妇科微波治疗多少钱？

目前微波治疗的项目有很多，如果单纯的是治疗阴道炎的的微波，每次的费用大概在90到150之间。如果是针对盆腔炎症使用的微波治疗费用在150到300之间。还有一种使用微波治疗宫颈炎症的手术费用，大概在五百左右。在治疗期间建议避免性生活。

专家建议女性朋友：如果你已年满20岁，有必要每年进行一次妇检，且检查时间最好应安排在你月经周期的合适时间里。 检查方法一：常规妇科检查。 专家建议女性朋友：如果你已年满20岁，有必要每年进行一次妇检，且检查时间最好应安排在你月经周期的合适时间里。 检查内容包括外阴检查、阴道检查、宫颈检查、子宫及附件检查。特别是宫颈涂片病理检查，更是宫颈癌早期筛查推行最广也最有成效的方法，因为宫颈癌前病变并没有很明显的症状，或者和慢性宫颈炎的症状相似，所以常与一般的宫颈糜烂难以区分，即使发现问题，也容易被当作一般的宫颈疾病对待，等到症状出现时，多半已转为癌症了。所以病理检查是十分必要而且相当重要的。 常规妇科检查需注意的事项： ①检查当日应穿着便于检查的衣服，长度适中的裙子是最好的选择。 ②检查时间应避开经期，且最好选择月经结束后3~~14天的这段时间接受检查。 ③检查的前一天晚上洗澡要选择淋浴，检查前24小时内不能洗阴道内部，因为这样会把不正常分泌物和一些可能透过切片检验到的潜在癌细胞洗掉，影响医生正确诊断。 ④检查的前一天晚上不要做爱，因为精液和安全套上的杀精剂都可能出现在第二天的化验样本中，干扰医生的判断力。 ⑤检查的前一天晚上不要使用任何阴道药物或者润滑剂，以免影响化验样本，覆盖异常细胞，影响检查结果。白带标本由妇科医师留取后立即送检，不要耽误。 检查方法二：白带常规检查。 白带是阴道粘膜渗出物、宫颈管及子宫内膜腺体分泌物等混合组成，其形成与雌激素的作用有关。一般的白带常规化验单有如下几个检测项目： ①阴道清洁度：可分为4级： Ⅰ度：显微镜下见到大量阴道上皮细胞和大量阴道杆菌Ⅱ度：镜下见有阴道上皮细胞，少量白细胞，有部分阴道杆菌，可有少许杂菌或脓细胞Ⅲ度：镜下见有少量阴道杆菌，有大量脓细胞与杂菌Ⅳ度：镜下未见到阴道杆菌，除少量上皮细胞外主要是脓细胞与杂菌。 Ⅰ～Ⅱ度属正常，Ⅲ～Ⅳ度为异常白带，表示阴道炎症。 ②霉菌与滴虫：白带经处理后在显微镜下可以检查有无滴虫或霉菌，如存在滴虫或霉菌不论其数量多寡均用“+”来表示，“+”说明该妇女感染了滴虫或霉菌，并不说明其感染的严重程度。 检查方法三：BV检查。 BV称“细菌性阴道病”，是指阴道内正常菌群失调导致的一种混合感染，其中以厌氧菌居多。如果出现下列症状，极有可能是BV阳性，需引起高度重视。 ①胺试验有鱼腥气味：患细菌性阴道病的白带可发出鱼腥味，它是由存在于白带中的胺通过氢氧化钾碱化后挥发出来所致。 ②阴道分泌物涂片可找到边缘不规则的线索细胞(变性的上皮细胞)，其表面有特殊斑点或大量细小颗粒，如撒上一层面粉，革兰氏染色见许多球样小杆菌，无乳酸杆菌或乳酸菌极少。 线索细胞：线索细胞是指细菌性阴道炎患者有许多杆菌凝聚在阴道上皮细胞边缘，在悬滴涂片中见到阴道上皮细胞边缘呈颗粒状或点画状，致使模糊不清者即为线索细胞，它是细菌性阴道病的最敏感最特异的体征，临床医生根据胺试验阳性及有线索细胞即可做出细菌性阴道病的诊断。 ③阴道冲洗液中琥珀酸盐/乳酸盐比值≥4.0。 ④加特纳细菌培养及荧光抗体检查阳性。 检查方法四：红外线乳透。 红外线乳透检查是检查乳腺的一种物理方法，通过红外线检查可以看到乳腺血管有无异常，从而检查是否有乳腺炎、乳腺增生、乳腺肿瘤等。 相关知识：红外线乳透和乳腺B超这两项检查有区别吗? 不一样。红外线是利用红外线吸收生物体发热成像原理，病变组织和正常组织散发的热量是不一样的B超是超声波的一种，利用超声波发射后碰到人体组织后反馈的信号形成图像，正常组织和病变组织所反射的声波频率不一样。 检查方法五：B超检查。 检查内容：妇科B超、乳腺B超。妇科B超主要针对盆腔、子宫及附件，相对于常规妇科检查来说是更进一步的检查，也是常规妇科检查的一个必选内容。乳腺B超主要用于检查乳腺疾病。