重症肌无力
重症肌无力是神经肌肉传递障碍的慢性疾病。临床特征为受累的骨骼肌肉极易疲劳，经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复。该病的发生与遗传因素有一定的关系。肌无力的发病在时间上是没有任何限制，孔氏验方专家介绍肌无力疾病可发生于任何年龄段，在这些年龄段上该如何分型呢？
重症肌无力类型可以分为：先天型肌无力、青少年型肌无力、成人型肌无力。
①、先天型肌无力：孔氏验方专家介绍，患这种疾病的的人比较少，但症状严峻，其症状表现为眼肌麻木和肢体无力，有家族史。
②、青少年型肌无力：这种疾病类型的患者多呈现抗体阴性症状，其临床显示及免疫医治反响与阳性者无分歧。
③、成人型肌无力：肌无力经常见于20~40岁的成人。九成左右全身型肌无力可发现乙酰胆碱受体抗体，纯真眼肌型发现率占总数的一半。
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