孕妈的第一次产前筛查很重要，为啥要做NT筛查？何时做NT筛查？_备孕

我怀我家宝宝时第一次产检就是做nt，结果做了两次才成功，第一次是因为宝宝的位置不对，医生看不到想看的地方，第二次吃了一点巧克力，让宝宝兴奋一点才成功。下面我们就来了解一下关于nt的知识。

1、什么是NT？

NT即颈项透明层，指胎儿颈后皮下组织液内液体积聚的厚度，反映在超声声像图上，即为胎儿颈椎水平矢状切面上测量颈后皮肤至皮下软组织之间无回声层的最大厚度。

2、如何进行NT检查？

NT检查是应用超声波扫描，经超声检测，也就是做个b超检查。

3、NT检查的最佳时间？

NT的变化与孕周密切相关，规定测量其厚度的时间也很严格。

*在孕11-13周+6天时间段内进行，

*此时头臀长相当于45-84mm。

4、NT检查的必要性？

除外早期即出现的大的结构畸形。是早孕期的一项超声筛查项目，也可以称的上是一次畸形小排查。

颈项透明层越厚，胎儿异常的概率越大。

孕期检查中，做胎儿颈项透明层（NT）的检测是很有必要，是排除胎儿异常的第一步。

5、NT的临床意义

1.NT测量是早孕期超声筛查的重要内容。

NT检查做为一项筛查，是早期发现胎儿异常的一种有效的影像学方法。近10年的临床研究发现利用超声波测定颈项透明层厚度有着十分重要的临床意义，其厚度增加，发生胎儿异常的可能性也增加。NT增厚越明显，胎儿异常机会就越高，异常程度也越严重。NT增厚提示着需要进行下一步检查。

2.厚度可以间接评价胎儿畸形出现的可能性。

当NT超过了一定厚度，胎儿异常机会就越高。主要与胎儿染色体异常有关，NT增厚能较好的评价胎儿罹患21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等的风险，若假阳性率为5%，通过胎儿NT可筛查出超过75%的唐氏综合征及其他严重染色体异常的胎儿，当假阳性率为1%时，检出率为60%，说明NT筛查是可行的，有效的。另外还与胎儿先天性心脏结构畸形有关，是非染色体异常NT增厚的最常见原因。以及与胎儿其他结构畸形有关。如骨骼系统畸形、膈疝、前腹壁缺陷（脐膨出）、胎儿运动障碍性综合征等亦可出现NT增厚。还与自然流产等有关。值得一提的是：NT值正常，亦不能说明没有问题。 NT检查仅仅是间接诊断胎儿异常的一个标记。

3.确定孕周。

超声检查过程中对胎儿双顶径、头臀长进行测量，重复性较好，能更好的帮助产科医师确定孕周。妊娠13周+6天后以胎儿头臀径来估算孕周也不再精确。

4.部分畸形被提前检出。

此时期若胎儿有大的畸形已表现出来时，也就被提前检出。

5.便于随诊观察。

目前研究表明，经超声波产前探测无损伤，安全，方便，准确，便于随诊观察。国际上很多产科中心已将妊娠11周至14周测量颈项透明层厚度作为常规检查项目之一。

6、为什么选在孕11～13周+6天进行？

颈后透明带扫描选在孕11～13周+6天进行，原因是在11周之前扫描从技术上来讲很困难，因为宝宝太小了，而过了14周，过多的液体可能被宝宝正在发育的淋巴系统吸收。

希望我的回答能够帮助到您！

怀孕以后，孕妇需要做很多次的孕期产检，其中包括普通检查，以及排畸检查，其中最早的一种排畸检查就是NT检查，孕11-13周+6天的时候做，一般孕妇都会做，但是并非强制性的，具体还得看孕妇自己的选择。

所谓NT检查，就是通过B超扫描胎儿颈后透明带的厚度，以此来评估胎儿是否可能有唐氏综合征的一个方法。除了唐筛综合征外，还可以通过NT检查发现胎儿的其它异常，比如胎儿无脑儿，一旦发现畸形可以早一些停止妊娠，减少对孕妇的伤害。

不过NT只是一种排查手段而不是确诊。一般来说，如果NT数值大于3毫米的话（有些医院是2.5毫米），代表胎儿可能是唐氏综合征几率比较高，而且NT值越高，胎儿患病的风险就越高，等到NT值达到了6毫米，那就具有很高的唐氏综合征以及其他染色体、遗传综合症和心脏问题的风险了，必须得做无创DNA或者羊水穿刺复查！

