胼胝体发育不全

胼胝体发育不全是一种比较严重的疾病，胼胝体发育不全比较少见，通常发生胼胝体发育不全都是遗传导致的，胼胝体发育不全会导致小儿智力发育不好以及癫痫等情况，因此胼胝体发育不全是比较危险的，那么我们说下胼胝体发育不全吧。

胼胝体发育不全症

发育不全有胼胝体发育不全症，那么胼胝体发育不全症是什么来的呢？

胼胝体发育不全是一种儿童罕见病。胼胝体发育不良可出现智力轻度低下或轻度视觉障碍或交叉触觉定位障碍。严重者可出现精神发育迟缓和癫痫。因脑积水可发生颅内压增高。婴儿常呈痉挛状态及锥体束征。

目前胼胝体发育不全或缺失合并其他脑发育畸形，包括异位症、大脑导水管狭窄、透明隔发育不良或缺失。穹窿缺如、蛛网膜囊肿、Chiari畸形、Dandy-Walker综合征、Aicardi综合征、小脑回、脑裂畸形、颅神经缺如、脑穿通畸形、脑积水、脑膨出、独眼畸形、嗅脑缺如、前脑无裂畸形、小头畸形、脑回过多症、视-隔发育不良、半球间裂囊肿、脑萎缩以及l 3、14、 15、18三体病和胼胝体脂肪瘤等。

胼胝体发育不全最佳治疗时间

胼胝体发育不全太晚治疗就更没法好，那么胼胝体发育不全最佳治疗时间是什么时候呢？

胼胝体发育不全最佳的治疗时间不能确定，总体来说只能进行一些相关的干预，会对孩子发育不良的症状有一些缓解的作用，但是没有根治的办法，同时也没有特效药物进行治疗。

胼胝体发育不良或缺如自18l2年Rell进行了尸解报告以来，此后Bull（1967）Brun（1973）等也对其进行了详细描述。胼胝体发育不良可为完全或部分缺如。景常见的是胼胝体和海马连合完全性发育不良，而前连合得以保留。在胼胝体所保留的纤维束中，只有Probst束，这是向前后方向投射，不越过中线的纤维柬。由于没有胼胝体纤维的约束力。第三脑室顶向背侧抬高.室间孔明显扩大，使第三脑室和侧脑室形成一个蝙蝠形囊腔。侧脑室后角向中间方向扩大。在胼胝体部分发育不全中.最常见的是压部缺失，但体部和嘴部的任何一部分均可受累。

胼胝体发育不全是不是脑瘫

脑瘫属于瘫痪比较严重的一种，如果有胼胝体发育不全是不是脑瘫呢？

胼胝体发育不全不是脑瘫。在临床上，脑瘫的症状主要表现为中枢性运动障碍、姿势异常和智力低下。与同龄幼儿相比，脑瘫患儿发育缓慢，学不会站立和行走。大部分患儿还会有肌张力明显上升的现象，经常出现一些奇怪的动作。患儿存在智力低下的问题，无法正常学习。胼胝体发育不良的症状主要表现为智力低下、轻度视觉障碍、定位障碍、癫痫等。不少患儿虽然存在智力低下的症状，但并不是完全没有学习能力。

有数据显示，我国脑瘫发病率在2.48‰左右，每年有5万新增患者。而胼胝体发育不全在临床上非常罕见，其发病率尚无统计数据。

胼胝体发育不全的原因

胼胝体发育不全也是比较严重的，那么胼胝体发育不全的原因有哪些呢？

胼胝体发育不全原因包括染色体异常、宫内感染、代谢异常等。如果三染色体8、三染色体18异常、缺失等，可能会让胎儿出现胼胝体发育不良；怀孕期间受到细菌、病毒的入侵，导致宫内感染时，可能会影响胎儿大脑发育，出现胼胝体缺失。如果孕妇有糖尿病、甲亢等代谢性疾病，影响到胎儿的发育，也会有胼胝体发育不良的问题出现。

由于胼胝体发育不全的病变情况不同，胼胝体发育不全带来的临床的症状和体征变化也不完全一样。所以胼胝体发育不良的原因往往是先天性原因，可以是遗传的原因，也可能是在胚胎发育过程中的某种病变。所以胼胝体发育不全是非常复杂、很棘手的病变。

