唐氏筛查21三体风险正常值是多少

唐氏筛查21三体风险正常值是多少,第1张

1/270还不算太高,正常值是1/250。这只是个会发生21三体的几率而已,即使风险值是1/10,也只是说十个里面有一个,不是还有9个正常的吗。担心的话就去做个羊水穿刺,一般还是比较安全的,不要被那些病情交代吓到。这个只是医生在履行他的告知义务而已。譬如说,上马路有没有处车祸的风险?有。那么你会因为这个就不上马路吗?就这样。不要还没检查自己先吓个半死。祝你的宝宝健康!

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现在随着医学科技的快速发展,很多时候在没有生小孩之前就可以对小孩子的身体健康进行更多的了解了,在去医院做唐氏筛查检查的时候,被告知年龄高风险,很多人不知道怎么回事,那么 唐氏筛查年龄高风险怎么回事

唐氏筛查年龄高风险怎么回事

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。

临界值为1/250-380由于方法学的不同可能此数值有所不同。大于为高危小于则为低危。普通人群35岁以下患有唐氏DS的概率为1/750。根据检查时间分为孕早期9-13周和孕中期14-21周。

唐氏儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。

孕妇年龄如果超过35岁称为高龄孕妇,所以年龄是高风险,18三体和21三体是低风险,说明生育唐氏儿的可能性小,无须行羊水穿刺和胎儿染色体检查,定期产检就可以了。

唐氏筛查有必要做吗

唐氏筛查是目前我国为防止先天智力低下儿出生,对全体孕妇采取的一种普查工作。“唐氏”的意思就是我们常说的“唐氏综合征”,“先天愚型”也叫“21三体综合征”,它是一种染色体病,正常人的第21号染色体只有一对(二条),而21三体儿的第21号染色体变成了三条,造成胎儿发生严重多发性先天畸形(特殊面容、先天性心脏病、大脏器功能异常及肢体异常),并伴严重的智力低下,生活基本不能自理,多数患儿未成年便夭折。所以产前筛查及诊断十分重要。

近年此病的发生有增加趋势,可能与环境污染有关,此病儿的出生往往给家庭带来极大精神和经济负担。为了防止先天愚型儿的出生,做到早发现早解决;所以近年开始了对孕16-19周的孕妇开展了筛查工作。

其实,筛查唐氏儿是一种经济的无创性的检查,即B超和孕中期血清学筛查,孕妈妈不要太担心检查带来的经济压力。根据统计学计算,筛查结果分为高危或低危。风险值大于1/380时(有些检查方法风险值大于1/280)为高危,由于35岁以上为高龄孕妇,而35岁孕妇平均分娩先天愚型儿的风险率是约1/380,故将风险率切割值定为1/380;如高于这个值即为高危,反之为低危。只有当筛查提示为高危时才建议进一步做产前诊断即“羊水穿刺”分析胎儿的染色体,最后做出是否异常的诊断。羊水穿刺诊断也是一种安全的诊断方法,大可不必担忧紧张。但一般选择自愿,决定权在于孕妇本人。

目前全世界各个国家,都在采用同样的筛查方法。由于近年来开展此项工作,已经制止了许多先天畸形的出生,筛查工作很有成效。

唐氏筛查是有必要做,所以请各位即将为人父为人母的多加注意这方面的检查结果,对孩子负责对自己家庭负责。

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