NT检查步骤：

1.确认胎儿的实际孕周，以及胎儿的发育情况。 B超检查的时候，先测量一下胎儿的头臀长以及双顶径，以此判断胎儿实际孕周，然后再继续检查胎儿的结构，发育如何，具体包括胎儿的胎心、胎动、脐带与胎儿链接部位、胎儿四肢发育、颅内脉络丛等，看一下胎儿有没有异常，比如前脑无裂畸形、脉络丛囊肿、脐疝等等。

2.测量胎儿的颈后透明带的厚度。 颈后透明带厚度在胎儿长轴矢状切面进行测量，测量时胎头与脊柱呈一直线，放大倍数调节至胎儿躯体占整个屏幕大小的3/4左右，测量点放在两条高回声线的内侧缘进行测量，这两条高回声线分别代表皮肤回声及脊椎表面软组织回声，其间部分即为颈部透明带。取胎儿长轴矢状切面，胎体呈自然屈曲位，测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位，从皮肤层的内缘至筋膜层的外缘，测量3次，取最厚的值。

3. 判断测量结果。 如果测量的胎儿颈后透明带厚度NT≥3mm（或≥2.5mm且根据胎儿头臀长推算出的妊娠周数<12周），一般会建议孕妇后期做羊水穿刺进行胎儿染色体核。这个具体还得看孕妇与医院的情况而定，多听听医生的健康更好一些。

NT检查其实只是一个很简单的检查，跟正常的B超检查区别不大，孕妇不需要有太大的心理压力，不过为了检查的顺利以及孕妇的健康，这几个需要注意：

1. 不需要空腹。 NT检查属于B超检查项目，不需要抽血检验，也不需要空腹，所以检查前孕妇吃饱喝足就行了，不要饿着肚子去检查。

2. 孕11周预约检查。 NT检查对时间的要求比较高，最好是提前预约，如果孕早期没有做过产检的话，建议孕11周左右就预约检查，毕竟每个受精卵着床时间不同，实际孕周也不一样，如果受精卵着床的太早，医学孕周12周，但是实际孕周已经13-14周的话，可能会影响检查效果，所以建议孕11周就去检查，如果孕周不足的话，可以记录新的孕周，到期再检查，不耽误事儿。

3. 即使NT偏高也不要太担心。 一般来说，NT值大于3毫米就代表胎儿可能有唐氏综合征，但是NT检查只是一个排查，而不是确诊，准确率并不是很高，即使NT值偏高了孕妇也不要太担心，可以进一步做羊水穿刺或者无创DNA检查。

最后，NT检查的收费并不高，有些地区免费，有些地区收费100-400不等，可以的话建议各位孕妇都做一下，对胎儿的发育情况有个更好的了解！

可以说在孕期孕妈妈的产检项目是比较多又繁杂的，如果是初次怀孕的孕妈妈看到种类繁多的产检项目估计都会看花眼的，而且在孕期有不少的孕妈们可能会陷入产检的“迷宫”。特别是在孕早期、孕中期、孕晚期这三个阶段，因为每一个阶段产检侧重点的项目都个不相同，针对性也不同！那么在孕早期唐筛检查时我们应该注意哪些？

根据题主发问应该问的是孕期的第一次唐筛也就是早起唐筛检查。一般而言早起唐筛在孕11～14周进行检查，准确率也是很高的。

NT排畸检查，是孕早期的排畸检查。

NT即为颈项透明层，是指胎宝宝颈后部皮下组织内透明液体的厚度，是产前筛查胎儿染色体异常的有效方法之一，也是用来判断胎儿是否患有唐氏综合征的重要依据。

一般来说，只要NT的数值低于3mm，都表示胎儿正常，无须担心。当高于3mm，则要考虑唐氏综合征、特纳综合征等的可能。但是NT值并不是越小越好，它只要在参考范围内，没有高于或过于接近临界值，都属于正常的。所以在孕期一定要做好NT检查或者羊水穿刺的检查，以进一步排查胎儿的畸形情况。

由于NT值的变化和孕周是紧密相连的，所以检查的时间也很严格，最好要在孕11~14周进行NT检查，过早和过晚都不好。因为在孕11周之前，胚胎太小，扫描技术很难去测量；过了孕14周之后，胎宝宝正在发育的淋巴系统可能会吸收掉过多的液体，从而导致扫描不出来或者扫描结果有误。如果因为孕周原因导致检查不准确，最后受伤害的只能是胎儿跟整个家庭，所以孕妈妈们一定要严格按照医生要求的实际孕周按时去医院检查！