胼胝体是哺乳类真兽亚纲的特有结构，位于大脑半球纵裂的底部，连接左右两侧大脑半球的横行神经纤维束，是大脑半球中最大的连合纤维。

胼胝体纤维进入两侧半球后散开，投射到整个半球皮质。它把两大脑半球对应部位联系起来，使大脑在功能上成为一个整体。对于两半球间的协调活动有重要作用。

胼胝体与心理机能并无联系。

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扩展资料：

与胼胝体相关的疾病：

胼胝体发育不良：

为先天发育障碍引起的胼胝体缺如、小胼胝体及胼胝体畸形。可同时合并神经系统其他各种发育不良。病因未明。临床表现不一，可无症状或有身材矮小、智能低下、抽搐、失明、失听、瘫痪、共济失调等，与伴发畸形有关。气脑造影及CT检查可助诊断。可对症治疗。

主要为胚胎期胼胝体发育障碍所致，可部分或全部缺如，常伴透明隔和穹窿缺如、脑积水及脑小畸形。

CT表现

1.普通扫描：双侧侧脑室分离，侧脑室内缘内凹，枕角扩大。冠状扫描双侧脑室呈“蝙蝠翅形”，轴位扫描双侧脑室呈“公牛角形”或“跳青蛙形”。由于透明隔缺如，第三脑室常扩大并上移。扩大的纵裂延伸到第三脑室前部。

2.增强扫描：大脑内静脉明显分离，胼周动脉延至第三脑室并失去正常波浪状走行。

参考资料

/baike.baidu.com/item/%E8%83%BC%E8%83%9D%E4%BD%93/894222?fr=aladdin"target="_blank"title="百度百科-胼胝体">百度百科-胼胝体

胎儿的智力在妊娠期间很难直接通过一定的临床表现或辅助检查观察出来。换句话说，如果胎儿智力有问题，很可能在孕妇肚子里没有异常的表现。

迄今为止，多数的胎儿异常都是通过超声检查、核磁(MRI）检查、唐氏筛查、无创DNA、产前诊断（包括羊水穿刺、绒毛活检、脐带血穿刺）等方法测知，而这些异常同时可能合并有胎儿神经系统的发育异常（如严重的先天性脑积水、胼胝体缺失、脑回结构紊乱等）或者提示胎儿在出生后可能合并智力发育障碍（如21-三体综合症、脆X染色体综合症、某些染色体非整倍体或其嵌合体、某些基因突变个体等）。

但是，如果这些异常没有损伤胎儿的自主神经系统，也即交感和副交感神经运作正常，则一般都不影响胎儿的胎动频率、幅度及次数，因此在孕期很难通过主观的感觉判断胎儿是否有神经系统的异常，当然，更不能预知将来胎儿出生后的智力水平。在妊娠期间，只能加强观察，进行必要的辅助检查。

胎儿在妈妈肚子里面，我们很难预测孩子智力上有没有问题。但是通过规律性的产检手段，能排查大部分的胎儿脑部发育不良。

常见的就是排查唐氏儿（先天性智力低下），产检手段包括可以用NT、唐筛、无创DNA和羊水穿刺，这些方法都能排查。

另外产前超声波检查也是非常重要的，比如说普通B超，或者大小排畸可以检查胎儿侧脑室增宽，脑积水，无脑儿、脑膨出等等。

当然了，如果B超观察胎儿不清楚或者医生有疑问难以排除，也可以通过核磁共振来排查胎儿是否大脑发育不良。这些都可以。

总的来说，排除胎儿大脑发育不良的方法主要有两类：如果是胎儿脑结构方面存在异常，可以通过B超和核磁共振来检查；如果胎儿存在染色体异常的可能，那么需要通过羊水穿刺来诊断。

但是每一个产检手段都有它的局限性，所以孕期产检如果孕妇没有特殊情况，建议还是按时参加。有些产检需要在特定的孕周进行，比如说NT在11 13+6之间检查才更准确，过了14周效果就大大下降了。

