西药对于人体来说治疗疾病的速度是比较快的，但是也伴随着一定的副作用或是不良反应。那么，吃了头晕怎么回事，有哪些副作用？
辛伐他丁片吃了头晕属于副作用之一，常见的副作用有：恶心、腹泻、皮疹、消化不良、瘙痒、脱发、晕眩、肌肉痉挛、胰腺炎、感觉异常、外周神经病变、眼睛或口腔肿胀、呼吸急促呕吐和贫血等。此外，实验室检查发现血清氨基转移酶显着和持续性升高的情况罕有报导，肝功能检查异常为轻微或一过性，来源于骨骼肌部分的血清磷酸肌酸激酶（CK）升高的情况也有报告。
辛伐他丁片是要口服，用药，如需要可掰开服用。根据治疗病症的不同，用量也会有所差异，对于高胆固醇血症患者额，一般始服剂量为每天10mg，晚间顿服。而对于胆固醇水平轻至中度升高的患者，一般始服剂量为每天5mg，若需调整剂量则应间隔四周以上，最大剂量为每天40mg，晚间顿服；当低密度脂蛋白胆固醇水平降至 75mg/dL（1.94mmol/L）或总胆固醇水平降至140mg/dL（3.6mmol/L）以下时，应减低辛伐他汀的服用剂量。
而对于纯合子家族性高胆固醇血症患者，根据对照临床研究结果，对纯合子家族性高胆固醇血症病人，专家建议辛伐他汀40mg/d晚间顿服，或80mg/d分早晨20mg、午间20mg以及晚间40mg三次服用。辛伐他汀应与其它降脂疗法联合应用（如低密 度脂蛋白提取法），当无法使用这些方法时，也可单独应用辛伐他汀，而治疗冠心病：冠心病患者可以每天晚上服用20mg作为起始剂量。
需要说明的是，是药三分毒，消费者用药更要谨慎。最好根据自身状况，在医师的指导下用药。
目录1 拼音2 英文参考3 国家基本药物4 概述5 辛伐他汀药典标准 5.1 品名 5.1.1 中文名5.1.2 汉语拼音5.1.3 英文名 5.2 结构式5.3 分子式与分子量5.4 来源（名称）、含量（效价）5.5 性状 5.5.1 比旋度 5.6 鉴别5.7 检查 5.7.1 有关物质5.7.2 干燥失重5.7.3 炽灼残渣5.7.4 重金属 5.8 含量测定 5.8.1 色谱条件与系统适用性试验5.8.2 测定法 5.9 类别5.10 贮藏5.11 制剂5.12 版本 6 辛伐他汀说明书 6.1 药品名称6.2 英文名称6.3 辛伐他汀的别名6.4 分类6.5 剂型6.6 辛伐他汀的药理作用6.7 辛伐他汀的药代动力学6.8 辛伐他汀的适应证6.9 辛伐他汀的禁忌证6.10 注意事项6.11 辛伐他汀的不良反应6.12 辛伐他汀的用法用量6.13 辛伐他汀与其它药物的相互作用6.14 专家点评 7 辛伐他汀中毒 7.1 临床表现7.2 治疗 8 参考资料附：* 辛伐他汀相关药品说明书其它版本 1 拼音xīn fá tā tīng
2 英文参考Simvastatin [湘雅医学专业词典]
Ecord [湘雅医学专业词典]
3 国家基本药物与辛伐他汀有关的国家基本药物零售指导价格信息
序号 基本药物目录序号 药品名称 剂型 规格 单位 零售指
导价格 类别 备注 696 102 辛伐他汀 胶囊 10mg*10 盒（瓶） 20.7 化学药品和生物制品部分 * 697 102 辛伐他汀 胶囊 5mg*7 盒（瓶） 8.6 化学药品和生物制品部分 698 102 辛伐他汀 胶囊 5mg*10 盒（瓶） 12.2 化学药品和生物制品部分 699 102 辛伐他汀 胶囊 5mg*12 盒（瓶） 14.5 化学药品和生物制品部分 700 102 辛伐他汀 胶囊 5mg*20 盒（瓶） 23.7 化学药品和生物制品部分 701 102 辛伐他汀 胶囊 10mg*7 盒（瓶） 14.7 化学药品和生物制品部分 702 102 辛伐他汀 胶囊 10mg*20 盒（瓶） 40.4 化学药品和生物制品部分 703 102 辛伐他汀 胶囊 10mg*24 盒（瓶） 48.1 化学药品和生物制品部分 704 102 辛伐他汀 胶囊 20mg*7 盒（瓶） 25 化学药品和生物制品部分 705 102 辛伐他汀 胶囊 20mg*10 盒（瓶） 35.2 化学药品和生物制品部分 706 102 辛伐他汀 片剂 10mg*10 盒（瓶） 20.7 化学药品和生物制品部分 707 102 辛伐他汀 片剂 5mg*7 盒（瓶） 