NT值的正常范围：

NT值在3mm以下，被视作正常情况。如果NT值接近3mm，准妈妈可以向医生咨询是否需要采取进一步检查明确患病风险，因为颈后透明带越厚，代表胎宝宝出现异常的风险越高。如果NT值超过6mm，建议准妈妈在医生的指导下，进行后续的风险排查，如羊水穿刺检查，及时确定病情并采取应对措施。

谦妈温馨提示：

而且孕妈妈要注意的是，NT检查并不是排除所有症状的畸形儿！有些人可能认为NT检查能检查出所有的畸形儿，其实这种观点是错误的。NT检查只是属于筛查，它是孕早中期检查胎儿异常情况的一种有效影像学方法。厚度增加，表明胎宝宝异常的几率增加；NT增厚越来越明显，就代表胎宝宝的异常几率变高。

但值得注意的是，NT值正常不能说明没有问题，NT增厚也不代表胎宝宝一定有问题。如果你发现你的NT检查结果异常，只是提示你需要再进一步检查。

当然如果说孕妈妈的早期唐筛是高风险的话，为了安全起见医生往往都会建议大家去做无创DNA或者是羊水穿刺检查。那么这二者又该如何去选择也是有很大区别，我在前面的文章中详细介绍了，在这里在重复一遍，希望对各位孕妈们有用。

无创DNA是通过采集孕妇外周血提取游离DNA,结合生物信息分心得出腹中胎儿患有21三体综合征的风险率。该方法最佳的的监察时间为孕早中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度、准确性高的特点。

其实在这个问题上很多孕妈咪都是一样的心路历程，到底该如何选择真的让人太难定夺。万一决定有误那将是一生的伤疤！既然如此我们究竟该如何选择呢，一起来看看二者之间的优劣对比！

无创DNA同样也是有最佳检测时间段的，最佳时间孕12～22w。

适用人群： 35周岁以上的高龄孕妇；而且是患有高危唐氏综合征的孕妇。

①优点：无流产风险，安全系数较高，而且检测准确率高达99%（但如果是阳性，还需要羊水穿刺进一步确诊），在医学界也算是高精准的检测方法，除了羊水穿刺。

②缺点：不仅费用高，而且很有针对性，只对21-唐氏综合征，18-爱德华氏综合，13-帕陶氏综合征，这三体的检测。

无创DNA相对于羊水穿刺而言，安全方面已经很好了，但是也存在缺陷，倘若一旦再出现高危情况，那你还需要再一次做羊水穿刺。

那么最关键的问题来了，如果你的无创DNA没有过，还需要再一次做羊水穿刺进行确诊，但是你却已经过了做羊水穿刺的时间，到那时候你又该怎么办。所以建议各位准妈妈一定要算好时间，以免造成不必要的伤害。

医生常说的羊水穿刺，这个可以说是监测胎儿基因缺陷的一个“金标准”！但即便如此它也有时间期限。羊水穿刺的最佳检测时间为孕16～20w。

适用人群：高龄孕妇，即超过35周岁的孕妇；有家族遗传病史、遗传畸形的孕妇以及以前生育过畸形宝宝的孕妇；

①优点：羊水穿刺是诊断性检查，准确率100%，而且相对无创DNA要便宜很多。它可以一次性检测胎儿的23对染色体，包括基因疾病的监测，是目前最全面最准确的产前诊断技术。

②缺点：存在1%~3%流产的分险，虽然是小概率事件，但是小不代表没有。如果在检测过程中不甚失手导致刺穿胎盘，会进一步造成宫内感染，结果就是显而易见的。

当然这也是孕妇在万不得已时不会选择的原因。没有发生在自己身上，只能说明你很幸运，一旦发生那就是很残酷的事实。

总之，无论是做哪一个，各位准妈咪们一定要再三考虑清楚，算好时间的，根据自己的实际身体状况、经济情况等做出正确的选择。不要做让自己后悔终身的决定，祝各位准妈咪一切好孕！

