氯雷他定片

氯雷他定片,第1张

氯雷他定片(LORATADINE TABLETS),属长效三环类抗组胺药,竞争性地抑制组胺H1受体,抑制组胺所引起的过敏症状。该药物主要用于缓解如鼻痒、鼻塞、流涕、眼部瘙痒等过敏症状。同时,还可缓解鼻、眼部的其他症状。

药品名称

通用名称:氯雷他定片

汉语拼音:Lüleitading Pian

成份

本品每片含氯雷他定10毫克。辅料为:微晶纤维素、预胶化淀粉、糊精、硬脂酸镁、二氧化硅。

性状

本品为白色或类白色片。

作用类别

本品为耳鼻喉科及皮肤科用药类非处方药药品。

氯雷他定片为耳鼻喉科及皮肤科用药类非处方药药品。用于缓解过敏性鼻炎有关的症状,如喷嚏,流涕,鼻痒,鼻塞以及眼部痒及烧灼感.口服药物后,鼻和眼部症状及体征得以迅速缓解。亦适用于缓解慢性荨麻疹,瘙痒性皮肤病及其他过敏性皮肤病的症状及体征。

通用名:

氯雷他定片

英文名:

loratadine

tablets

拼音名:

luleitading

pian?

主要成分:氯雷他定化学名称为:4-(8-氯-5,6-二氢-11h-苯并[5,6]环庚并[1,2-b]吡啶-11-亚基)-1-哌啶羧酸乙酯。

药品类别:

抗变态反应用药

适应症:

用于缓解过敏性鼻炎有关的症状,如喷嚏、流涕和鼻痒以及眼部瘙痒和烧灼感。也用于缓解慢性荨麻疹及其他过敏性皮肤病的症状。

性状:

本品为白色片剂。

药理毒理:

药理学本品属长效三环类抗组胺药,竞争性地抑制组胺h1受体,抑制组胺所引起的过敏症状。本品无明显的抗胆碱和中枢抑制作用。毒理学动物试验未见明显致畸作用,

药代动力学:

空腹口服吸收迅速。服后1~3小时起效,8~12小时达最大效应,持续作用达24

小时以上。食物可使药峰时间延迟,auc增加。正常成年人,氯雷他定的t1/2为28(8.8~

92)小时。80%以代谢物形式出现于尿和粪便中。慢性肾功能衰竭者(肌酐清除率≤30ml/

分钟),药物的auc和血药浓度升高约73%,而其代谢物的auc则升高约120%。慢性乙醇肝病患者,氯雷他定的auc和药峰浓度为正常人的2倍,氯雷他定及其代谢物的t1/2分别为24和37小时,可随肝病的严重程度而延长。氯雷他定与其代谢物的蛋白结合率分别为97%和73%~77%。本品及其代谢物不易透过血脑屏障,主要在外周h1受体部位起作用。

用法用量:

空腹服,成人及12岁以上儿童每次10mg,每日1次。

不良反应:

主要包括头痛、嗜睡、疲乏、口干视觉模糊、血压降低或升高、心悸、晕厥、运动机能亢进、肝功能改变、黄疸、肝炎、肝坏死、脱发、癫痫发作、乳房肿大、多形性红斑及全身性过敏反应。

禁忌症:

对本品过敏者或特异体质的患者禁用。

注意事项:

对肝功能受损者,本品的清除率减少,故应减低剂量,可按隔日10mg服药。

孕妇及哺乳期妇女用药:

孕妇慎用。服药期宜停止哺乳。

儿童用药:

12岁以下儿童应用本品的安全性尚未确定。

老年患者用药:

肝肾功能轻中度受损时,对本药的代谢和排泄无明显的影响,所以老年患者用药量与成人相同。

药物相互作用:

抑制肝药物代谢酶功能的药物能使本品的代谢减慢。每日同服酮康唑400mg,可使氯雷他定及其活性代谢物去羧乙基氯雷他定的血浆浓度升高,但未观察到心电图改变。与大环内酯类抗生素、西咪替丁、茶碱等药物并用也可抑制氯雷他定的代谢。

药物过量:

逾量中毒时,如患者清醒可予催吐。可用生理盐水洗胃,并给予活性炭吸附药物。也可考虑用盐类泻药(硫酸钠)以阻止药物在肠道吸收。血液透析不能使本品消除,腹膜透析能否使本品消除尚未明确。

贮藏:

密封保存。


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