双胎的hcg和单胎hcg值是多少
双胎的hcg和单胎hcg值是多少,怀孕的过程当中,孕妇的身体也有很多的变化,在这个过程当中,虽然说会比较的辛苦,但是孕妈妈的心态也都是会比较欣喜,以下双胎的hcg和单胎hcg值是多少。
双胎的hcg和单胎hcg值是多少1随着孕周的增加,hcg的高度会发生变化,一般在怀孕5周时hcg会超过1000,而在双胎时,hcg会高于单胎。推荐病人结合实际孕周及近期检查结果来判断。也要注意孕酮的高度变化。孕激素和hcg均在正常范围内,可确保安全妊娠。另外,怀孕六周以后,也可通过B超,观察孕囊大小的变化,进一步确定怀孕情况。
双胎的HCG值一般比单胎的HCG要增长的血收,相关的研究表明,如果HCG的参考值明显高于单胎,可能就考虑双胎妊娠。在正常情况下,正常发育的绒毛所分泌的HCG的量很高,每天的滴度是不断的快速上升,每48小时上升66%以上。
产后或者人工流产后HCG在10天左右会恢复正常,所以准妈妈们要定期到医院进行检查,能密切的留意宝宝的健康状况。如果HCG的增长值较慢,孕酮的水平低,要考虑宫外孕、胚胎停止发育的情况,这种情况如果一定发生,要及时到医院就诊对症进行治疗。
双胞胎hcg参考值是多少
双双花蕾静静待放,对于怀上双胞胎的准妈妈而言,是一种喜悦的心情更是一个家庭的幸福。一般,很多人确定怀孕了都会去检查b超,也会检查HGG(人绒毛膜促性腺激素),那么这个HGG是什么东西呢?HCG(人绒毛膜促性腺激素)是由胎盘的'滋养层细胞分泌的一种糖蛋白。
双胞胎hcg参考值是多少?
根据相关研究数据表明,HGG的参考值若高于单胎值,则可以诊断为双胎。 hcg参考值:孕:3--4周:9--130 (mIU/ml) 孕4--5周:75--2600 孕5--6周:850--208003 孕6--7周:4000--100200 孕7--12周:11500--289000 孕12--16周:18300--137000 孕16--29周:1400--53000 孕29--41周:940--60000
在正常情况下,正常发育的绒毛所分泌的HCG量很大,每天的滴度不断的快速上升,每48小时上升66%以上。产后或人工流产后9天,hcg值会恢复正常。所以准妈妈们要定期到医院进行检查,能够密切留意宝宝的健康情况。听取医生们的建议,这样更有利于宝宝们的健康成长。
如果增加的量小于66%,则宫外孕或宫内孕发育不良的可能性很大。所以这时要到医院治疗或者住院保胎。医生会根据具体情况而给出专业的建议。如果用HCG难以确认,还可用血孕酮来做辅助性诊断。
双胎的hcg和单胎hcg值是多少2双胎孕妇怀孕注意事项都有哪些。
一、饮食
双胎的孕妇需要更多的热量、蛋白质、矿物质、维生素等营养素,以保证两个胎儿的生长发育。双胎妊娠妇女的血容量比单胎妊娠明显增大,铁的需求量也增大,往往在早期即出现贫血。为防止贫血,除加强营养、食用新鲜的瘦肉、蛋、奶、鱼、动物肝脏及蔬菜水果外,还应每日适当补充铁剂、叶酸等。
二、双胎妊娠孕妇的子宫比单胎明显增大,且增速较快,特别是在24周以后,尤为迅速。
这不仅增加了孕妇身体负担,同时由于对心、肺及下腔静脉的压迫,还会产生心慌、呼吸困难、下肢浮肿及静脉曲张等压迫症状,在孕晚期更为明显。因此,在孕晚期,要特别注意避免劳累,多卧床休息,这对减轻压迫症状,增加子宫的血流量,预防早产都有好处。另外由于双胎导致子宫过度膨大,往往难以维持到足月而提前分娩。所以,双胎孕妇需要提前住院待产,以保证产妇的顺利分娩。
三、早产的诱发因素主要是休息不当和房事不节制。
