猪繁殖障碍性疾病的防制必须树立多学科共同协作的观念，应用全面的分析方法，对猪繁殖障碍产生原因进行彻底的分析，一方面必须从猪场所处的位置，栏舍的结构、种猪的引进等方面考虑对猪繁殖障碍性疾病的防制问题；另一方面，还必须从饲养学、营养学、生态学以及经营管理等方面进行剖析，不断的总结经验和教训，不断控制繁殖障碍疾病的蔓延和扩散，最终逐步达到缩小甚至消灭繁殖障碍性疾病的发生。具体来说，应从以下八方面加以防制。
1.建立健全合理的免病程序。猪患繁殖障碍症的主要病因是病原性因素。目前已知的病毒、细菌、衣原体、寄生虫有数十种，虽不可能也没有必要全部列入免疫等程序中，但应把危害较重的乙型脑炎、细小病毒、伪狂犬病、蓝耳病和布氏杆菌病等纳入猪场整体免疫程序中。 应根据该类病的发病季节、疫（菌）苗产生抗体时间和免疫期的长短，实行有计划、有步骤的程序化免疫 。
2.严格执行疫（菌）苗接种操作规程，确保其接种密度和质量。给猪接种疫（菌）苗，是提高其机体特异性抵抗力，降低易感性的有效措施。规模化猪厂应注意预防接种的重要性和必要性，特别是初产母猪在配种前这段时期（接种已型脑炎疫苗应在3月份蚊蝇未无出现前），应高密度，高质量坚持连续3----5年的预防接种，就有可能达到控制和净化该病。 3.加强母源抗体监测。仔猪体内母源抗体水平的高低，直接影响和干扰抗体滴度，甚至完全抑制抗体的产生。为防止母源抗体对疫苗免疫效果的影响，对某些传染病定期进行母源抗体监测，选择无母源抗体或母源抗体滴度较低的时间接种疫苗，提高对疾病的抵抗能力。 规模猪场应每年至少进行一次母源抗体监测，以便随时了解和掌握本场猪群母源抗体水平，确定初免时间，适时进行预防接种。让初生乳猪吃足含有较高浓度母源抗体的初乳，对防止此病的发生起着十分重要的作用。
4.严把引种检疫关。引种隔离观察检疫，严防带毒种猪进入猪场是防止疫病发生的重要措施，因此，各地在引种时应认真了解供种单位的免疫程序和疫情，严禁到疫区引种。引进后应在场外隔离观察检疫两周，并进行相关的监测，结果阴性、临床观察无症状出现，接种有关疫（菌）苗产生免力后，才可入场饲养。发生可疑病猪应及时送检。规模猪场一旦发生可疑病猪，兽医人员不能确诊时，应迅速集病科或将未经治疗的病猪，送兽医部门进行检验，待确诊后，对症按规定防制，才能收到事半功倍效果。
5.加强饲养管理。
在使用饲料过程中，必须根据种猪的各阶段营养需要进行合理配置饲料，提高日粮中的维生素和矿物质等营养成分，饲喂高能量饲料。特别要确保矿物质元素钙、磷、铁、铜、锌、锰、碘、铬、硒和维生素E的正常供应，确保限制性氨基酸,特别是赖氨酸的平衡 。
6.搞好环境卫生，加强生物安全措施。
一是建立严格的消毒制度。定期对猪舍地面、墙壁、设施及用具进行消毒，并保持舍内空气流通，加强冬季保温、夏季防暑降温。二是加强粪尿、病死猪管理。对正常猪的粪、尿发酵或沼气处理，对患病猪的粪尿、乳、流产的胎儿、胎衣、羊水及病死猪进行焚烧等无害化处理。三是消灭鼠、蝇、蚊传播媒介，严防狗、猫、飞鸟等其他动物进入栏舍。
以上资料可供参考。
目录1 拼音2 英文参考3 绒促性素药典标准品名 3.1.1 中文名3.1.2 汉语拼音3.1.3 英文名 3.2 来源（名称）、含量（效价）3.3 制法要求3.4 性状3.5 鉴别3.6 检查 3.6.1 雌激素类物质3.6.2 残留溶剂 3.6.2.1 乙醇 3.6.3 水分3.6.4 乙肝表面抗原3.6.5 异常毒性3.6.6 细菌内毒素 3.7 效价测定3.8 类别3.9 贮藏3.10 制剂3.11 版本 4 绒促性素说明书 4.1 药品名称4.2 英文名称4.3 绒毛膜促性腺素的别名4.4 分类4.5 剂型4.6 绒促性素的药理作用4.7 绒促性素的药代动力学4.8 绒促性素的适应证4.9 绒促性素的禁忌证4.10 注意事项4.11 绒促性素的不良反应4.12 绒促性素的用法用量4.13 绒毛膜促性腺素与其它药物的相互作用4.14 专家点评 5 参考资料这是一个重定向条目，共享了绒促性素的内容。为方便阅读，下文中的 绒促性素 已经自动替换为 绒毛膜促性腺素 ，可 点此恢复原貌 ，或 使用备注方式展现 1 拼音róng máo mó cù xìng xiàn sù