孕妈的第一次产前筛查很重要，为啥要做NT筛查？何时做NT筛查？

整个孕期的筛查对孕妈来说都很重要，因为不同的阶段需要筛查不同的位置，每个阶段检查的项目都是不同的，所以孕妈要按时产检。

孕妈要保持心情放松，放宽心，不要过于紧张担心，尽量不要空腹做检查，也不需要像早孕期憋尿，做彩超之前要排尿，给胎儿足够的活动空间，方便配合医生检查。

这个是测胎儿颈后透明度的，说白点就是早期的唐氏综合征筛查，一般都是在孕11-14周做，如果颈后透明度高于正常值，唐氏综合证的风险就高一些，最好再做一下进一步的检查，比如“无创DNA”或者“羊水穿刺”等，如果低风险就没事，高风险就要有点心理准备了，所以最好做一下（我们这边是2017年之后是免费做的），毕竟孩子生下来正常还好，如果真的有问题，大人孩子一生都遭罪。

孕妇的第一次NT检查是非常重要的，为何要做NT检查呢？

首先很多人第一次听到“NT检查”会觉得很疑惑，不知道这项检查的是什么，其实就是检查胎儿颈部背侧软组织的厚度，说简单一点就是检查胎儿的脖子吧。

如果检查出来的NT厚度过厚的话，胎儿21三体和其他染色体的异常机会就会增加许多，也就是容易患上各种各样的疾病吧，当然就算检查出来的NT厚度过厚，也不能说这个胎儿以后就是不健康的，只是出现异常的几率会多些而已。

当然还有一些其它的情况，比如说检查出NT比较厚，但是染色体是正常的话，胎儿有严重的心脏畸形或其他一些罕见的遗传综合征的机会则会相应增加。

　所以NT作为孕早期的超声检查，是一个非常重要的检测项目，孕妈妈一定要按时到专业的医院，在好的医生、好的设备下进行。

何时做NT检查？

上面说到了NT检查的重要性和可怕性，这样说我们要去注意的，但是NT检查的时间是有一定的规定的，也就是在孕妇怀孕11-14周的时候，是需要去医院做NT检查的，在检查前不要使用药物，以免影响检查的精准度。

您好！很高兴能回答您的问题！

为什么要做NT筛查？

因为NT筛查是一项非常重要的早期的排畸检查，是通过检查胎儿颈部透明带的厚度，来早期诊断婴儿染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常，如:胎儿脊柱裂、胎儿脊柱膨出、脑积水、侧脑室增宽、后颅池增宽、心脏畸形等。所以为了确保能孕育出聪明又健康的小宝宝，孕妈妈们一定要按时去做这一项产检哦！

何时做NT筛查呢？

一般孕11周至孕13周之间去医院做NT检查是最佳的时间段哦！

谢谢您的邀请，我是生殖医生沈浣，很高兴能为您解答这个问题。

NT是指胎儿颈后透明膜厚度，是孕期必须进行的畸形筛查。如果增厚们需要进行进一步的产前诊断。需要在孕13-14周进行。

所谓的nt检查其实是一个英文缩写-nuchal translucency，是指胎儿颈项透明层，特指胎儿颈后部皮下组织内液体积聚的厚度。

而对于什么是nt检查这个问题，其实用通俗的话术来描述，就是指胎儿颈后透明带扫描，是一种筛查项目，一般建议在孕11~14周做最好，因为超过14周以后，过多的液体就有可能被正在发育的淋巴系统吸收，到那个时候再检查可能会影响检查结果。

那为什么要做nt检查?

通过nt检查项目，能够在妊娠较早阶段诊断染色体疾病，同时也能够发现多种原因造成的胎儿异常。

孕12周NT检查不过关，孩子能要吗？

我用自己的亲身经历告诉您：多跑几家大医院，听医生的！

我曾经因为12周NT没过，引产了自己的第一个宝贝。

2017年底，先生给了我一场盛大的户外婚礼，那时候我们的第一个宝贝已经来了，前期孕酮低，见红，我又感冒发烧，每天打针吃药保胎，终于到了孕12周满怀欢喜去做NT，却被妇幼保健院的医生告知“胎儿疑似水囊瘤”，开了转诊单，让我们去省妇幼复查。

辗转几家医院，到孕13周多，都是一个结论：胎儿全身水囊瘤，全身水肿！

这已经不是单纯的NT增厚问题了，医生都是建议尽快引产，因为这种后期能吸收的可能性很小，并且随着胎儿长大，会发生胎儿脏器的严重问题，即便侥幸存活，以后也会是很多先天疾病的“病孩子”。

我永远记得那个专家说“你不希望整个孕期担惊受怕，胎儿随时可能停止发育吧？你能接受一个病孩子来到世上，对她未来的一生负责吗？”