8.6 化学药品和生物制品部分 708 102 辛伐他汀 片剂 5mg*10 盒（瓶） 12.2 化学药品和生物制品部分 709 102 辛伐他汀 片剂 5mg*14 盒（瓶） 16.8 化学药品和生物制品部分 710 102 辛伐他汀 片剂 5mg*20 盒（瓶） 23.7 化学药品和生物制品部分 711 102 辛伐他汀 片剂 5mg*24 盒（瓶） 28.3 化学药品和生物制品部分 712 102 辛伐他汀 片剂 10mg*7 盒（瓶） 14.7 化学药品和生物制品部分 713 102 辛伐他汀 片剂 10mg*15 盒（瓶） 30.6 化学药品和生物制品部分 714 102 辛伐他汀 片剂 10mg*20 盒（瓶） 40.4 化学药品和生物制品部分 715 102 辛伐他汀 片剂 20mg*7 盒（瓶） 25 化学药品和生物制品部分 716 102 辛伐他汀 片剂 20mg*10 盒（瓶） 35.2 化学药品和生物制品部分 717 102 辛伐他汀 片剂 20mg*14 盒（瓶） 48.7 化学药品和生物制品部分 718 102 辛伐他汀 片剂 40mg*5 盒（瓶） 30.7 化学药品和生物制品部分 719 102 辛伐他汀 片剂 40mg*7 盒（瓶） 42.4 化学药品和生物制品部分 720 102 辛伐他汀 片剂 40mg*10 盒（瓶） 59.8 化学药品和生物制品部分 721 102 辛伐他汀 分散片 5mg*7 盒（瓶） 11.2 化学药品和生物制品部分 722 102 辛伐他汀 分散片 10mg*7 盒（瓶） 19.1 化学药品和生物制品部分 723 102 辛伐他汀 分散片 20mg*7 盒（瓶） 32.4 化学药品和生物制品部分 724 102 辛伐他汀 分散片 40mg*7 盒（瓶） 55.2 化学药品和生物制品部分
注：
1、表中备注栏标注“*”的为代表品。
2、表中代表剂型规格在备注栏中加注“△”的，该代表剂型规格及与其有明确差比价关系的相关规格的价格为临时价格。
4 概述辛伐他汀是降血脂药，为白色或类白色粉末或结晶性粉末。通过抑制HMGCoA还原酶，使内源性胆固醇合成减少，使血清中TC、LDLC、VLDLC水平下降，主要用于治疗高胆固醇血症。主要损害胃肠道、肝脏、肌肉及过敏反应。
5 辛伐他汀药典标准5.1 品名5.1.1 中文名辛伐他汀
5.1.2 汉语拼音Xinfatating
5.1.3 英文名Simvastatin
5.2 结构式5.3 分子式与分子量
C25H38O5 418.57
5.4 来源（名称）、含量（效价）本品为2,2二甲基丁酸（4R,6R）6[2[（1S,2S,6R,8S,8aR）1,2,6,7,8,8a六氢8羟基2,6二甲基1萘基]乙基]四氢4羟基2H吡喃2酮8酯。按干燥品计算，含C25H38O5应为98.0%～102.0%。
5.5 性状本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末。
本品在乙腈、乙醇或甲醇中易溶，在水中不溶。
5.5.1 比旋度取本品，精密称定，加乙腈溶解并定量稀释制成每1ml中约含5mg的溶液，在25℃时依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ E），比旋度为+285°至+298°。
5.6 鉴别（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
（2）取本品，加乙腈溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在231nm、238nm与247nm的波长处有最大吸收。
（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》962图）一致。
