产检对于孕妈妈来说，是极其重要的。因为定期产检才能够及时得知道孩子在目前阶段的状况，才能够及时地发现孕妈妈或者孩子出现的问题，并且在第一时间对症下药。那么，怀孕后都需要做什么检查吗？怀孕后都要做什么检查？
怀孕后都需要做什么检查吗
1、白带检查：了解阴道内是否有滴虫、霉菌存在，必要时还要进行衣原体、支原体、淋球菌检查。若存在以上微生物，容易引起上行性感染，影响胚胎发育，诱发流产。
2、超声检查：停经40天和60天分别作超声检查，了解胚囊种植部位和胚芽发育情况。怀孕4个月后产科登记检查，按照产科要求进行超声随访。
3、宫颈刮片检查：由于孕期血容量增加，血供丰富，如果宫颈发生肿瘤，及时治疗可以提高生存率。所以此项检查主要是了解宫颈表皮细胞的形态，排除宫颈肿瘤的发生。当然，宫颈刮片检查是较初级检查方法，产生疑点时可以进一步做阴道镜检查或宫颈活检病理切片明确诊断。
4、抽血：准妈妈做抽血检验，主要是验准妈妈的血型、血红蛋白(检视准妈妈贫血程度)、肝功、肾功及梅毒、乙肝等，好为未来做防范。
怀疑自己怀孕了，就应该到医疗保健机构作相应的检查，进行证实，确定怀孕周数，并及时得到保健指导，及早发现妊娠早期可能出现的疾病，如各种流产﹑异位妊娠﹑葡萄胎或不适宜妊娠的严重疾病。
从现代医学保健的观点来看，与妊娠相关的第一次检查最好在怀孕之前3～6个月进行。如果有条件，和的另一半应在有资质的医疗保健机构进行孕前保健，包括孕前体格检查、孕前卫生指导及孕前咨询，然后在医生指导下计划受孕。最好是每位准妈妈在孕期第12周时，都正式开始进行第1次产检。由于此时已经进入相对稳定的阶段，一般医院会给妈妈们办理孕妇健康手册。日后医师为每位准妈妈做各项产检时，也会依据手册内记载的检查项目分别进行并做记录。
检查项目主要包括：1、量体重和血压。2、进行问诊：医师通常会问准妈妈未怀孕前的体重数，以作为日后准妈妈孕期体重增加的参考依据。整个孕期中理想的体重增加值为10～12.5千克。3、听宝宝心跳：医师运用多普勒胎心仪来听宝宝的心跳。4、验尿：主要是验准妈妈的糖尿及蛋白尿两项数值，以判断准妈妈本身是否已有糖尿病或耐糖不佳、分泌胰岛素的代谢性疾病、肾脏功能健全与否(代谢蛋白质问题)、子痫前症、妊娠糖尿病等各项疾病。
孕早期产检要花多少钱
以下是某地某医院的孕早期参考价：
抽血检验孕酮：60元；早期胎儿黑白B超：100元；11-13周胎儿nt检查：140元；地中海贫血筛查：855元；抽血与尿液检查，200元；建卡临时本：10元；长期本：135元。
不同的医院收费不同，大的医院相对费用要高一些，最高的三级甲等医院一套完整的产检做下来大概两千左右。而且每个人具体检查的项目不同，费用也不一样。但是普通的一套孕早期检查下来预计费用也在一千左右。
孕早期产检是怀孕初期阶段的检查。因为怀孕期间具有高度风险，有些潜在的疾病孕前并不会有症状或症状轻微，但到了怀孕期间，由于全身血量、新陈代谢的速度都增快，因此症状会显得特别严重。
比如德国麻疹、水痘、梅毒、爱滋等传染性疾病，是最常见且影响胎儿成长的疾病，也是孕妈妈早期产检的一些基本检查项目。
所以为了及时预防这些疾病的发生，保证宝宝的健康发育，孕妈妈们一定要及时进行孕早期产检哦！
问题一：地中海贫血治疗方法是什么 建议：1．地中海贫血患者往往体虚，要慎起居，适寒温，注意预防外感；多进行户外活动；呼吸新鲜空气；进行适宜的体育锻炼，气功锻炼，打太极拳等有助于增强体质和抗病能力。 2．饮食调理注意饮食调养，宜进食营养丰富的食物，凡辛辣厚味，过于滋腻，生冷不洁之物，当禁食或少食。 3．注意精神调养，对于虚劳血虚的预防有重要意义。七情过激，易使阴血暗耗，既是致病之因，又可加剧进程。所以本病患者应保持心情舒畅，乐观。
问题二：地中海贫血怎么治疗 你好 地中海贫血有一定的遗传性的，建议你最好到正规医院治疗观察看看，最好到当地医院咨询看看
问题三：地中海贫血症怎么治疗 轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。输血和去铁疗治疗是重要的治疗方法之一。严重时可以选择脾切除手术，也可以选择造血干细胞移植。要慎起居，适寒温，注意预防外感多进行户外活动呼吸新鲜空气