因此,双胎妊娠的孕妇更要特别注意,妊娠28-30周后应多卧床休息,宜采取左侧卧位,不宜取坐位,半坐位及平卧位。左侧卧位可以增加子宫血流量,减少胎儿对宫颈的压迫和扩张。
四、吃好睡好,定期去医院检查
由于多胞胎孕妇的负担比普通孕妇重得多,血流量比平时高出70—80%,所以要摄入足够的营养,尤其是优质蛋白质、钙物质和叶酸等。平时多喝一些牛奶、果汁,多吃各种新鲜蔬菜、豆类、鱼类和鸡蛋等营养丰富的食物。
五、注意睡姿
孕妇怀双胞胎的话会出现难以入眠的情况,因为有两个胎儿孕妇的肚子会更大所以孕妇怀双胞胎期间会更加不便,孕妇怀双胞胎期睡姿一定要把握好,最好是以左侧卧位睡觉姿势以免对胎儿不利。
双胎妈妈的辛苦要多上一倍或几倍。故而,家人们要更加理解孕妈妈们孕期低落、烦躁的心理,并给予更多的鼓励和支持。
双胎的hcg和单胎hcg值是多少3双胎妊娠怀孕,有喜也有忧
一、双胎妊娠:是指一次妊娠同时有两个胎儿。
双胎的平均分娩孕周比单胎早四周,双胎的早产率高达50%,所以辅助生殖界普遍的共识是避免双胎妊娠。
二、双胎妊娠分类:
1、双卵双胎:两个卵分别受精形成的双胎,一般是在同一个排卵期同时有两个或两个以上的卵成熟排出,并有两个卵受精而成。由于双卵双胎的两个胎儿各有其自己的遗传基因,因此其性别、血型、容貌均不同。但亦有个别的双卵双胎,其容貌十分相似。
2、单卵双胎:由一个受精卵分裂而生长成为两个胎儿称为单卵双胎。分裂后的胚胎除极少数外均可形成独立的胎儿,此种双胎约占双胎总数的30%。由于单卵双胎卵子受精后分裂成两个胚胎的时间早迟不同,可以表现为以下几种单卵双胎:
(1)双羊膜囊双绒毛膜单卵双胎:在受精后72h内的桑椹期前分裂成两个胚胎,它有两个羊膜囊及双层绒毛膜,占单卵双胎的18%~36%,它们有各自的胎盘,但相靠很近,甚至融合。
(2)双羊膜囊单绒毛膜单卵双胎:受精后72h至6~8天,囊胚期内细胞块已形成,绒毛膜已分化,但羊膜囊尚未出现前形成的双胎为双羊膜囊单绒毛膜单卵双胎,它在单卵双胎中占70%,它们共有一个胎盘,但各有自己的羊膜囊,两者间仅隔一层绒毛膜和两层羊膜。
极少数情况下,内细胞块分裂不对称,形成一大一小,小的一个在发育过程中因与大而发育正常胚胎的卵黄囊静脉吻合,逐渐被包入体内,成为包入性寄生胎,俗称胎中胎或胎内胎。
(3)单羊膜囊单绒毛膜单卵双胎:在受精后8~12天分裂为双胎者,此时两个胎儿共有一个胎盘,处于一个羊膜囊内,但无羊膜分隔,两个胎儿由于相互运动可发生脐带缠绕、打结,以致一个胎儿死亡。这种双胎仅占单卵双胎的1%~2%,为数极少,但死亡率极高。
(4)联体双胎:分裂发生在受精的13天以后,可导致联体畸胎,发生率约占单卵双胎的1/1500。
单卵双胎的性别、血型、相同,容貌极为相似,在大多数情况下,大小也近似。但如发生双胎输血综合征时,则胎儿大小及体重可有很大差别。
三.双胎妊娠孕妇有哪些风险?
1、妊娠期高血压性疾病:双胎妊娠并发妊娠期高血压的危险为单胎妊娠的3-5倍,并且这种危险随着孕龄的升高而增加。
2、产后出血:双胎妊娠由于子宫过度膨胀,产时产后子宫收缩乏力,易发生大出血,严重者甚至危及生命。
3、难产:双胎中,第一个胎儿娩出后,另一个胎儿易出现横产式,或发生胎头交锁、胎头碰撞等嵌顿性难产,造成子宫破裂、胎盘早剥,或第二胎死产。
4、羊水过多、胎膜早破:双胎羊水过多的发生率约为12%,胎膜早破发生率14%。
5、妊娠期贫血:双胎孕妇并发贫血是单胎的2-3倍,主要原因是铁的需求量更大,铁和叶酸缺乏。
另外,双胎妊娠妊娠期糖尿病、妊娠期胆汁淤积症等风险概率都会增加。
四、双胎妊娠时胎儿及新生儿的风险有哪些?