2 英文参考chorionic gonadotropin
3 绒毛膜促性腺素药典标准品名3.1.1 中文名绒毛膜促性腺素
3.1.2 汉语拼音Rongcuxingsu
3.1.3 英文名Chorionic Gonadotrophin
3.2 来源（名称）、含量（效价）
本品为孕妇尿中提取的绒毛膜促性腺激素。每1mg的效价不得少于4500单位[1]。
3.3 制法要求本品应从健康人群的尿中提取，生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经适宜的工艺方法处理，以使任何病毒如肝炎病毒、人免疫缺陷病毒和朊病毒等去除或灭活。[1]
3.4 性状本品为白色或类白色的粉末。
本品在水中溶解，在乙醇、丙酮或乙醚中不溶。
3.5 鉴别照效价测定项下的方法，测定结果应能使未成年雌性小鼠子宫增重。[1]
3.6 检查3.6.1 雌激素类物质取体重18～20g的雌性小鼠3只，摘除卵巢。2～3周后，皮下注射每1ml中含本品1250单位的氯化钠注射液4次，每次0.2ml，第一日下午，第二日上、下午，第三日上午各1次；分别在第四日、第五日、第六日上午用少量氯化钠注射液洗涤各小鼠 *** ，制成 *** 涂片，在低倍显微镜下观察，不得呈阳性反应（阳性反应系指涂片内绝大部分为角化细胞或上皮细胞）。
3.6.2 残留溶剂3.6.2.1 乙醇取本品0.1g，精密称定，置顶空瓶中，精密加水2ml使溶解，密封，作为试品溶液；另取无水乙醇适量，精密称定，用水定量稀释制成每1ml中含0.25mg溶液，精密量取2ml，置顶空瓶中，密封，作为对照品溶液。照残留溶剂测定法（2010年版药典二部附录Ⅷ P第二法）测定，以聚乙二醇为固定液；起始温度为60℃，维持5分钟，以每分钟50℃的速率升温至200℃，维持15分钟；进样器温度为200℃；检测器温度为250℃；顶空瓶平衡温度为90℃，平衡时间为20分钟，取对照品溶液与试品溶液分别顶空进样，记录色谱图。按外标法以峰面积计算，应符合规定。
3.6.3 水分取本品，照水分测定法（2010年版药典二部附录Ⅷ M 第一法 A）测定，含水分不得过5.0%。[1]
3.6.4 乙肝表面抗原取本品，加0.9%氯化钠溶液制成每1ml中含10mg的溶液，按试剂盒说明书测定，应为阴性。
3.6.5 异常毒性取本品，加氯化钠注射液溶解并制成每1ml中含2000单位的溶液，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅺ C），按静脉注射法给药，应符合规定。
3.6.6 细菌内毒素取本品，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅺ E），每1单位绒毛膜促性腺素中含内毒素的量应小于0.010EU。
3.7 效价测定精密称取本品和绒毛膜促性腺素标准品适量，按标示效价，分别加含0.1%牛血清白蛋白的0.9%氯化钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中含10个单位的溶液，临用新配。照绒毛膜促性腺素生物检定法（2010年版药典二部附录Ⅻ E）测定，应符合规定，测得的结果应为标示量的80%～125%。
3.8 类别促性腺激素药。
3.9 贮藏遮光，密封，在冷处保存。
3.10 制剂注射用绒毛膜促性腺素
3.11 版本《中华人民共和国药典》2010年版
4 绒毛膜促性腺素说明书4.1 药品名称绒毛膜促性腺素
4.2 英文名称Chorionic Gonadotrophin
4.3 绒毛膜促性腺素的别名宝贝朗源；波热尼乐；类垂体促性腺激素；绒膜激素；普罗兰；安胎素；绒促性素；绒毛膜促性腺激素；Gonatrophin；Prolan；Pregnyl；Profasi
4.4 分类内分泌系统药物 >性腺疾病用药
4.5 剂型针剂绒毛膜促性腺素：500U，1000U，2000U，3000U，5000U。