5.7 检查5.7.1 有关物质取本品适量，加溶剂[乙腈－0.01mol/L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节pH值至4.0）（60：40）]溶解并稀释制成每1ml中约含0.8mg的溶液，作为供试品溶液（3小时内测定）；精密量取适量，用上述溶剂定量稀释制成每1ml中约含4μg的溶液，作为对照溶液，照含量测定项下的色谱条件，取对照溶液10μl，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%；精密量取供试品溶液与对照溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，供试品溶液色谱图中如有与洛伐他汀保留时间一致的色谱峰，其峰面积不得大于对照溶液的主峰面积（0.5%），其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.8倍（0.4%），其他各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍（1.0%）。供试品溶液中任何小于对照溶液主峰面积0.05倍的峰可忽略不计。
5.7.2 干燥失重取本品，在60℃减压干燥3小时，减失重量不得过0.5%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。
5.7.3 炽灼残渣取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1%。
5.7.4 重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过百万分之二十。
5.8 含量测定照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。
5.8.1 色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（色谱柱规格为4.6mm×33mm，粒度3μm或性能相当）；以乙腈－0.1%磷酸溶液（50：50）为流动相A，0.1%磷酸的乙腈溶液为流动相B，按下表进行梯度洗脱；流速为每分钟3.0ml；检测波长为238nm。取辛伐他汀对照品20mg，置50ml量瓶中，加0.2mol/L氢氧化钠溶液－乙腈（1：1）的混合溶液5ml，振摇使溶解，放置5分钟，加稀盐酸中和后，用有关物质项下的溶剂稀释至刻度，得到含开环降解物的辛伐他汀酸溶液；取洛伐他汀对照品与辛伐他汀对照品各约2mg，置同一100ml量瓶中，加入辛伐他汀酸溶液5ml，用溶剂溶解并稀释至刻度，摇匀，作为系统适用性试验溶液，取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图，辛伐他汀酸峰与洛伐他汀峰之间的分离度应符合要求，洛伐他汀峰与辛伐他汀峰之间的分离度应大于4.0，理论板数按辛伐他汀峰计算不低于2000。
时间（分钟） 流动相A（%） 流动相B（%） 0 100 0 4.5 100 0 4.6 95 5 8.0 25 75 11.5 25 75 11.6 100 0 13 100 0 5.8.2 测定法取本品约40mg，精密称定，置100ml量瓶中，加溶剂溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取辛伐他汀对照品，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。
5.9 类别降血脂药。
5.10 贮藏密封、充氮、阴凉处保存。
5.11 制剂（1）辛伐他汀片 （2）辛伐他汀胶囊
5.12 版本《中华人民共和国药典》2010年版
6 辛伐他汀说明书6.1 药品名称辛伐他汀
6.2 英文名称Simvastatin
6.3 辛伐他汀的别名舒降之；塞瓦停；泽之浩；西之达；舒降脂；新伐他汀；辛可；司伐他汀；斯伐他汀；默沙东；Sivastatin
6.4 分类循环系统药物 >调整血脂及抗动脉粥样硬化药物 >HMG辅酶A还原酶抑制剂
6.5 剂型片剂：5mg，20mg。
6.6 辛伐他汀的药理作用洛伐他汀
抑制HMG辅酶A还原酶，降低内源性胆固醇的合成并反馈性地使肝内LDL受体数上调，从而降低血清总胆固醇及LDL胆固醇。 用于高胆固醇血症的患者，尤其是已患有冠心病者。