1、自然流产、早产:双胎妊娠中自然流产的发生率为单胎妊娠的2倍。双胎妊娠由于子宫张力大,容易发生胎膜早破和早产,早产率接近50%。早产儿可能出现肺透明膜病变、缺氧缺血性脑病、DIC、甚至围产儿死亡。
2、胎儿畸形率增高、宫内生长受限:子宫的容量有限,尤其是身材矮小、肥胖、瘦弱的孕妇,有限的空间和营养供给,势必造成两个胎儿或其中一个胎儿发育迟缓。发育迟缓的胎儿发生缺氧、新生儿脑瘫的机率明显升高。
3、单绒毛膜双胎特有并发症使得围产儿的并发症明显增多:单绒毛膜双胎可能发生严重的胎儿并发症,如双胎输血综合症、选择性胎儿发育迟缓、双胎反向灌注综合症(又称无心双胎)等。
4、染色体异常风险增加(尤其是唐氏综合征)。双绒毛膜双胎妊娠每个胎儿发生染色体异常的风险是单胎妊娠的两倍。单绒毛膜双羊膜囊双胎中,两个胎儿发生染色体异常的风险与单胎妊娠相同。
因此,怀孕后,应尽早(6-8周左右)接受检查,确定胚胎数量和绒毛膜性(即单绒毛膜还是双绒毛膜双胎或多胎)因为绒毛膜性是确定妊娠结局的重要因素。
发生双胎或多胎妊娠后,为了胎儿健康成长,建议大家到正规的生殖专科咨询进行充分监护和及时治疗,听从专科医生关于是否减胎的建议;遵医嘱应用保胎药物,中孕期积极补充营养,避免过度劳累,保证充分睡眠。
如果尚未怀孕,建议大家阅读以上关于“双胎妊娠”的内容,科学备孕,优生优育。
什么是“唐氏综合征”唐氏综合征俗称先天性痴呆。它是最常见的一种染色体疾病,大约每750个新生儿就会有1个患有唐氏综合征。
为什么要进行唐氏综合征筛查?
唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。
谁会生出“唐氏儿”?
唐氏综合征是一种偶发性疾病,所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。
如何筛查?
抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促进腺激素(HGG)的浓度,结合孕妇预产期、年龄和采血时的孕周,计算出“唐氏儿”的危险系数,这样可以查出80%的唐氏儿。
筛查的最佳时期?
怀孕第15—20周。
做唐氏综合征筛查还可检查何种疾病?
检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。
如何得知筛查的结果?
孕妇于抽血后2—3周回门诊做例行产前检查时由门诊医生告知结果,若血清筛查呈阳性者需再做羊水检查,明确诊断。
补充:唐氏综合征筛查一般可分为早期及中期筛查。
孕早期筛查是在妊娠第1~3个月,孕中期筛查是在妊娠第4~6个月。
早、中期母血清筛查标记物主要有:甲胎球蛋白(αFP)、游离雌三醇(μE3)及人类绒毛膜促性腺激素(hCG)等;而妊娠相关血浆蛋白A(PAPP�A)、抑制素A(Inhibin A)、游离βhCG、CA�125及尿βcore�hCG等指针,分别单独或以不同组合进行筛查时也有不同的筛查效果,这里不一一概述。
1�1 甲胎球蛋白(αFP)
甲胎球蛋白(αFP)在早孕期时主要是由卵黄囊产生的,在孕中期时则由胎儿肝脏产生。而孕妇血清中的甲胎球蛋白在早、中孕期将逐渐增加,到孕28~32周时达到相对穏定。αFP是最早用于筛查唐氏综合征胎儿的血清标记物之一。 1984年,有学者发现唐氏综合征胎儿的母血清αFP水平低于正常,单项αFP筛查唐氏综合征的检出率为25%~33%,如结合其他标记检出率可提高,一般认为不适用于早孕筛查的指标。
1�2 游离雌三醇(μE3)
由胎儿肾上腺皮质及肝和胎盘合成,以游离形式分泌进入母体和胎儿血液循环,母体血液中的雌三醇随孕周的增长而增加; Canick等报道,唐氏综合征胎儿的母体血清游离雌三醇水平低于正常25%。
1�3 人类绒毛膜促性腺激素(hCG)
由胎盘的合体滋养层细胞产生,母血清中的hCG水平在孕8周上升很快,以后逐渐下降,约在妊娠20周达到相对穏定。而唐氏综合征母体血清中的hCG升高,可能由于胎盘发生水肿及肥厚,以至hCG分泌量增加。因此,若患唐氏综合征,母体血清的hCG水平为正常的2倍或以上。