我们这种已经比较严重了，医生甚至都不建议我们继续进行羊膜穿刺、羊水穿刺之类，说趁着胎儿小，早点做掉，对母体的伤害也小，也可以尽快进行下一次备孕。

经过认真考虑，我们听从了医生的建议，孕14周引产了这个宝宝，产房的医生告诉我“适合小闺女呢…”

那一段的痛苦记忆，此生无法释然，每每想起来，记忆犹新。

好在，今年我的宝宝回来了，明天就是孕28周了，宝宝产检一路绿灯，特别好，我知道，是我忘记带礼物的宝贝回来找妈妈了。

所以给题主的建议是：

遇到NT增厚，先咨询医生，如果只是高于临界值一点，尽快进行羊膜穿刺，羊水穿刺，确定是否有问题。

如果是像我之前这种胎儿全身水肿、全身水囊瘤的，就别再担着风险去赌了，毕竟我们不能用孩子一生的健康来做赌注啊！长痛不如短痛！下一次做好检查，把身体养的好好的，宝宝还会回来哦٩( )۶

先要上，不能轻言放弃，好吧？

怀孕11 13+6做NT，尽量不超过14周。NT的检出率大约85 90％左右，比唐筛要高。所以建议孕妈都要做。

NT不过关，就代表胎儿发育异常吗？

不是的。

第一：NT增厚，是指胎儿的淋巴液积累在颈后的淋巴管内，如果宝宝淋巴系统还没有发育完全，这种现象就是必然存在的。

所以，90％的胎儿NT增厚（NT增厚的标准不太一样，有的标准是2.5mm，有的是3mm），最后经产前诊断都是正常的。

第二：NT是筛查，不是确诊。筛查是什么意思呢？直白一点，就是有可能。

第三：NT测量对B超医生的要求很高，必须要取胎儿正中矢切面图才行，也就是正侧位。并且必须要将胎儿头部和胸部的图像放大到最大，然后这样连续反复测量3次。

所以，如果检查的时候胎儿的位置不好，或者B超医生手稍微抖一下，又或者只测量了1 2次，这样就可能不太准确的哈。

第四：NT增厚的标准，与孕妇的预产期年龄、胎儿的头臀长或孕周有关系。怀孕11周检查和12周检查，其判断标准也不一样。

不知道大家能不能看懂上图，头臀径+6.5就代表孕周。比如说头臀径是6.5，那就代表孕周是12+6。如果你是12+6去查NT，那么对应的NT切点值就应该是2.3mm附近（我是根据上图目测的哈）。

NT检查，仅仅提示你需要进一步产检。

一次产检结果不好，说明不了任何问题。

所以NT如果不过关，比如说超过3mm，那么就需要羊水穿刺或绒毛膜穿刺。无创DNA，倒是也可以的，不过它也是筛查手段。这一点，孕妈自己决定吧！

如果羊穿结果正常，那么胎儿就是正常的。一般淋巴积液会在怀孕20周之前，自行消退被吸收。所以，NT不过关宝宝当然是可以要的！祝你一切顺利！

我是两个孩子的妈妈，在生二宝时也做过NT检查，当时也是听说这个NT很重要，是和唐筛挂钩的，如果NT过关，唐筛也就没问题。我当时做的NT数值是1mm，医生说很好，后来的无创DNA也顺利过关了。

孕12周NT检查不过关，孩子能要吗？

我查了一些资料，才知道NT其实也是早期的唐筛，如果NT不过关，唐筛高风险的几率还是很大的。

但是，NT检查因为一些技术原因或者胎儿一过性的因素会有误差，即使没有误差，也暂时不要急着做决定。请再等待几周，做进一步的侵入性检查和详细的超声波检查，确认后再做决定也不迟。

NT检查的结果判定

NT检查的时间是11周-13周+6天，通过B超检查胎儿颈下透明层的厚度，来判定唐氏综合征风险的高低。

如果NT值小于3mm，胎儿一般是没有问题的。

如果NT值在3mm-7mm之间，胎儿患有唐氏综合征的风险会很大。

如果NT值大于7mm，就需要做进一步的侵入性检查。

进一步检查

16-18周，最好做羊水穿刺，直接对胎儿的全部染色体检查，直接确诊胎儿是否有问题，避免不必要的麻烦。

NT不过关，也常常意味着胎儿患有心脏病、肠道和其他结构异常的概率也很大。所以，也要进行详细的B超检查，确认是否存在结构畸形。20周以后就可以做B超了。

总的来说，NT检查不过关，不用太过焦虑，先平复心情，继续等到16-18周做羊水穿刺。没有染色体异常的话，再等到20周以后做大排畸，确认没有结构畸形，这样就可以放心等待胎儿足月顺产了。