希望以上我的回答能够帮助到你，如果还有疑问，可以在下方评论区给我留言，祝你好运。

宝宝在妈妈肚子里面，怎样知道智力有没有问题？

需要做唐氏筛查，所有唐氏综合征的患儿在智力上都有障碍。

11周-13周+6天时，要做NT检查

NT检查时对胎儿颈下透明带的厚度进行扫描，如果NT值小于3mm，胎儿患有唐氏综合征的风险就非常低，另外患有心脏病、肠道及其他结构异常的几率也很低。

如果NT值大于3mm，则预示唐氏综合征风险较高，要做羊水穿刺等侵入性的检查，进一步确诊。

16-18周进行唐氏筛查

1、如果NT检查没有问题的话，直接在16-18周做唐氏筛查

唐氏筛查是抽取孕妇静脉血，检测HCG、AFP、E3等3个指标，结合孕周、年龄等因素综合判断胎儿患有唐氏综合征的风险。准确度达到65%。

2、如果符合下面条件，建议直接做无创DNA：

NT检查有问题、年龄超过35岁、反复流产、已经有一个唐氏儿、染色体异常、有家族遗传病史、服用了可能导致畸形的药物、在辐射强度大和污染严重的环境中工作。

无创DNA也是抽取静脉血，对21三体、18三体、13三体3种染色体进行检测，准确度达到99.99%。 21三体异常代表胎儿智力有问题。

3、有必要时做羊水穿刺

唐筛和无创DNA都是筛查方法，只是评估胎儿患有唐氏综合征的风险高低，不能确诊。如果要确诊的话，需要做羊水穿刺。

一般建议无创DNA不合格的做羊水穿刺，因为羊水穿刺需要用探针穿刺到羊水中吸取羊水，有一定的风险，万不得已一般不选择。羊水穿刺的准确率也特别高，达到99.99%。

B超判断

另外，有的唐氏综合征患儿也会存在鼻梁缺失、心脏、肾脏和肠道异常、眼裂等问题，通过B超的方法也能判断一部分，但有些确实也检查不出来。

总之，要想检查胎儿智力是否异常，就需要做NT检查、唐筛，B超检查也要重视。为了宝宝的 健康 一定注意做好各项产检，平时生活习惯、饮食习惯都 健康 ，心情愉快，一般都会生育一个智力正常的宝宝的。

以上就是我的观点，如有疑问，欢迎评论区留言讨论。

宝宝在宝妈肚子里面，怎么知道胎儿智力有没有问题，看到这个问题的时候，让我想到了唐氏儿和脑瘫患儿。但是脑瘫患儿往往没有明显宫内特征表现。反而唐氏儿却有某些特别的指标。

下面作为一个专业的产科医生为你解答如下：

上述这些指标只是提示宝宝唐氏儿风险增加，正真诊断唐氏儿的手段主要就是羊水穿刺核型分析，孕早期可以行绒毛采集核型分析，孕晚期可以做脐血穿刺核型分析。

总结，胎儿在宫内其实是很难来判断胎儿是否存在智力的问题，常见智力有问题的胎儿包括唐氏儿和脑瘫儿，其中唐氏儿存在某些典型的特征，当出现这些特征，建议产前诊断，常见的是羊水穿刺核型分析。祝好孕。

胎儿是否有智力问题，凭借母亲的主观感受是无法感知的，这就需要一系列的产检来帮助孕妈妈了解胎宝宝的发育状况了。要想知道宝宝是否有智力问题，这三种检查孕妈妈一定要做。

（图片来自网络）

1、甲状腺功能筛查。这个检查一般在孕早期建卡的时候做，属于一种抽血项目，目的是查看孕妈妈的甲状腺功能，由于甲状腺激素是人体生长发育必须的激素，如果孕妈妈有甲状腺功能低下的问题，就会影响到胎宝宝的生长发育，尤其是大脑发育，会引起宝宝智力低下等问题。

2、唐筛和NT。唐筛和NT都是为了查看胎宝宝是否有染色体异常（最常见的是唐氏综合征，又叫先天愚型）的检查，NT是通过B超查看胎宝宝颈后透明皮肤层的厚度，超过2.5胎宝宝就有染色体异常的可能。而唐筛则是查看孕妈妈血液里的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，然后结合孕妈妈的年龄、孕周等数据计算出胎宝宝患唐氏综合征的风险，如果孕妈妈有一项不达标，还需要做进一步的检查排查胎宝宝是否有智力问题。

3、四维彩超。四维彩超属于一种排畸检查，胎宝宝的各个器官都在排查之列，如果胎宝宝有脑发育不良或者脑积水、小头畸形等症状，也说明胎宝宝智力有问题。

值得注意的是，还有一部分的智力低下，如脑瘫在孕期是不能够检查出来的，因为大部分的脑瘫是由于孕期病毒感染、营养不良或者出生后缺氧、严重的黄疸等因素导致的。所以要想宝宝智力正常，在孕期孕妈妈要远离不良嗜好，注意营养均衡，不乱服用药物，定期产检，做好预防最重要。

