酶的单位都有那些,各单位的意义是什么

酶单位的常见表示方法：

1.习惯单位：60年代以前，酶单位没有统一的标准，习惯上都使用各自测定方法的习惯定义。因此不同酶、甚至同一酶不同测定法都可以有不同的定义。所以极其混乱。由于方法不同，有的基至以测得的物理量如吸光度的变化来表示，如卡门氏单位，换算极其麻烦。

2.国际单位：61年国际生化学会（IUB）酶学委员会建议使用统一国际单位（IU），规定一个国际单位（IU）为在实验规定条件下，每分钟催化一个微摩尔底物浓度变化所需酶量。

3.kaltal单位：此单位是72年酶学委员会提出的。实际上这才是全由国际单位组成的真正意义上酶国际单位。其是指，在最适反应条件下每秒钟催化一个摩尔底物浓度变化所需酶量。

由于国际单位存在一些缺点：

1.从习惯单位换算成国际单位比较麻烦。

2.很多底物分子量不明如（淀粉酶等）难以执行。

3.由于各国的测定温度不同，其结果也不尽相同。因此，目前国内外仍多用习惯单位。

下面是进行的一些推演：

卡门氏单位：1ml血清在25℃，340nm，体积为3ml，光径为1cm每分钟光密度下降0.001的酶量

通过底物吸光数度的换算，我们可以知道，一卡门氏单位中吸光度的变化相当于4.82X10＾（－4）μmolNADH氧化量。因此：卡门氏单位可以这么认为：在25℃条件下，每分钟催化4.82X10＾（－4）μmolNADH氧化的酶量。

因此，如果我们认为25℃为最适反应条件，那么：

1分钟，催化1molNADH氧化要，1/4.82X10＾（－4）即2.1X10＾3卡门氏单位的酶。1IU/l＝2.1卡门氏单位，1kal/l=126X10^6卡门氏单位。

但是，由于国内多用37℃或30℃检测，因此换算还略有差距。

现在医院的检验设备都是非常高端的。不是用人工来检验的。功的准确率就会有差异。检查的费用是按项目来收费，项目多的话收费就高，还有有的项目比较复杂，收费也会高，别人收费几百块钱，那他的检查项目就是比你多多了。所以检查的结果会非常准确，不会因为钱多钱少而影响。

    疾控中心检查艾滋病用什么方法，查出会怎么处理？

疾控中心检测艾滋病分两部分流程。

第一个流程是艾滋病初筛检查，一般来说检测的是艾滋病抗体，有的疾控中心也可以做抗原抗体联合检测，如果初筛检查阳性，就会进入第二个流程，也就是用这份血样重新再做一次检查（不需要患者再去），也叫确证试验，使用的是不同的方法，大多数采用为免疫印迹法。

如果是在医院检测到初筛阳性，医院会负责将血液标本送到疾控中心进一步复诊。

在发生高危接触后，到各地疾控中心检测艾滋病通常包括两个步骤：

第一步，快速检测，最常用的是胶体金法，又称为金标法，是临床上比较常用的一种体外检测方法，灵敏很高，快速而且简便，结果也非常准确，一般15～20分钟左右即可出检测结果。

如果为阴性，会直接发放。如果为阳性或疑似阳性，会将受检者血样送到上一级实验室进行进一步检测，通常使用的方法为酶联法或化学发光法。

所有初筛阳性的血样，送到疾控进行确认检测阳性之后，疾控中心会及时联系确认阳性者，一般不会直接在电话里告知阳性。

然后让感染者亲自到疾控，面谈。一是作阳性告知，二是进行医学咨询和心理学支持。

对于不配合的确诊患者怎么处理呢？

第一，对于本地人，我们这里这部分人群不配合的不多。电话打得通，但是不配合，多打几次电话，长期一直电话能通，但是就是不配合，那我们也没办法，疾控没有权利强制感染者什么，更没有权利告知感染者的家属以协助感染者去治疗。

电话打不通的，我们会想办法获取感染者的正确电话，比如找送血的医院核对电话，或者找居委会查询电话，当然在找电话的过程中，我们会严格保密，以其他缘由去寻找电话。实在找不到的，那也确实没有办法，只能随他而去了。

第二，对于外地人，除了前面的两种情况之外，我们还会尝试通过户籍地医生，配合进行联系方式查找。

总之，疾控会尽力去找到确认阳性的感染者，但是对于题主提到那种刻意玩消失的，我们不是公安部门，也真的没有能力把这部分人挖出来。

    

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