大前庭综合征也称先天性前庭水管扩大。过去对本病的诊断率较低，近年来由于高分辨CT的应用，使本病的诊断率不断提高。
这是一种内耳畸形疾病。前庭水管及内耳淋巴囊扩大，使内耳迷路直接受脑脊液压力的影响，耳蜗毛细胞代谢环境发生变化，遇外伤等因素出现感音神经性听力损失及耳鸣、眩晕等症状。
扩展资料：
病人一般在2岁左右开始发病。主要表现为听力波动性下降，个别病人会表现出突发性耳聋，也有病人表现为发作性眩晕伴波动性听力下降，类似梅尼埃病。病人的听力逐步下降可致全聋。
应避免头部外伤，尽量不参加竞技体育运动，勿用力吹奏乐器、举重、潜水、用力擤鼻等。如听力损失进一步加重，应考虑人工耳蜗植入。
参考资料来源：百度百科——大前庭导水管综合征
不一定，大前庭多伴有内耳畸形，是常染色体隐形遗传病，家庭中多为单个病例发病。一般在两岁左右发病，大多数有感冒、运动头部撞击、摔跤等诱因导致突聋的病史。也有青少年期或成年以后发病的案例。主要表现为听力波动性下降的感音神经性聋。不一定会全聋。大部分保留残余听力，目前没有根治的方法，大多数借助助听器可获得听力补偿。欢迎分享，转载请注明来源：优选云
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