导读：什么是NT检查？NT检查又称颈后透明带扫描，是通过B超手段测量胎儿颈项部皮下透明层最厚的部位，其目的是筛查怀孕初期是否染色体病变而导致胎儿畸形。

NT筛查的检查时间最好是怀孕的11~13周。此时胎儿头臀长45~84mm。11周前，机器很难扫描出颈部透明带的厚度，14周后，过多的液体会被胎儿的淋巴系统吸收。检查前可以吃早餐，不需要憋尿，整个检查大约在10~20分钟左右。

NT检查的正常值： 2.5mm

NT检查的异常值： 2.5mm

高龄孕妇可适当放宽。

如果NT筛查数据太高，说明胎儿患唐氏的概率要高，还需要进一步做羊水穿刺来确认，近一步排查畸形。孕初期NT检查不合格的胎儿，孕中期做唐筛一般也不合格。

检查胎儿是否畸形，我们都知道有大排畸和唐筛。这两种产检，基本上就能确定胎儿发育是否正常。其除了这两种检查外，还有一些软指标，如果出现异常，也表明胎儿存在畸形的风险，在这些软指标中，其中一项就是NT检查。

这种检查，是通过B超，测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位，也是评估胎儿是否患有唐氏综合症的一种方法。

NT检测为什么能测出唐氏儿呢？这是因为，患唐氏症的胎儿会有皮下积水的情况出现，因此颈部后面的皮肤会比较厚。如果NT检测出胎儿颈部皮肤厚度超过标准值，则可能与胎儿染色体核型异常以及其他结构畸形有关，而且NT越厚，发生胎儿结构异常与染色体异常的概率越大。除了可检查出染色体异常的风险外，胎儿颈部透明带增厚也和先天性心脏病有关。最终测量值小于3毫米为正常，超过3毫米则要考虑进行进一步检查了。

NT检查和唐筛检查相比，有自己的优势：不需要进行抽血，验尿。进食和饮水也不会影响检查结果，在检查前不需要空腹。

但是，NT检查毕竟是一种检测胎儿畸形的软指标，所以，并不是说这种检查有异常，就表明胎儿有问题了。需要再做诊断性检查，也就是绒毛穿刺或者羊水穿刺，才能确定胎儿是否有唐氏综合征或其他一些先天性疾病。所以，孕妈们不要着急，多做一些检查，才能确诊胎儿情况。

亲身经历，莫慌。更不要武断下结论，后续检查更重要。

我属于高龄孕妇，在吐的一塌糊涂，熬了三个月，12周去妇幼院做NT检查，因为吐的严重羊水少，宝宝几乎不怎么动，偶尔动一动位置还老不合适，所以我从上午上班做到下午下班最后一个。

结果却是NT 增厚，3.5mm 。标准是要低于2.5mm 。医生说高龄加上NT 值增厚，建议做羊水穿刺。

当天晚上查了很多关于NT 增厚和羊水穿刺的资料。心里担心，担心宝宝的健康，又害怕羊水穿刺的风险。

第二天早上又去中心医院想复查一下。B 超的钱都交了，遇到一个朋友她师傅，拿着我的妇幼院检查结果进去问了一下，做B 超的大夫说妇幼院的检查应该没问题的，没必要重做，高龄加NT 增厚，应该做下无创。

然后，就直接出去由她带着交钱做了升级版无创，3000块钱。我实在不想做羊水穿刺。

等了两周，无创结果顺利低风险通过。拿着结果去找中心医院主任大夫，结果还是建议做羊水穿刺。说无创的局限性，有一些筛查不出。

出了医院，我又陷入了深深地纠结。继续查资料，衡量和掂量。也电话咨询了朋友的师傅，她又帮忙问了她的专家朋友。最后告诉我，你要实在特别担心，再做羊水穿刺。

我和老公分析、掂量，最后决定就这样吧。羊水穿刺1%左右的流产风险，无创1%左右失误率。承担一个吧。后续胎儿心脏彩超和大排畸都很顺利的通过了，心里稍微安然一些了。

到我快生的时候，妇幼院打电话，问NT 值异常，目前胎儿情况。我告诉他无创顺利通过，目前宝宝还没生。他说，他们统计NT 异常孕妈最后宝宝健康情况及概率。所以我想，这一项的参考值还是有待商榷的。