据媒体报道，乳腺疾病是妇女最常见的疾病之一，其发病率正逐年升高，已居女性恶性肿瘤首位。对于如此高的发病率应当引起女性的极大关注，定期做乳腺B超，及早发现、正确诊断、有效治疗就成为预防乳腺癌的最重要手段。乳腺B超是一种经济、简便、无创伤、无痛苦的检查方法，对各年龄段女性朋友都比较适宜。 B超检查的准备及注意事项： ①检查心脏时，先休息10分钟后脱鞋平卧于检查床上，解开上衣钮扣，暴露胸部，让医生检查②探测易受消化道气体干扰的深部器官时，需空腹检查或作更严格的肠道准备。如探测肝、胆、胰的前3日最好禁食牛奶、豆制品和糖类等易于发酵产气的食物，检查前1天晚上吃清淡饮食，当天需空腹禁食、禁水③病人如同时要作胃肠、胆道X线造影时，超声波检查应在X线造影前进行，或在造影3天后进行④检查盆腔、子宫及附件、膀胱、前列腺等脏器时，检查前需保留膀胱尿液，可在检查前2小时饮水1000毫升左右，检查前2～4小时不要小便。 1

循环伏安法测定铁氰化钾的电极过程实验目的：1.学习固体电极表面的处理方法；2.掌握循环伏安法的使用技术；3.了解扫描速率和浓度对循环伏安图的影响。实验原理：所谓的循环伏安法（CyclicVoltammetryCV），是在工作电极，如铂电极上，加上对称的三角波扫描电势，即从起始电势E0开始扫描到终止电位E1后，再回到扫至起始电势，记录得到相应的电流-电势（i-E）曲线。图中表明：在三角波扫描的前半部，记录峰形的阴极波，后半部记录的是峰形的阳极波。一次三角波电势扫描，电极上完成一个还原-氧化循环，从循环伏安图的波形及其峰电势（pc和pa）和峰电流可以判断电极反应的机理。电极反应可逆性的判据可逆O+ne=R准可逆不可逆O+ne→R电势响应的性质Ep与v无关。25℃时，ΔEp＝59/nmV，与v无关Ep随v移动。低速时，ΔEp≈60/nmV，但随着v的增加而增加，接近于不可逆。v增加10倍，Ep移向阴极向30/αnmV电流函数的性质(ip/v1/2)与v无关(ip/v1/2)与v无关(ip/v1/2)与v无关阳极电流与阴极电流比的关系ipa/ipc≈1，与v无关仅在α＝0.5时，ipa/ipc≈1反扫或逆扫时没有相应的氧化或还原电流循环伏安法是一种十分有用的近代电化学测量技术，能够迅速地观察到所研究体系在广泛电势范围内的氧化还原行为，通过对循环伏安图的分析，可以判断电极反应产物的稳定性，它不仅可以发现中间状态产物并加以鉴定，而且可以知道中间状态实在什么电势范围及其稳定性如何。此外，还可以研究电极反应的可逆性。因此，循环伏安法已广泛应用在电化学、无机化学、有机化学和生物化学的研究中。一般在测定时，由于溶液中被测样品浓度一般都非常低，为维持一定的电流，常在溶液中加入一定浓度的惰性电解质如KCl，KNO3，NaClO4等。典型的循环伏安图如图所示。该图是在0.4mol/LKNO3电解质溶液中，5.0×10-4mol/L的K3Fe(CN)6在Pt工作电极上反应得到的结果。扫描速度为10mV/s，铂电极面积为2.6mm2.从图可见，起始电位Ei为+0.5V（a点），电位比较正的目的是为了避免电极接通后Fe(CN)63-发生电解。然后沿负的电位扫描，当电位至Fe(CN)63-可还原时，即析出电位，将产生阴极电流（b点）。其电极反应为：Fe(CN)63-+e=Fe(CN)64-。随着电位的变负，阴极电流迅速增加（bcd），直至电极表面的Fe(CN)63-浓度趋近于零，电流在d点达到最高峰。然后迅速衰减（def），这是因为电极表面附近溶液中的Fe(CN)63-几乎全部因电解转变为Fe(CN)64-而耗尽，及所谓的贫乏效应。当电压扫描至-0.10V（g点）处，虽然已经转向开始阳极化扫描，但这时的电极电位仍相当负，扩散至电极表面的Fe(CN)63-仍在不断的还原，故仍呈现阴极电流，而不是阳极电流。当电极电位继续正向变化至Fe(CN)64-的析出电位时，聚集在电极表面附近的还原产物Fe(CN)64-被氧化，其反应为Fe(CN)64--e=Fe(CN)63-这时产生阳极电流（ijk）。