2�2 αFP筛查法
984年,发现唐氏综合征胎儿的孕妇血清αFP水平低于正常孕妇,妊娠中期时约低25%。用单一的αFP水平来筛查唐氏综合征,其检出率与孕妇年龄筛查相近(约20%~25%),但它仍然是重要的筛查指标之一。
2�3 αFP+μE3+hCG筛查法
即三联试验。该试验是1988年Wald首先提出后并得到广泛应用,其后的许多筛查方案都是以该方案为基础进行改良或参考该方案的基本原理进行组合而成的。该组合适合于中期筛查,其唐氏综合征胎儿的检出率可达65%,假阳性率为5%。
2�4 抑制素A筛查法 (Inhibit A)
1995年发现早孕期唐氏综合征母体血清中抑制素A水平显著高于正常孕妇〔2〕。它可将筛查时间提前到早孕(孕10~13周)。抑制素A筛查法比“三联筛查法”更简便、易行,且无需计算风险率,仅用浓度值即可较准确地筛查唐氏综合征。该法检出率为60%,假阳性率为4%。但此法由于试剂较昂贵,目前大多数医院的实验室未能广泛使用。
2�5 PAPP�A+βhCG筛查法
本组合属早孕期筛查法〔3〕。在孕8~13周时测定母体PAPP�A及游离hCG水平,唐氏综合征的检出率为62%,假阳性率为5%。而在孕15~22周时检出率为59%。一般认为该组合结合孕妇年龄是早孕期最佳筛查组合,其效果相当于中孕期的标准“三联筛查法”。
2�6 孕妇尿游离βhCG
测定孕妇尿中的游离βhCG比测血hCG更方便,但易受尿量的影响,为减少误差,在测定孕妇尿中的游离βhCG的同时测定肌酐,再算出游离βhCG与肌酐的比值,若比值≥2�0时,检出率为100%。
2�7 尿β�core�hCG
唐氏综合征胎儿母体尿中的浓度比正常妊娠妇女高出6倍。假阳性率为5%,单项筛查检出率可达80%或以上。
2�8 胎儿颈部透明层+妊娠相关蛋白A(PAPP�A)+aFP+hCG+uE3+Inhibit A
最近在新英伦杂志上,一种新的筛查方法是利用在早孕时,孕妇在怀孕10~13周的时候,通过用高分贝超声波对胎儿进行颈部皮肤透明层的量度,结合母血清中妊娠相蛋白,测量母血清甲胎球蛋白、绒毛膜促性腺激素、雌三醇及抑制素,并同时进行筛选;该法有约85%的检出率,并且只有1%的假阳性率;有报道:该筛查法在第一及第二妊娠期筛查中检出率为90%,假阳性率仅2�6%,同传统的筛查方法60%~85%的检出率及5%的假阳性率相比,大大减少了因筛查阳性而需要接受绒毛检查或羊水穿刺等介入性检查所带来的0�5%~1�0%的流产率,此法更为安全。
2�9 母血清及血浆中免疫标记胎儿细胞分析
19世纪末已有科学家提出采用母体外周血清或血浆进行胎儿细胞培养,分析产前诊断染色体异常疾病。而有关的检验方法已在1997年得到了证实和报导,往常的入侵性检查,其中包括在孕10~12周进行绒毛活检、孕15~20周进行羊水穿刺检查及孕18周或以上进行脐带血穿刺,由于介入性检验需要一定的技术操作,并且对母体及胎儿有一定的风险,过去一直用于高风险人群,例如高龄孕妇、异常血清筛查、异常超声波扫描检查及单基因疾病可能性较高的孕妇。
近年来由于诊断技术的发展和不断成熟,无论在敏感性或特异性方面几乎达到100%。由于该检验仍然受到许多条件的限制,而且化验室条件要求较高,同时也受到母体、胎儿性别及胎盘等多种因素影响,故临床上仍然未能广泛应用
3 超声波检测筛查唐氏综合征的应用
常用指标如下:
3�1 胎儿颈部半透明组织厚度(nuchal translucecy, NT)
胎儿颈部半透明组织厚度是指胎儿背侧软组织和皮肤之间的厚度,被认为是筛查唐氏综合征胎儿最有效的指标,因为唐氏综合征患儿多有颈部软组织水肿,而正常胎儿没有此异常体征。有人认为胎儿颈部半透明组织厚度增厚的原因可能与胎儿因染色体异常导致心血管畸形而出现早期严重心脏畸形如心室间隔缺损、主动脉狭窄等出现的心功能衰竭,而头面颈部血管及淋巴管发育不全所致;还有报道,如胎儿在早期妊娠中出现异常的胎儿颈部半透明组织厚度表现时,其出现唐氏综合征或其他三体综合征的机会将会高出13倍〔10〕,在孕10~22周中具有诊断意义,但以孕10~14周诊断价值最高。