放宽心，养好身体，才能养好胎宝宝。后续产检按时做。

孕期为什么要做NT检查呢？

有关研究发现，准妈妈在孕11~14周期间，如果宝宝的颈项透明层增厚，就有可能是唐氏儿或是心脏发育不好。此外，颈项透明层增厚与胎儿染色体核型、胎儿先天性心脏病以及其他结构畸形有关，颈项透明层越厚，胎儿异常的概率便越大。

所以，颈项透明层检查的目的，是为了在妊娠较早阶段诊断染色体疾病，和发现多种原因造成的胎儿异常。

做NT的时间

NT检查最好是在孕11~14周做，要比做唐氏综合症检查的时间更早。过了14周，过多的液体可能就会被宝宝正在发育的淋巴系统吸收，检查便会不太准确。

NT其实也是早期的唐筛，如果NT不过关，唐筛高风险的几率还是很大的。

NT检查的结果判定

NT检查的时间是11周-13周+6天，通过B超检查胎儿颈下透明层的厚度，来判定唐氏综合征风险的高低。

如果NT值小于3mm，胎儿一般是没有问题的。

如果NT值在3mm-7mm之间，胎儿患有唐氏综合征的风险会很大。

如果NT值大于7mm，就需要做进一步的侵入性检查。

进一步检查

16-18周，最好做羊水穿刺，直接对胎儿的全部染色体检查，直接确诊胎儿是否有问题，避免不必要的麻烦。

孕妈妈在做筛查的时候，都需要注意什么呢?

1、在做NT检查时，孕妈前两个小时不要喝牛奶和豆浆，不需要节食。

2、做唐氏筛查的时候，不用空腹，但是与月经周期、身高、体重、准确孕周、胎龄有关，最好在检查前，向医生咨询其他的准备工作。

3、检查血糖的时候，需要孕妈空腹，最好是空腹去抽血。

所以，不管准妈妈孕期多忙，也要尽量抽出时间去医院进行产检，这是观察胎宝宝动态的好机会，不仅能够增进亲子间的感情，还能够检测出胎儿健康与否。为了胎宝宝能够平安出生，孕妈妈一定不能错过。

重点提示:孕12周NT检查不过关，由于胎儿的月龄小，还是需要进行其他的检查才能最终确定是否继续妊娠的。无论面临怎样的情况，孕妇都要尽量保持好心态。只要我们积极配合医护人员，尽量按着科学的孕育方式去做，就会收得一位健康的宝宝！

NT检查作为唐氏筛查的一部分，一般在11-13+6周期间做，其主要的检查指标就是NT值。

NT值是多少才算过关？

NT值测量首先必须严格要求在11 13+6周期间做，而且是指实际孕周，即测得头臀长45-84mm。 NT测值的标准 NT大于3mm视为异常。

NT值增厚有什么意义？

NT值增厚与胎儿非整倍体染色体核型异常有关。一般来讲，遗传、解剖结构异常或感染导致淋巴回流障碍是NT增宽的原因，有的到孕中期还会发展成颈部淋巴水囊瘤（cystic hygroma）。有研究称早期NT增宽者10％合并染色体异常，主要有21三体、18三体、13三体、45X0等。

NT值增厚需要怎么办？

检查到胎儿NT值增厚之后，还要排除心脏畸形，胎儿水肿，胸腔占位病变，骨骼发育不良、双胎输血综合症的受血儿等非染色体异常。总的来说，约80％-90％NT异常属一过性病变，胎儿正常。因此还需要做进一步检查。我建议首选做一个无创DNA检查。

无创DNA产前检测是抽取孕妇外周静脉血，从中提取母血中微量的胎儿DNA，检测胎儿患21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征的风险。整体检出率都大于90%

NT检查不过关不代表孩子就不过关，遇到NT检查不过关，建议进一步检查，宝宝还是你的好宝宝！

谢谢你的邀请：

针对你的问题，我先给你介绍一下NT,（nuchal translucency），即颈项透明层，是指胎儿颈椎水平矢状切面皮肤至皮下软组织之间的最大厚度。NT检查又称颈后透明带扫描，是通过B超手段测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位，用于评估胎儿是否有可能患有唐氏综合征的一种方法。若孕妇在NT检查中检测出NT值超出正常范围，则应进一步进行排畸检查，可做羊水穿刺或绒毛活检，以判断是否患有唐氏综合征或其它疾病。

