唐氏筛查是一个针对于唐氏综合征风险评估的检查,临界值是1/270,大于此值的为高风险,小于此值为低风险。
如果有高风险一般需要进一步检查。 如果结果为低风险,提示胎儿患唐氏综合症的几率较低。
如果结果为高风险,提示胎儿患唐氏综合症的几率较高,医生通常或建议采取进一步的检查,羊水穿刺或者无创DNA检查。
影响风险率的因素主要有:孕妇年龄、怀孕周期、药物因素、遗传因素胎儿分泌的胎甲蛋白、胎盘分泌的人绒激素等。如保胎时吃的保胎药也可能使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。唐氏综合症风险率检测时间
唐氏筛查按时间分为早期唐筛(通常在孕期的9周~13周)和中期唐筛(通常在孕期的15周~20周)。错过该时间后就不能做唐氏筛查了。
扩展资料:
唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。
目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度,并结合孕妇的年龄,运用计算机精密计算出孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性。
甲型胎儿蛋白(AFP)一般范围为0.7~2.5MOM(中位数的倍数),而绒毛膜促性腺激素越高,胎儿患唐氏症的机会越高。还可将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑,由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性,不同医院使用的标准不一样
如果化验结果标明的几率(如1/100)大于正常参考值几率(如1/275),则结果为阳性,表示胎儿患病的几率较高,应进一步做羊水穿刺检查或绒毛检查。
参考资料:百度百科-唐氏筛查
问题一:唐氏筛查结果怎么看是正常的 各个医院的计算方法不完全一样,有的医院正常值标准是“小于1/270”,有的则是“小于1/380”, 就表示危险性比较低,胎儿出现唐氏症的机会不到1%。但如果危险性高于1/270或1/380”,就表示胎儿患病的危险性较高
问题二:唐氏筛查报告单正常值范围是多少呢? 20分 你好,其实你没必要弄懂,知道每一项的意思也不一定能懂,最多也就只需要知道,唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。。唐氏综合征是一种偶发性疾病,每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。而你的检查结果和年龄都在正常范围内,属于低风险。孕期心情很重要,不要太过于担心和紧张。。既然想知道说一下你检查单那些标示的意义,甲型胎儿蛋白(AFP)一般范围为0.7-2.5MOM;Free b hCG(游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素) 平均MoM值为2.3-2.4MoM;uE3(游离雌三醇)――胎儿胎盘单位产生的主要雌激素,平均MOM值为0.7;下边那些数值是检查神经管缺损(NTD)、18体综合征及13体综合征的
问题三:懂得医生帮忙看下唐氏筛查报告单 里面唐氏综合征筛查结果:高风险,哪些值是什么意思,多少才算是是正常 抽取孕妇血清,检测母体血清中妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)、游离hCGB亚基(早期两项)或甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促性腺激素(HCG)和游离雌三醇(uE3)(中期三项)的指标,结合孕妇预产期、体重、年龄和采血时的孕周,计算出“唐氏儿”的危险系数,这样可以查出80%的唐氏儿。
所以你在不同时期做唐筛,结果可能出现不一致性,因为你的一些参考值在变化,比如你的体重、年龄、孕周。
如果你不放心,建议你可以去做无创产前基因检测
唐筛是必检的孕检项目之一,主要是通过检测孕妇血液,综合孕妇年龄、体重、孕周等情况来推测胎儿唐氏儿的几率。那么, 唐氏筛查mom值是什么 ?下面我为大家介绍一下唐氏筛查的指标,建议孕妇在唐检后听取医生意见,无需过于担心。
唐氏筛查mom值是什么唐筛结果单上出现的MOM即中位数值的倍数,指产前筛查中,孕妇个体的血清标志物的检测结果是正常孕妇群在该孕周时血清标志物浓度中位数的多少倍。主要看甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)、游离雌三醇(uE3)和抑制素A(Inhibin A)的浓度四个数据。
1、甲型胎儿蛋白(AFP)一般范围为0.7-2.5MOM,高于2.5MOM则为高风险
2、绒毛膜促性腺激素越高,游离雌三醇(uE3)越低(一般≤0.25MOM)和抑制素A(Inhibin A)越高,胎儿患唐氏症的机会越高。
医生还会将以上的四项与孕妇的年龄、体重、怀孕周数等一起输入电脑,从而估算出胎儿出现唐氏症的危险性。如果化验结果标明的几率大于正常参考值(1/270),其结果则为阳性,表示胎儿患病的几率比较高,需要做更详细的检查。但是,各个医院的计算方法不完全一样,定的标准也不一样,有的医院正常值标准是小于1/270,有的则是小于1/380。
唐氏筛查的结果看男女可信吗近来,网上疯传“唐筛报告可以看男女”的说法,很多网友“对号入座”后表示该方法很准。具体的测试方法是:看唐筛报告里的两个数值——HCG的MOM值和AFP的MOM值,HCG的MOM值越低(<0.4),AFP的MOM值越高(>1),就越可能是男孩HCG的MOM值越高(>0.8),AFP的MOM值越低(<1),就越可能是女孩。
真的是这样吗?唐筛报告真的可以看男女吗?为此,39健康网的编辑采访了广州市妇女儿童医疗中心产科副主任医师张广兰医生。
张主任和医院里面专门做唐氏筛查的同事为此特意研究了近期的1000多份病历,结果发现唐筛报告可以看胎儿性别的这个说法是没有科学依据和数据支持的。
唐氏综合症是人类常见的一种染色体病,由于唐氏患儿智力严重低下,有些甚至生活都不能自理,所以目前几乎所有的发达国家都会对孕妇都会进行唐氏筛查,以达到优生优育的目的。所以唐氏筛查只是针对唐氏综合症的风险系数而做的检查,其结果跟胎儿的性别完全没有关系。HCG是对孕妇血清的检查,并不是对胎儿进行的检查AFP(血清甲胎蛋白)是胎儿肝细胞产生的一种特殊蛋白,成年人正常情况下不会分泌这种蛋白质,所以AFP是用作衡量宝宝发育是否正常的一个指标。
理论上来说,这两项指标与宝宝的性别都是没有直接联系的。在研究了医院近期1000多份唐筛报告的记录以后,我们也发现这些数值跟宝宝的性别没有太大的联系,相反的情况倒是比比皆是,很多AFP的MOM值<1的,但实际却是男孩子。
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