是孕中晚期了。如果是唐氏儿,四维彩超可以看出,胎儿的两眼眼距比较宽,鼻梁比较塌,胎儿的头部比较大,而且股骨长和心脏发育比较迟缓或异常。还有胎心率通常达到160次/分钟以上,而正常胎儿的胎心率一般在120-160次/分钟。

综上,我们就可以知道,唐氏儿在宫内,一般会有颈后透明层厚度超过正常值、唐氏筛查结果风险高、无创DNA检测结果风险系数高等特征。但是,因为这三种筛查手段一般只能作为评估风险的手段,即使是唐氏筛查的准确性也只有75%左右,所以并不能作为确诊的依据,因此还需要进一步做羊水穿刺检查,才能最终确诊。


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