我们再来谈谈NT检查指标范围

NT值正常范围

颈后透明带通常随胎儿的生长而增长，在孕14周后会逐渐消失。在中国，医生认为颈后透明带大于3毫米为异常。由于个体情况不同，一些正常胎儿的体液也较多，容易影响测量结果。如果颈后透明带较厚，并不意味着胎儿一定有问题。

如果NT测值接近3mm，孕妇可以咨询医生意见，决定是否进行进一步检查以明确患病风险。一般来说，颈后透明带越厚，胎儿出现异常的风险越高。如果厚度已经达到了6mm，那就具有很高的唐氏综合征以及其他染色体、遗传综合症和心脏问题的风险，此时建议进行后续的风险排查，及早明确病情并作出对策。

NT值偏高的原因

NT值超过正常范围，可能与以下几点有关：

1、正常胚胎发育过程中，颈部淋巴管与颈静脉窦在11-14周左右相通。相通之前，少量淋巴液积聚在颈部形成暂时性的NT增厚。正常胎儿在14周后应消退，如果颈部淋巴管与颈部静脉窦相通延迟，从而出现明显颈部淋巴回流障碍，淋巴液过多地积聚在颈部，NT增厚明显，甚至到孕中期发展为淋巴水囊瘤。

2、染色体核型正常的胎儿，有先天性心脏畸形时常出现NT增厚，可能与心功能衰竭有关。心功能衰竭时静脉回流障碍，导致颈静脉压升高，淋巴管内淋巴液回流受阻，淋巴液过多积聚在颈部，形成NT增厚。

3、唐氏综合征胎儿颈部皮肤细胞外透明基质增加，细胞外液被大量吸附于透明基质的间隔内，使颈部皮肤发生海绵状改变，形成NT增厚。

4、先天性膈疝，因腹腔内容物疝入胸腔使胸腔内压力升高，一侧肺内占位性病变，因该侧肺体积增大，造成纵膈移位静脉回流受阻，致死性骨骼畸形胸腔极度狭小胸腔内压力升高等都可使静脉回流受阻和静脉充血。当静脉血返流至颈部头部时，NT出现增厚现象。

孕妈小刘：通过我们今天详细了解NT，才能更有助于来解答你这个问题，我本人觉得首先你不需要紧张，正常的情况下这个数值不应该大于3.0mm，超过这个数值的话有胎儿发育异常的风险，可以等15-18周期间做唐筛的检查或者在12周以后做产前无创基因检查看发育的情况。

相信很多孕妈妈第一次正式去做产检的时候，医生都会提醒孕妈妈要做个NT，可是有很多孕妈妈不知道这个是什么意思，也不知道是检查什么内容，下面我们就来说一下有关nt的那些事。

什么是nt，主要是检查什么内容？

Nt检查简单来说就是扫描胎儿颈项透明带层的厚度来筛查胎儿染色体异常或者心脏方面的一些疾病。胎儿的后颈处在特定的时间会有一些积液，Nt检查就是通过b超来检查这些积液的厚度，正常的话结果不超过2.5nm，如果检查出来的结果超过3nm，说明胎儿有染色体异常或者心脏方面问题，颈后透明带层越厚，风险也就越大。

这个检查是早期的第一次排畸筛检查，准确率超过85%，所以医生都会建议孕妈妈要做这个检查。

一般怀孕多少周的时候去做这个检查？

一般建议孕妈妈在11--13+6周去做这个检查，因为如果早于11周去做，这个时候有可能因为胎儿太小不好观察，但如果超过14周去做，就有可能透明带层那里的积液被胎儿吸收了，这样检查的话就没有意义了。

所以要去做这个检查的话，孕妈妈最好在特定的时间内进行。

NT检查其实没有想象中那么神秘，简单的说就是用B超去检查胎儿一个特定的体位，所以做这个检查也要胎儿的配合。

如果胎儿不配合怎么办？

正常情况下，我们做一个b超只需要十分钟左右的时间，甚至都不用十分钟，但是做nt需要胎儿配合，做出指定的体位才行，所以如果胎儿不配合的话，检查起来就更花时间。孕妈妈可以用一些小技巧令胎儿乖乖听话。

1.拍拍肚子

如果胎儿不乖，孕妈妈就拍拍肚子，和胎儿沟通一下，配合医生尽快把检查完成。

2.吃点东西

孕妈妈也可以通过吃东西来让宝宝动起来，因为孕妈妈吃过东西之后血糖就会变高，这时候的胎儿就会比较兴奋，动来动去就很容易让医生找到合适的位置了。

3.出来逛逛