无创dna最快几天出结果

对于产检，所有的孕妇都身有感触。有的产检项目做完检查结果出来得很快，半小时就出报告了，而有的产检项目做完检查后，需要第二天才能拿到报告，有的甚至需要一个星期才能拿到报告， 无创dna最快几天出结果 。

无创dna最快几天出结果

美德因妇儿医院专家介绍，无创DNA产前检测技术是一项精准、安全、快速、早期的新型筛查唐氏症的首选方法。只需抽取孕妈咪的静脉血10ml，即可精准检测胎儿有无患染色体疾病。目前该技术可准确检测所有染色体非整倍体。无创DNA产前检测技术，准确率高，一步到位，避免了准妈妈们对唐筛高危的担忧，对羊水穿刺的恐惧及多次检查跑医院的疲惫，对胎儿没有任何伤害。一般两周能出结果。

无创DNA检查的最佳时间为怀孕12～24周。如果早于12周检测，会因静脉血中胎儿DNA浓度过低而达不到检测要求如果晚于24周，假如检测结果不好需要引产，会对准妈妈的身体伤害较大。因而，孕妈们要予以重视。

无创产前基因检测技术适用人群：

1、孕妇年龄达35岁或以上的高龄产妇

2、血清学产前筛查(唐氏筛查)高危的孕妇

3、孕妇系病毒携带者(如乙型肝炎携带)

4、孕妇具有多次流产史、染色体疾病患儿生育史

5、孕妇所怀婴儿为试管婴儿或其他珍贵儿

6、由于胎盘前置，孕囊低置或羊水过少而不宜接受侵入性产前诊断的孕妇。

无创DNA的临床意义

无创DNA，即无创基因检测，无创DNA产前检测，又称无创产前DNA检测(Noninvasive Prenatal Testing，NIPT)，无创胎儿染色体非整倍体检测等。

受限于技术发展水平，目前国内无创DNA主要筛查常见的三大染色体疾病，分别是T21染色体异常(唐氏综合征)，T18染色体异常(爱德华氏综合征)和T13染色体异常(帕陶氏综合征)。

无创DNA是利用基因测序技术进行产前筛查与诊断的一种方式，仅需采集孕妇外周静脉血5毫升以上，提取出包含在母体外周血浆中的胎儿游离DNA片段，通过新一代高通量DNA测序和生物信息分析，便可得知胎儿的遗传信息，检测出胎儿患染色体非整倍体疾病的风险率。

产前检测防治出生缺陷的重要意义

我国为出生缺陷的高发国，在每年约2000万的新生儿中，先天性致愚致残缺陷儿占每年出生人口总数的4%-6%，总数高达120万，占全世界每年500多万出生缺陷儿童的五分之一。我国政府每年支付82亿元左右的经费用于唐氏综合征患儿的医疗和社会救济，存活下来的出生缺陷儿多为终生残疾或智力障碍，无法治愈，由此给社会造成了严重的经济负担，对家庭造成的心理负担和精神痛苦更是无法用金钱来衡量。

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人们对于身体方面的检查，是越来越重视了，对于身体不同的阶段，往往要进行生育的时候，人们对于身体麻烦的检查更为重视，由于人们对于检查的结果是很重视的，心理很着急，那么 无创DNA几天能出结果 ？

无创DNA几天能出结果

无创DNA一般两周能出结果。无创DNA产前检测，又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。根据国际权威学术组织美国妇产科医师学院委员会，无创产前DNA检测是应用最广泛的技术名称。 无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。

我国为出生缺陷的高发国，在每年约1600万的新生儿中，先天性致愚致残缺陷儿占每年出生人口总数的4%-6%，总数高达120万，占全世界每年500多万出生缺陷儿童的五分之一。我国政府每年支付82亿元左右的经费用于唐氏综合征患儿的医疗和社会救济，存活下来的出生缺陷儿多为终生残疾或智力障碍，无法治愈，由此给社会造成了严重的经济负担，对家庭造成的心理负担和精神痛苦更是无法用金钱来衡量。无创DNA产前检测技术的临床应用会为我国出生缺陷儿的产前检测做出极大贡献。

无创DNA的慎用人群

近年来是有一项新的产前检测技术，来检测胎儿染色体异常。但并不是你说的那么神，“一滴血”就知道胎儿是否健康。这里要稍微解释一下“慎用”。慎用的人群在检查结果的准确性上比适用人群有一定程度的下降，比如双胎，有很多干扰因素。所以在选择的时候要更加谨慎，需要到专科门诊做详细的咨询。这类人群包括：拒绝有创性产前诊断的筛查高风险孕妇，包括≥35岁高龄孕妇、唐氏筛查高风险，以及对有创性产前诊断极度焦虑的孕妇。高体重孕妇。通过试管婴儿受孕的孕妇。双胎妊娠的孕妇等。

由于无创基因产前检测存在局限性，所以需要慎重考虑，并认真咨询，知情选择。新型的无创基因产前检测技术，作为一项准确度更高的针对唐氏综合症的筛查方法，给有需要的准妈妈们带来了更多的选择。但是这项技术目前诊断的染色体异常类型仍有限，染色体中的嵌合体型、易位型、微缺失、微重复等异常，无创基因产前检测技术目前无法发现。所以我们会需要根据孕妇具体状况，制定个体化产前筛查和产前诊断方案。

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无创产前基因采样很快，出结果要等7-10天，无创DNA只要孕12周-24+6周的孕妇外周血（5 ml），通过生物信息分析提取游离DNA，对比出胎儿患染色体非整倍体疾病的风险率。现在看到还有/卓瑞姆生物胎儿全染色体基因检测/，是无创产前dna的升级，检测在原有21-、18-、13-三体综合征检测的基础上，增加了包含X染色体非整倍体，以及相对高发的缺失片段大于4Mb的染色体微缺失综合征在内的十余种胎儿染色体疾病。可以一次筛查3种三体综合征、7种微缺失综合征及20种染色体缺失重复的染色体疾病。 可以看看对预防出生缺陷，降低畸形风险帮助孕妈家庭做好优生优育帮助很大的，，预防出生缺陷 你可以看看选哪个好

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