肝功能正常值是多少?

肝功能正常值是多少?,第1张

建议:对于肝功能正常值是多少这个问题你一定要引起注意,肝功能各项正常值: 1.总胆红素 正常(5.1-19) 2.直接胆红素 正常(0-6.8) 3.总蛋白(总pr) 正常(60-80) 4.白蛋白(白pr) 正常(35-55) 5.谷丙转氨酶(GPT)(ALT) 正常(0-40) 6.谷草转氨酶(GOT) 正常(8-40) 7.碱性磷酸酶 正常(40-150) 8.谷氨酰转肽酶(rGT) 正常(7-50) 9.腺苷脱氨酶 正常(4-25) 10.间接胆红素 正常(20-35) 大部分的医院基本就检查这么几项 也是最重要的几项。以上是我对肝功能正常值是多少这个问题的解答,希望对你有所帮助。

直接胆红素偏高怎么办?

病情分析:直接胆红素是红肝细胞代谢后生成,经胆道系统随胆汁一起排泄。由于各种原因引起的肝内阻塞及肝外阻塞,使胆汁排泄途径受阻或排泄不畅,致使胆汁淤积,肝胆管的内压逐渐升高,导致毛细胆管破裂,直接胆红素经淋巴间隙或血窦进入血液回圈,使血中直接胆红素升高。意见建议:直接胆红素升高于阻塞性黄疸、如胆石症、肝癌、胰头癌等。直接胆红素畅高,问题常在肝脏。你直接胆红素是轻度增高,如果直接胆红素是轻度增高,还应复查。如已经正常,也可能是化验误差。

直接胆红素高怎么办

请问?什么是直接胆红素呢?黑龙江肝病 *** 邀黑龙江医院肝病专家张莉梅来告诉大家。呢?直接胆红素(英文缩写DBIL)又称结合胆红素。未结合胆红素在肝细胞内转化,与葡糖醛酸结合形成结合胆红素,结合胆红素用凡登伯定性试验呈直接反应,故将这种胆红素称为直接胆红素。直接胆红素是肝功检查的指标之一,其正常范围值是1.71-6.8μmol/L ,但是临床上常见直接胆红素高,那么呢??首先要确定是由什么原因引起的直接胆红素高,然后根据病因进行对症治疗。临床上常见病毒性肝炎尤其是乙肝患者引起的直接胆红素高,因此对待这种疾病导致的直接胆红素高,那么采取以下两种方式:一、日常饮食保养1、建议去医院做进一步检查以明确,根据具体的情况制定用药方案,医生也建议胆红素高的患者养成良好的生活习惯,清淡饮食调节,注意观察,定期B超,肝功能等复查。2、饮食宜油腻,如豆类制品,鱼类、蔬菜、水果等,含有大量的维生素A、B、C、E、有较好的抗氧化功用且易消化吸收。3、忌饮酒,忌过多甜食。4、少吃油腻胆固醇含量的食物,如:肥肉、蛋黄、动物内脏、猪蹄等。5、饭后宜卧床休息1-2小时,保证肝脏得到充足的血液供给,有利于肝细胞修复。二、根据病情进行对症治疗例如乙肝导致的直接胆红素高,那么就从乙肝治疗治疗起,只有治疗乙肝,才能使直接胆红素恢复正常,乙肝治疗要选对治疗方法。最新技术靶向清除病毒,精准迅速高效;药效高、持续时间长;疗效快速明显;治疗乙肝彻底;治疗安全无损伤;治疗方便,也不影响患者正常的工作、生活和学习等。

胆红素偏高怎么办?

直接胆红素正常为0.51-5.9,间接胆红素正常为4-19,总胆红素正常为3.42-24,甘油三酯正常为0.23-1.70。 平时多注意自己的饮食少吃一些辛辣肥腻的食物,多吃一些清淡的食物,中药方面可以吃些舒肝利胆的药物,如鸡骨草胶囊或舒肝利胆片。

直接胆红素偏高 胆红素偏高 胆红素偏高应该怎么办

什么是先天性非溶血性黄疸,需要治疗吗? 1)先天性非溶血性黄疸是一组由于遗传缺陷所致肝细胞对胆红素的摄取、转运、结合或排泄障碍而引起的高胆红素血症。2)按血中胆红素性质,可分为两大类:①非结合胆红素增高型,有Glrt综合征、Crglr-Najjar综合征、Lucy-rscll综合征;②结合胆红素增高型,有un-jhnsn综合征、Rtr综合征。3)Glrt 综合征:遗传性非结合性胆红素增高,为常染色体隐性遗传性疾病,青少年多见,患者葡萄糖醛酸转移酶活力不足影响非结合胆红素在肝细胞内结合,造成肝细胞对非结合型胆红素的摄取和结合功能双缺陷,一般不需要特殊治疗。4)un-Jhnsn综合征:又称慢性特发性黄疸,为遗传性结合胆红素增高Ⅰ型,属常染色体隐性遗传性疾病,常见于青年人,有家族史;由于毛细胆管对有机阴离子的转运障碍,致使结合胆红素从肝细胞向毛细胆管的运转发生障碍,结果使结合胆红素反流入血,结合胆红素水平增高,病人出现长期性或间歇性黄疸。5)Rtr综合征:是遗传性结合胆红素增高Ⅱ型,由于肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷,致血中结合胆红素增高为主。为常染色体隐性遗传,患者多为20岁以下,男女无差别,预后良好。6)Crglr-Najjar综合征:又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,分为Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型罕见,新生儿出生2 周内常出现肌肉痉挛和强直、惊厥、角弓反张等胆红素脑病(核黄疸)表现,多在生后18个月死亡;Ⅱ型少见,系葡萄糖醛酸转移酶部分缺乏但不消失。病情较Ⅰ型轻,无神经系统症状,智力发育亦正常,胆红素脑病少见。宁波市传染病医院西医肝科胡爱荣要点:1)该组疾病为遗传缺陷所致血清胆红素水平升高。2)主要有5种疾病。3)根据临床症状、胆红素升高水平及型别、发病年龄鉴别该组疾病。4)大多数先天性黄疸预后良好,无需治疗。4)肝活检组织病理学对诊断该组疾病有一定的帮助。 检视原帖>>


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