18三体是18体综合征的简称，也称爱德华兹综合征，它的定义是人体单个细胞以内还有三条18号染色体，因此十八三体比例86%的意思是爱德华兹综合征比例为86%。
18-三体综合征是染色体异常引起的疾病，主要原因来自遗传和变异。常见的原因有物理因素、化学因素、生物因素、孕妇年龄因素等。在孕期服用药物感染、病毒等，可能诱发染色体发生畸变。
18三体临界风险的原因有:孕妇的饮食不当或有不良的生活嗜好孕妇的孕周、体重、年龄不准确医疗水平不高等。绝大多数病例为全部细胞整条18号染色体三体型,少数为嵌合型和染色体断裂异位型造成的18号染色体的部分三体。18三体综合征临界值为1/275。在回答这个问题前,我们先来了解一下三体,一般染色体都是成双结对的,那为什么会出现三体。
唐氏筛查是根据孕妇的年龄、孕周、体重、血绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白以及游离雌三醇的值来判断是否有唐氏综合症高危情况,这些项目中检查有问题就可能会导致..你的年龄并不大,临界值在我看来应该没有什么问题,不必进一步做羊水穿刺检查,以后孕检做超声检查排查畸形就可以。
一般情况下,唐氏筛查提示低风险,说明孩子发育是正常,提示临界风险或者是高风险,说明孩子有发育畸形的可能性。虽然是临界风险，但是因为唐氏筛查准确率是75%左右，所以需要再做羊水穿刺的，羊水穿刺可以确诊是否有染色体异常。自己可以选择下一步检查方法。
可能是因为经常接触化学物质或者是辐射等因素导致胎儿患有18三体综合征，或者是因为遗传导致的。如果唐氏筛查18三体综合征是临界风险,考虑可能是染色体异常引起的胎儿先天性疾病,但是也不一定是许多有18三体的个体在出生前或出生后一个月内死亡。18三体综合征临界风险并不小,有极少数的儿童患有这种疾病,他们都活过了第一年,。8三体临界风险的意思是介于安全和风险之间,原因可能是胎儿染色体可能有异常,或者一些原因导致检查结果有误。
孕早期流产最常见的原因就是胚胎染色体发生异常，而三体是流产后测试中最常见的染色体相关异常，其中16号染色体似乎是比较常见的，约占所有妊娠的1％，占流产的10％左右，通常，人们有46条染色体，它们分成23对。一组23条染色体来自母亲，另一组来自父亲，其中22对染色体对是“常染色体”，另外两对是“性染色体”。我们现在所说的唐氏筛查，准确说法为产前筛查，筛查的目标疾病主要有3种，21三体综合征(唐氏综合征)，18三体综合征(爱德华综合征)，开放性神经管缺陷。
34岁以下的年轻孕妇都应该进行唐筛检查，检查可以在妊娠15~20周内进行，最好是在16~18周之间检查。孕妇在备孕或者怀孕期间，长期受到辐射的影响，容易导致这样的情况出现，可有发育迟缓,智力障碍,主要致死原因有患儿摄食困难、呼吸困难。
你好,18三体综合征是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征,起自18号染色体三体,是由于减数分裂时染色体不分离所致。绝大多数病例为全部细胞整条18号染色体三体型,正常的人类体内应该有46条染色体,每一条染色体都有一对,一共是23对。其中按照标号从1号到22号是常染色体,还包括一对性染色体。
18-三体综合征又称Edward综合征，发病率为活产新生儿的1/8000 ～ 1/4000 , 男女之比约为1∶4，18-三体综合征诊断一经成立，延长生命治疗无任何意义， 大多在2个月内死亡，存活者有严重的生长畸形和智力障碍，因此，对于高龄或既往有畸形儿出生史的孕妇，应做好产前检查。
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