宝宝在妈妈肚子里面，怎样知道智力有没有问题？

宝宝在妈妈肚子里面的时候，妈妈很难从自己的反应，来判断宝宝有没有智力问题，这时候只能通过科学的检查，来进行排查。所以怀孕以后，医生都会千叮咛万嘱咐，排畸检查必须得做，尤其是胎儿智力方面的检查，千万不要错过。

1.NT检查

NT检查属于最早的排畸检查，是通过B超手段测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位，用于评估胎儿是否有可能患有唐氏综合征的一种方法。

2.唐筛检查

唐筛检查，是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度。唐筛的准确率只有60-70%，而且受年龄影响很大，一般高龄产妇都会直接做无创，或者羊穿。

如果唐筛不合格，可以做羊穿，或者无创，来进一步确实胎儿是否高危。

3.无创DNA

无创DNA主要应用于产前胎儿唐氏综合征筛查，具有不需要进行创伤性取样，准确率高、灵敏度高、特异性强等特点。无创DNA准确率高达99%。

与唐筛一样，只需抽取胳膊上的血即可检查，没有风险，很多孕妇会直接做无创DNA。

所以说，为了胎儿的 健康 ，孕期还得定期产检，尤其是排畸检查，一定不要错过。

宝宝在妈妈肚子里面，怎样知道智力有没有问题？需要借助现代科学技术，唐筛、B超、羊水穿刺等，其他凭感觉和凭肉眼观察都是不靠谱的。

有位同事，二胎怀孕时做大排畸都没有问题，但是B超发现胎儿的大脑缺少那种传递信息的部分，同事也没有说清是什么，后来我在学习的过程中，看到胎儿大脑发育的部分，有提到"髓鞘"，推测可能是那种东西。

检查到这个结果后，同事咨询了很多医生，医生也不敢保证有没有问题，有的医生说再等等看会不会长出来，结果过了一个月又去检查，还是没有长，孩子生出来到底有没有问题，医生都不敢保证。后来同事的家人托人找到国内专门做有关研究的专家，专家记录了不少案例，并且跟踪研究。

专家告诉同事和家人，根据他的研究，孩子出生看不出问题，到3-5岁可能会表现出智力问题，有的甚至到17、18岁才发病。总之，孩子几乎是不会成为正常人的，大概率会是一个智障。同事说，当时专家告诉他们，如果想把孩子生下来，可以在他那里建档，以后追踪研究。

同事回来后一家人讨论，孩子奶奶说孩子生下来她来照顾，可是同事的父亲劝她要慎重，父母不能照顾孩子一辈子，奶奶更不能。

经过激烈的思想斗争，同事痛下决心，做了引产，因为反复确认检查、找人咨询，又犹豫，引产时已经怀孕七个月了。同事受打击非常大，休息了三个月，一提起就会哭。

在一起说起她的事，几乎所有人都说她的选择是对的，生养一个孩子，不是养一盆花草，一个小猫小狗，孩子出生就是一辈子的事。

所以，一定要按时产检，利用现代科学筛查，避免出生缺陷，这是对自己负责，也是对孩子负责。

这个智力有没有问题，是看不出来的，只有通过产检才能知道胎儿健不 健康 。

所以现在宝妈们怀孕了，一定要记得做产检。

1、NT检查

这检查是通过B超测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位，适用于评估胎儿是否有可能患有唐氏综合症的一种方法。

天天检查可以排除早期就出现的大的结构畸形，可以称得上是一次畸形小排查。颈项透明层越厚，胎儿异常的概率越高。

一般是在妊娠11~13周加6的时候进行检查。

2、唐氏筛查

唐筛是综合数据，孕妇的年龄，孕周等因素判断胎儿患唐氏综合症的几率，唐氏筛查的准确率相对较低，如果检查发现为高风险需要进一步做羊水穿刺，如果是临界高风险，进一步去做无创DNA，来判断胎儿是否异常。