6.7 辛伐他汀的药代动力学口服吸收较完全（80%），在肝脏内首关效应强，食物的存在不影响其吸收。辛伐他汀为无活性的前体药，口服后主要在肝脏转变成有活性的β羟酸形式，其中95%与血浆白蛋白蛋白相结合，只有5%口服剂量的辛伐他汀活性结构在外周组织中发现。半衰期约15.6h，在人体内代谢途径尚不十分清楚，微粒体细胞色素P450同工酶系可能起主要作用。代谢产物主要经胆道和肾脏排出，核素14C标记的辛伐他汀约60%由粪便排泄、13%由尿中排泄。
6.8 辛伐他汀的适应证洛伐他汀
饮食疗法及其它非药物治疗效果欠佳时，可应用舒降之降低原发性高胆固醇血症者的总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇。舒降之同时可升高高密度脂蛋白胆固醇（HDL－C）并因此降低LDL－HDL及TC／HDL的比率。
6.9 辛伐他汀的禁忌证洛伐他汀
对辛伐他汀过敏者，活动性肝炎或无法解释的持续转氨酶升高者，妊娠或哺乳期妇女禁用。
6.10 注意事项如血清总胆固醇水平＜3.6mmol/L或LDL胆固醇水平＜1.94mmol/L，需减量。肾功能不全患者不需调整剂量。
6.11 辛伐他汀的不良反应最常见不良反应是胃肠道症状，包括便秘、腹痛、消化不良、腹胀和恶心。辛伐他汀引起肝脏受损并不常见，主要表现为血清转氨酶轻度升高。长期接受辛伐他汀治疗者约有3.5%出现转氨酶一过性升高。连续两次或多次实验室检查发现转氨酶升高超过正常值3倍的病例少见。大约5%接受辛伐他汀治疗的患者可出现肌酸激酶（CK）一过性轻度升高（大于正常参考值的3倍），通常无临床意义。少数服用HMGCoA还原酶抑制剂者可发生肌炎，伴有或不伴有血清CK水平升高，但这种肌炎常为自限性。
6.12 辛伐他汀的用法用量常用剂量为每次5～80mg，每晚顿服。
6.13 药物相互作用1.同洛伐他汀。
2.辛伐他汀与利托那韦合用可引起横纹肌溶解。
3.可与免疫抑制剂、香豆类抗凝剂及烟酸肌醇酯发生相互作用。
6.14 专家点评国外进行大的循证医学研究表明，使用辛伐他汀治疗高胆固醇血症患者，每天两次口服，每次5～10mg，TC下降27%，LDLch下降34%，TG下降10%，HDL上升9%，治疗原发性高胆固醇血症，辛伐他汀的效果要优于同类产品普伐他汀。使用辛伐他汀治疗杂合子家族性高胆固醇血症，此病是由于遗传缺陷，他们细胞膜上LDL受体另有正常人一半，经辛伐他汀8周治疗后，也可出现稳定的作用，LDLch降低43%～85%，TG降低21%～38%，不良反应罕见。
7 辛伐他汀中毒辛伐他汀（舒降之）为抑制HMGCoA还原酶，使内源性胆固醇合成减少，使血清中TC、LDLC、VLDLC水平下降，主要用于治疗高胆固醇血症。常用量口服每次10～20mg，1～2/d。主要损害胃肠道、肝脏、肌肉及过敏反应。[1]
7.1 临床表现[1]
不良反应表现如下：
1.消化系统
如腹痛、便秘、腹胀、恶心等。
2.肝脏
如血清转氨酶升高、胆红素升高。
3.肌肉
如血清肌酸磷酸激酶（CPK）升高，肌痛、疲乏、无力及横纹肌溶解等。
4.变态反应
如荨麻疹、关节痛、血管神经性水肿。
5.其他
如头痛、失眠、血小板减少、皮肤感觉异常及脱发等。
7.2 治疗辛伐他汀中毒的治疗要点为[1]：
1.立即停药。
2.保肝治疗。
有少数服药过量的报道；最大服用剂量为3.6g。所有病人均康复且无后遗症。一般采取常规措施来处理服药过量。
5临床试验
在北欧辛伐他汀生存研究（4S）中，观察辛伐他汀治疗的总死亡率。共观察了4444名患有冠心痛的病人，基线总胆固醇水平为212—309mg/dl（5.5—8.0mmol/l），中位随访时间是5.4年。在这项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的研究中，辛伐他汀分别降低总死亡率，冠心病死亡率，和经医院证明的非致死性心肌梗塞的风险分别达30%，42%和37%。辛伐他汀降低37%的需进行心肌血管再通术（冠状动脉旁路移植术或经皮腔内冠脉成型术}的危险性。在糖尿病人中，辛伐他汀可以降低55%的主要冠脉事件发生的风险。此外，辛伐他汀显著降低致死/非致死脑血管事件（中风和—过性脑缺血）的发生，达28%。