4.6 绒毛膜促性腺素的药理作用绒毛膜促性腺素可从胎盘中提取，也可以从孕妇尿中获得。与LH作用相似，而FSH样作用甚微。
1.促使卵泡成熟及排卵，并使卵泡排卵后转变为黄体，促使其分泌孕激素。
2.具有促间质细胞激素作用，能促进曲细精管功能，促使性器官和副性征发育、成熟，促使睾丸下降，并促使 *** 生成。
4.7 绒毛膜促性腺素的药代动力学绒毛膜促性腺素口服能被胃肠道破坏，故仅供注射用。半衰期为双相，分别为11h和23h。给药32～36h内发生排卵。24h内10%～12%以原形经肾随尿排出。肌内注射后6h可达血药峰值。主要分布在性腺。消除呈双相方式时，t1/2分别为6～11h和23～38h。有10%～12%肌内注射用量于24h内随尿排出。
4.8 绒毛膜促性腺素的适应证1.无排卵性不孕症诱发排卵。
2.黄体功能不足。
3.因黄体功能不足所致先兆流产或习惯性流产。
4.功能失调性子宫出血。
5.隐睾症。
6.男性性功能减退症。
7.用于女性不孕症。
4.9 绒毛膜促性腺素的禁忌证1.垂体增生或肿瘤。
2.性早熟。
3.诊断未明的 *** 流血、子宫肌瘤、卵巢囊肿或卵巢肿大。
4.血栓性静脉炎。
5.男性前列腺癌或其他雄激素依赖性肿瘤。
6.生殖系统炎症、激素性活动型性腺癌、无性腺（先天性或手术后）患者。
7.卵巢功能低下或缺如的疾病，如Turner’s综合征、单纯性腺发育不良、卵巢早衰。对绒毛膜促性腺素过敏者禁用。
4.10 注意事项1.用绒毛膜促性腺素促排卵可增加多胎率，从而使新生儿发育不成熟，并有发生早产的可能；
2.使用绒毛膜促性腺素后，虽有死胎或先天性畸形的报道，但未见与绒毛膜促性腺素有直接关系。
3.注射前需作过敏试验。
4.绒毛膜促性腺素不宜长期应用，以免产生抗体和抑制垂体促性腺功能。如连用8周尚不见效，应即停药；又若 *** 早熟或亢进也应停用。
5.绒毛膜促性腺素对肥胖症无效。
6.用药期间，注意液体潴留。
7.连用8周如疗效不显著，应停药。
8.用前应先做皮试。
4.11 绒毛膜促性腺素的不良反应1.头痛、疲倦、情绪变化、水肿（男性多见）。
2.注射部位可能发生疼痛。
3.治疗隐睾时可能出现性早熟。
4.由于卵巢的过度 *** ，可引起卵巢增大或形成囊肿、急腹痛、腹水、胸腔积液、循环血容量减少和休克。
5.严重者可发生血栓栓塞性疾病。
6.骨骺提前闭合也有报道。
7.过敏反应可能发生。
4.12 绒毛膜促性腺素的用法用量1.（1）单用绒毛膜促性腺素：轻度垂体及卵巢功能减退者，于月经周期第12～14天，肌内注射3000～5000U，每天2次，共2次，当晚 *** ；（2）与氯菧酚胺伍用：在停用氯菧酚胺后7天左右，加用绒毛膜促性腺素2000～5000U，每次肌内注射，当晚 *** ；（3）与HMG伍用：于月经第6天起，每天肌内注射HMG2支，每次注射，连续7～14天。每天观察宫颈黏液。如注射HMG 7天后，宫颈黏液量增多、稀薄、拉丝度良好时，即停用HMG，肌内注射绒毛膜促性腺素5000～10000U，每次注射，当晚 *** 。如有条件，在应用HMG第7天起，每天或隔日测定24h尿雌激素水平。当雌激素排出量在每天100～200μg时，即停用HMG，注射绒毛膜促性腺素5000～10000U。如24h尿雌激素超过200μg时，则不应注射绒毛膜促性腺素，以免发生过度 *** 。
2.黄体功能不足：于月经第14～16天（基础体温上升1～3天）肌内注射500～2000U，每天1次，共5～6次，减量后停药。
3.因黄体功能不足所致先兆流产或习惯性流产：每天或隔日肌内注射3000～5000U，共5～10次，减量后停药。
4.功能失调性子宫出血：每天肌内注射500～1500U，连用3～5天。
5.隐睾症：10岁以下，每次肌内注射500～1000U，10～14岁，每次肌内注射1500U，每周2～3次，连用4～8周。
6.男性性功能减退症：每次肌内注射4000U，每周3次。
4.13 药物相互作用（尚不明确）
4.14 专家点评欢迎分享，转载请注明来源：优选云
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