唐筛一般是在怀孕15~20周期间进行，一般来说建议早上空腹来医院进行抽血化验，抽血化验也是检测甲胎蛋白、游离雌三醇和HCG的浓度，然后进行相关的理论计算。

3、无创DNA

无创DNA检查是通过抽取母体外周血，利用母体血液检查其中胎儿游离的DNA，主要对胎儿染色体进行检查，从而筛查胎儿是否患有染色体异常。

无创DNA一般是在14~24同检查，在做无创DNA之前一般先做nt检查，如果唐氏筛查有风险才会做DNA。

4、羊水穿刺

羊水穿刺又叫羊膜腔穿刺术，是以穿刺针刺入羊膜腔，然后抽取羊水进行检测，验试了解胎儿发育情况以及治疗胎儿病症或终止妊娠的产前诊断的手段。

羊水穿刺检查多用于确诊胎儿染色体异常，孕中期需要进行胎儿染色体异常的筛查确诊先进行筛查，一般通过Nt、唐筛或无创DNA检测作为筛查手段。

如果筛查高危，要进一步做羊水穿刺来检查确诊，抽取羊水并培养胎儿细胞，直接观察胎儿细胞内的染色体数目和结构，用来确诊胎儿是否有染色体异常，如果羊水穿刺检查确诊胎儿染色体异常，比如21体三体综合症，就要考虑放弃胎儿。

5、大排畸检查

四维彩超主要是检查胎儿的头部，胸部，腹部，还有四肢，以及胎儿的面部着重点，还在胎儿的心脏有没有畸形。四维彩超的检查是孕中期重要的排畸检查，如果发现四维彩超检查有异常的结果，就要进行下一步诊断性的检查。

因为四维彩超一般建议怀孕22~26周做最好。

所以我们要想知道胎儿有没有异常，一定要注意产检。

怀孕期间，孕妈有很多事情需要注意，特别是怀孕1个月，孕妈稍不注意，就会影响胎儿发育，特别是胎儿大脑发育。那么，宝宝在孕妈肚子里，怎么知道智力有没有问题呢？

孕期长做这几件事会影响宝宝智力发育

1、孕期营养不良

众所周知，胎儿成长发育所需的营养物质都是由目前来提供，若在怀孕期间，孕妈出现挑食、偏食的情况，就会出现营养不良，那么怎么给胎儿提供充足营养？一旦胎儿得不到生长发育所需的营养，发育过程就减慢，从而导致胎儿体重过轻、营养不良、发育不良，影响脑细胞发育，进而也会影响胎儿智力。

2、孕期接触烟酒

对于新时代女性来讲，很多年轻女性怀孕后，仍然改不掉之前的一些坏习惯（如抽烟、喝酒），明知道这些行为会影响胎儿发育，导致诸多隐患（如胎儿智力发育迟滞），但就是控制不住自己，想让自己过过嘴瘾，其实这些坏习惯不仅会影响胎儿发育，还会对孕妈自身身体危害非常，所以，不要让自己的任性而放纵自己。

3、孕期情绪波动大

孕期保持良好情绪是非常重要的，愉悦的情况有利于胎儿正常发育。若孕妈经常发脾气、伤心、过度紧张等不良情绪，会扰乱自身内分泌，严重还可能引起胎儿发育异常，对宝宝智力发育有一定影响，如宝宝出生后注意力不集中、性格暴躁等。

孕期哪些检查可以知道胎儿智力有问题

1 、 唐氏筛查

唐筛是通过抽取孕妇血液来检查胎儿是否患有唐氏综合征，可以检查出因染色体异常造成宝宝畸形，如智力发育、心脏功能缺陷、发育迟缓等问题。唐筛最佳检查时间是在孕15-20周时，其准确率在80%以上。

2、NT检查

NT检测的是胎儿颈项透明层的厚度，胎儿颈项透明层的也是判断胎儿染色体疾病或其他异常的重要依据之一。若胎儿颈项透明层低于3mm是没有问题的，但若高出6mm那么胎儿患唐氏儿的危害性提升。一般NT检查最佳时间是在孕11-14周，若超过14后在检查，其结果就不会那么准确。

3、B超大排畸

它主要是通过四维彩超来排出胎儿畸形的检查，医生会通过专业知识来排除胎儿是否有先天性缺陷，如唇腭裂、多指等。一般大排畸最佳检查时间是在孕20-24周，其排畸率超过60%-70%。

4、甲状腺激素五项检查

甲状腺功能异常会影响胎儿骨骼、神经系统、生殖器官的生长发育，导致宝宝出生后身材矮小、智力低下、生殖功能异常，严重还可能出现流产或早产等。一般建议怀孕8周前去医院抽血检查甲状腺激素五项。

叫他背诵唐诗来听听

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