在心脏保护研究（HPS）中，评价了辛伐他汀的治疗效果。共观察了20536名病人，平均观察时间为5年。这些病人伴有或不伴有高脂血症，由于患糖尿病，中风史或其他脑血管疾病，外周血管疾病或冠心病，是冠心病事件的高危人群。在基线时，33%病人的LDL水平低于116mg/dl，25%的病人在116mg/dl-135mg/dl之间，42%的病人高于135mg/dl。
在这项多中心，随机，双盲，安慰剂对照研究中，与安慰剂相比，每天使用辛伐他汀40mg，能降低冠心病导致的死亡率（18%），从而使总死亡危险性降低13%。同时，辛伐他汀降低主要冠脉事件（非致死性心梗或冠心病死亡）的危险性，需要进行冠脉再通术（冠状动脉旁路移植术和经皮冠状动脉成型术）和需要外周及其他非冠脉血管再通术的比例分别为27%，30%和16%。辛伐他汀能降低中风危险性达25%，降低心绞痛导致的住院危险性17%。在伴或不伴冠心病的病人中。包括糖尿病和外周血管病、心脑血管病，辛伐他汀能降低主要冠脉事件和主要血管事件（主要冠脉事件，中风或血管再通术）的危险性达25%。此外，在伴有糖尿病的病人组里，辛伐他汀能降低大血管并发症发展（包括进行外周血管再通术，下肢切除或腿部溃疡）的风险达21%。无论病人的年龄、性别、基础LDL－C、HDL－C、TG、Apo A－1、apo B水平，是否伴发高血压，入选时肌酶水平达2.3mg/dl，基线是否伴服心血管药物（阿司匹林、β受体阻断剂，ACE抑制剂或钙通道拮抗剂），吸烟，饮酒，肥胖状况如何，辛伐他汀降低主要血管事件和主要冠脉事件的危险发生率都是显著而且一致的。到5年时32%的安慰剂组病人同时服用了他汀类药物（治疗方案外用药），所以观察到的危险降低情况要低于辛伐他汀的实际效果。
在一项多中心，安慰剂对照的临床研究中，采用定量冠脉造影术共观察了404名病人，结果证明辛伐他汀能减慢动脉粥样硬化的进展。降低新的损伤和闭塞的进展。而在接受标准治疗的病人中，动脉粥样硬化造成的损伤在4年中持续恶化。
两项共计147名高甘油三酯血症病人（Fredrickson IV型高脂血症）的亚组研究结果表明，每天使用辛伐他汀20至80mg能降TG21%－39%（安慰剂－11%至－13%），LDL－C23%－35%（安慰剂+1%至+3%），非HDL－C26%－43%（－1%至－3%），增高HDL-C9%-14%（安慰剂3%）。
分析另一个7名血β脂蛋白异常的病人亚组的结果（Fredrickson Ⅲ型高脂血症），每天使用辛伐他汀80mg能降低LDL－C（包括中等密度脂蛋白（IDL）降低达51%（安慰剂：8%），降低VLDL－C+IDL降低达60%（安慰剂：4%）。
儿童患者中进行的临床研究（10－17岁）
在一项双盲，安慰剂对照研究中，175名（99名青春期男孩和76名初潮后女孩）10－17岁患有杂合子家族性高胆固醇血症（heFH）的儿童患者被随机分组接受为期24周的安慰剂或本品治疗（基线研究）。入选进入本研究的标准还包括：基线LDL－C在160－400mg/dl之间，且其父母至少有一方的LDL－C>189mg/dl。本品最初8周的剂量（晚间一次服用）为10mg，第二个八周的剂量为20mg，随后是40mg服八周。在24周后，144名患者继续服用本品40mg或安慰剂。
本品能显著降低血浆总胆固醇，LDL-C，TG，和Apo B水平。延长至48周的试验结果与在基线研究中观察到的结果相似。
24周的治疗后，本品40mg剂量组的平均LDL－C达到124.9mg/dl（范围为64.0－289.0mg/dl），而安慰剂组为207.8mg/dl（范围为128.0－334.0mg/dl）。
与基线时的平均值比较，本品可降低总胆固醇26.5%（安慰剂：与基线值相比升高1.6%）降低LDL-C36.8%（安慰剂：与基线值相比升高1.1%）．降低TG7.9%（placebo：3.2%）平均降低Apo水平32.4%（安慰剂：0.5%），并平均升高HDL－C 8.3%（安慰剂：3.6%）。
每天剂量超过40mg以上时的安全性和有效性尚未在患有杂合子家族性高胆固醇血症的儿童患者体内进行研究。儿童患者服用本品是否降低成年时的患病率和死亡率的长期疗效尚未建立。
欢迎分享，转载请注明来源：优选云
微信扫一扫
支付宝扫一扫