问题四：地中海贫血怎样治疗？ 您好，建议中西结合去治疗，明确清楚是什么类型的地中海贫血，轻型，中间型还是重型？
问题五：地中海贫血怎样治疗？ 哪个类型的地贫？一般轻型地贫是不需要治疗的，正常生活饮食即可，但血常规检查血红蛋白数值严重偏低时，需适当治疗。
中间型或重型地贫必须治疗，可中西医结合治疗，不建议频繁长期输血。
问题六：地中海贫血，有什么药可以治。 地中海型贫血(thalassaemia)是血红素(hemoglobin)的血红蛋白链(globin chain)的合成发生问题，以致该种血红蛋白链的合成量降低或完全无法制造，而使得红血球的体积较小(即小红血球症microcytosis)，另一方面，没有受到影响的血红蛋白链会制造过剩，形成无法配对的不稳定复合物，使血球容易破裂而缩短红血球的寿命。
地中海型贫血最重要的α型(甲型)与β型(乙型)两种。
在α型地中海贫血中，α血红蛋白链的制造功能减弱或完全丧失，而β血红蛋白链的合成则不受影响；在β型地中海贫血中，β血红蛋白链的制造功能减弱或完全丧失，而α血红蛋白链的合成则不受影响。
地中海型贫血除了好发于地中海沿岸居民外，也常见于中国大陆长江以南、东南亚和台湾地区。本省民众大约有4%为α型地中海贫血的带因者，2%为β型地中海贫血的带因者。此症为单一基因自体隐性遗传疾病。
若夫妻为同型地中海型贫血的带因者，每次怀孕，其子女有1/4的机会为正常，1/2的机会为带因者，另1/4的机会为重型地中海型贫血患者，因此，在遗传咨询及产前诊断方面，这是非常重要的疾病。
地中海型贫血带因者外表、成长与正常人无异。
维他命之补充 同平常人于医师认为必要时投予。因外表不易查觉此病， 常被给予铁剂补血，应注意。
婚前检查
结婚对象应检验是否为地中海型贫血带因者，若是则特别注意产前检查。
产前检查
若夫妻均为带因者，每胎怀孕第12周以后即应抽取胎儿检体检，若确定为地中海型贫血重型胎儿即可予人工流产，以免将来照顾上的负担。
1.你有可能有相关遗传基因（也可能没有，如果你爷爷奶奶没有得的话，带因概率3/8，只要你母亲家族没有相关病史，带因概率不超过1/2），不过患病几率不是很大，只要你母亲家族没有相关病史，基本上不会得。
2.地中海型贫血属于基因遗传病，确实是无法根治，不过多数是带因者和轻型，你得了也最多是轻型。因为一般重度患者活到可以上网的年龄，是不会不知道自己得没得病的。
3.轻型患者一般没有明显症状，只不过有点贫血。带因者血红素比常人略低，不过一般都在正常范围内。平时多吃点补血的食物就可以。
4.对于地中海型贫血，需要注意的是产前检查
若夫妻均为带因者，每胎怀孕第12周以后即应抽取胎儿检体检，若确定为地中海型贫血重型胎儿即可予人工流产，以免将来照顾上的负担。
下面是书上的资料：
地中海型贫血(thalassaemia)是血红素(hemoglobin)的血红蛋白链(globin chain)的合成发生问题，以致该种血红蛋白链的合成量降低或完全无法制造，而使得红血球的体积较小(即小红血球症microcytosis)，另一方面，没有受到影响的血红蛋白链会制造过剩，形成无法配对的不稳定复合物，使血球容易破裂而缩短红血球的寿命。此症为单一基因自体隐性遗传疾病。
临床表现
（一）β珠蛋白生成障碍性贫血
1、重型 又称Cooley贫血。患儿出生时无症状，至3-6个月开始出现症状，呈慢性进行性贫血，面色苍白，肝脾肿大，发育不良，常有轻度黄疸，上述症状随年龄增长而日益明显。1岁后颅骨改变明显，表现为头颅变大、额部隆起、颧高、鼻梁塌陷，两眼距离增宽，形成珠蛋白生成障碍性贫血特殊面容。患儿常并发支气管炎或肺炎。当并发含铁血黄素沉着症时，因过多的铁沉着于心肌和其他脏器如肝、胰腺、脑垂体等，而引起该脏器损害的相应症状，其中最严重的是心力衰竭，它是贫血和铁沉着造成心肌损害的结......>>
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