阳极电流随着扫描电位正移迅速增加，当电极表面的Fe(CN)64-浓度趋近于零时，阳极化电流达到峰值（j点）。扫描电位继续正移，电极表面附近的Fe(CN)64-耗尽，阳极电流衰减至最小（k点）。当电位扫至+0.5V时，完成一次循环，获得了循环伏安图。简而言之，在正向扫描（电位变负，阴极向扫描）时，Fe(CN)63-在电极上还原产生阴极电流而指示电极表面附近它的浓度变化的信息。在反向扫描（电位变正，阳极向扫描）时，产生的Fe(CN)64-重新氧化产生阳极电流而指示它是否存在和变化。因此，循环伏安能循序提供电活性物质电极反应过程的可逆性，化学反应历程、电极表面吸附等许多信息。循环伏安图中可得到的几个重要参数：阳极峰电流（ipa）、阴极峰电流（ipc）、阳极峰电位（pa）和阴极峰电位（pc）。测量确定的ip的方法是：沿着基线作切线外推至峰下，从峰顶作垂线至切线，其间高度即为ip（如图所示）。p可直接从横轴与峰顶对应处读取。可逆氧化还原电对的电位φΘ=pa+pc2+0.029nlgDoDR错误！未找到引用源。而两峰之间的电位差值（mV）为：Δp=pa－pc≈59n对可逆体系的正向峰电流，由Randles－Savick方程可表示为：ip=2.69×105An3/2Do1/2v1/2co0式中，ip为峰电流，A为电极面积，cm2；n为电子转移数；D为扩散系数，cm2/s；v为扫描速度，V/s；c为浓度，mol/L。根据上式，ip与v1/2和c都是直线关系，对研究电极反应过程具有重要意义。实验步骤（1）指示电极的预处理铂电极用Al2O3粉末（粒径0.05µm）将电极表面抛光，然后用蒸馏水和乙醇水浴中超声清洗三次，每次2-3分钟。（2）铁氰化钾溶液的配制准确移取0.0，1.0，2.0，3.0，4.0，5.0mL0.10mol/L铁氰化钾溶液分别置于6只50mL容量瓶中，各加入5mL1.0mol/LKCl溶液，用无氧水稀释至刻度。（3）循环伏安法测量①打开CHI612电化学分析仪和计算机的电源。屏幕显示清晰后，再打开CHI612的测量窗口；②点击CHI612型的窗口的“设置”下拉菜单，在“实验技术”项选择“循环伏安法”，在“实验参数”设置参数：起始电位为+0.8V；终止电位为-0.2V。③将配制的系列铁氰化钾溶液逐一转移至电解池中，插入干净的电极系统。④再仔细检查一遍确认无误后，点击“►”进行测量。完成后，命名储存。每个浓度试液（除浓度为0的试液外）要完成5种扫描速度：25mv/s，50mV/s，100mV/s，150mV/s，200mV/s进行测量，每个扫速连续扫描4次。数据处理1.从K3[Fe(CN)6]溶液的循环伏安图，测量ipa、ipc、φpa、φpc的值。2.绘制同一扫速下，分别以ipa、ipc对K3[Fe(CN)6]不同溶液的浓度作图，说明峰电流与浓度的关系。3.绘制出同一铁氰化钾浓度下以ipa、ipc对v1/2作图，说明峰电流与扫描速率间的关系。4.计算ipa/ipc的值和Δφ值；说明K3[Fe(CN)6]在KCl溶液中电极过程的可逆性。5.估算工作电极的有效面积。实验指导为了使液相传质过程只受扩散控制，应在加入电解质和溶液处于静止下进行电解。在0.1MKCl溶液中[Fe(CN)6]3-的扩散系数为0.63×10-5cm.s-1；电子转移速率大，为可逆体系（1MKCl溶液中，25℃时，标准反应速率常数为5.2×10-2cm·s-1）。溶液中的溶解氧具有电活性，用通入惰性气体除去。注意事项1.实验前电极表面要处理干净；2.为了使液相传质过程只受扩散控制，应在加入电解质和溶液处于静止下进行电解。3.每次扫描之间，为使电极表面恢复初始状态，应将电极提起后再放入溶液中，或将溶液搅拌，等溶液静止后再扫描。4.避免电极夹头互碰导致仪器短路思考题1.铁氰化钾浓度与峰电流ip是什么关系？而峰电流与扫描速度又有什么关系？2.K3[Fe(CN)6]和K4[Fe(CN)6]溶液的循环伏安图是否相同？为什么？3.若实验中测得的△φ值与文献值有差异，试说明为什么？

---