杂质的释义

杂质的释义,第1张

药学定义:杂质是指药物在生产或贮藏过程中引入的,无治疗作用或影响药物的稳定性和疗效,甚至对人健康有害的物质

词目:杂质

拼音:zá zhì

词义:

光纤内杂质吸收和散射在光纤中传播的光,造成的损失。在化学上也指化学反应中不能再反应的物质,也可称之为混合物,涉及计算时要除去不能反应的杂质成份。

基本解释

[imperfection] 一种物质中所夹杂的不纯成分

详细解释

一种物质中夹杂的其它物质。

鲁迅《二心集·“硬译”与“文学的阶级性”》:“譬如原质或杂质的化学底性质,有化合力。”郭沫若《中国史稿》第三编第一章第四节:“经化验含铜量在82%以上,含锡15%左右,还有其他杂质。”

化学中有一个神奇的东西,它不溶于酸、不溶于碱,不溶于盐,不溶于有机物。它水火不侵,百毒不伤,无论是在喷灯上加热,还是通上高压电,都毫发无损,它拥有最稳定最优秀的化学性质,却总被人遗弃,它的名字叫:杂质...

杂质在药学中是指药物中存在的无治疗作用或者影响药物的稳定性、疗效,甚至对人体的健康有害的物质。在药物的研究、生产、贮存和临床应用等方面,必须保持药物的纯度,降低药物的杂质,这样才能保证药物的有效性和安全性。通常可以将药物的结构、外观性状、理化常数、杂质检查和含量测定等方面作为一个相互关联的整体来评价药物的纯度。药物中含有的杂质是影响药物纯度的主要因素,如药物中含有超过限量的杂质,就有可能使理化常数变动,外观性状产生变异,并影响药物的稳定性;杂质增多也必然使药物的含量偏低或活性降低,毒副作用显著增加。

你好

药物的杂质是指药物中存在的无治疗作用、或影响药物的稳定性和疗效、甚至对人体健康有害的物质。这些物质的存在不仅影响药物的质量,而且还可以反映出生产贮藏过程中存在的问题。对药物所含杂质进行检查既可保证用药的安全、有效,同时也为生产、流通过程

的质量保证和企业管理的考核提供依据。

祝你健康


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