3�2 股骨长度与肱骨长度
身体短小是唐氏综合征的显著临床特征,就理论上而言,胎儿长骨的测量对于产前超声诊断具有重要的临床意义,在孕早期由超声波检查对辨别骨骼发育不良并不敏感,诊断率低,所以长骨的测量适用于孕中期进行。
股骨短小为常见的胎儿身体缺憾,占54�5%。股骨短小在唐氏综合征胎儿中的平均发生率为45%,在正常胎儿中为8%。肱骨短小在唐氏综合征胎儿中的平均发生率为41%,在正常胎儿中为7%。如果随孕妇年龄的增加,而其胎儿的股骨长度较正常同龄胎儿短,这时股骨长度作为诊断指针的敏感性可能高〔12〕。也有人提出,当肱骨长度的测量值与预期值之比为0�9时,有可能具有唐氏综合征的危险性类同于≥35岁高龄孕妇的危险性,对这些孕妇应进行染色体分析,作进一步确诊〔13〕。
3�3 心脏异常
心内灶性回声:有关胎儿心内灶性回声的遗传学诊断应用是从20世纪80年代开始的,有关资料认为它与胎儿的染色体病有关,灶性回声是指在两侧心室腔内的一个分离区域,它的回声程度近似于胎儿骨骼的回声程度,这在孕中期的检查中是一个常见的现象。 心内灶性回声的出现伴随母亲具有高危因素及血清生化检查和其他超声波检查异常,应考虑其胎儿具有染色体异常的危险性〔14〕,在唐氏综合征胎儿的发生率为22�7%〔12〕。
3�4 胎儿鼻骨发育不良
自1866年Down报导唐氏综合征胎儿脸部扁平及鼻发育不良及细小,Nicolaides〔11〕也观察到其中2/3的胎儿在11~14孕周时均有胎儿发育不良或缺失,占60%,假阳性率为1%。而有关的检查方法也可在第二妊娠期。其方法为在妊娠15~22周时,以超声波观察胎儿发育情况,同时在胎儿的正侧位上观察胎儿的鼻骨发育,如胎儿鼻骨缺损≤2�5 mm的话,其中60%为唐氏综合征患儿。
3�5 孕早期胎儿静脉导管血流检测
胎盘血通过脐静脉进入胎儿体内,在肝脏又经过静脉导管将大约60%的脐静脉血汇入下腔静脉,后者收集胎儿下半身的静脉血流入右心房,唐氏综合征胎儿50%有先天性心脏病,以室间隔缺损、房室通道不全及动脉导管未闭常见。有人设想,测定孕早期胎儿静脉导管的血流作为心脏损害、心功能不全和低氧血症的诊断方法。一项对534例调查对象的研究中,获得合适的静脉导管血流波形者占82%(436/534),其中11例为唐氏综合征,此11例中有8例静脉导管的搏动指数增高(>95%);5例收缩期与舒张期流速比值增高;3例心房收缩期流速降低(<5%);另外8例颈部皮肤厚度增大(>95%)。唐氏综合征静脉导管特征性的血流波为具有典型的双峰波,波间有切迹,收缩期末与舒张期末流速降低,搏动指数(PI)增高〔11,15〕。Borrett认为,唐氏综合征胎儿静脉导管的异常血流参数可能因胎儿缺氧加重而导致静脉导管分流量增加,加之缺氧时,心室松驰性降低可增加心室充盈阻力,心室前负荷增加及搏动可通过静脉系统传递。因此,可以解释胎儿静脉导管血流多普勒研究能较好地预见一些胎儿酸血症、心脏发育不良及宫内发育迟缓。
HGG420N V3连接迅捷无线路由器方法:
步骤一、连接方法。
路由猫----路由器wan口;路由器lan口----电脑。
步骤二、设置方法
设置前,请断开这台路由器wan口网线,等设置完成后在插上。
1、设置路由器ip段。
①、lan口设置,为了避免冲突(路由猫lan口IP:192.168.1.1),可以将路由器的IP改为其它IP段。比如修改为:192.168.2.1
在重启路由器,进入路由器的地址是:192.168.2.1了。
2、设置路由器上网方法。
①、查看路由猫下连接的电脑的ip详细信息。(win+r--输入,cmd--输入:ipconfig /all [记住:ip,掩码,网关,dns])
②、在路由器上设置,在【设置向导】选择【静态ip】。输入路由猫不用的ip,其他的:掩码,网关,dns设置一样。
③、设置完成后重启路由器。
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