做胎儿亲子鉴定。费用多少钱。_备孕

您好，胎儿亲子鉴定的费用，主要跟选择的鉴定类型有关。胎儿亲子鉴定主要包括无创亲子鉴定、有创亲子鉴定（羊水穿刺、绒毛穿刺）两种。

①无创亲子鉴定，是利用新型DNA测序生物技术对孕妇游离在外周血中的DNA片段（包含孕期胎儿DNA）进行基因测序、生物学信息分析，从而获得胎儿的遗传信息，并与疑似父亲样本信息进行比对，来确定胎儿与父亲的亲子关系确认。无创产前亲子鉴定大概费用在5000-7000元。

②有创亲子鉴定，包括羊水穿刺、绒毛穿刺两种。

绒毛穿刺亲子鉴定适用于怀孕8周-12周的孕妇；需孕妇本人到三甲医院由专业妇产科护士通过B超可视监控，利用负压细管经阴道—子宫颈—胚胎绒毛膜表面采集绒毛。对白带清洁度要求极高，而且会有胎儿宫内感染的风险；有1-2%的流产率。

羊水穿刺亲子鉴定，适用于怀孕16周-24周的孕妇。需孕妇本人到三甲医院由专业妇产科护士在B超的监控下抽取5毫升羊水作为亲子鉴定的样本。时间比较晚，并且羊穿是有一定的危险系数的，可能会造成流产或后期发育问题，有0.3-0.5%流产率。

羊水穿刺、绒毛穿刺较无创产前亲子鉴定稍便宜，费用在3000-4000元左右。

以上就是做胎儿亲子鉴定费用多少钱的回答，希望对您有帮助，谢谢。

唐氏筛查无创羊穿，都是一种检查方式，孕妈根据情况去选。目前医院里面都是可以做唐氏筛查，唐氏筛查结果可以保证孩子的智商。如果在第1次唐筛之后，发现胎儿的风险比较大，那么建议各位做无创。无创是抽取妈妈的血液来提取DNA，检测一下胎儿的染色体是否存在问题，如果无创结果是高风险，建议各位做羊穿。羊穿是通过刺针穿过肚皮抽取羊水看遗传病因素。唐筛检测方法，对孕妈和胎儿的影响是最小的。

唐筛对孕妈婴儿影响最小，可监测先天愚型

唐氏筛查分为早期唐氏筛查和中期唐氏筛查，如果在早期做的是低风险，那么就无需再继续下去，但是如果在中期唐氏筛查还是这样的情况。那么大家就必须要考虑一下下一步的操作了，第1步检查胎儿的染色体是否是异常的。

无创通过检查血液来提取DNA，看一下染色体

无创也是一种检测染色体的方法，通过提取妈妈的血液来检测婴儿的DNA，看一下是否存在问题。无创的准确率更高一点，但费用也是更高的，如果无创检查结果是低风险就可以进行下一步的检查了，如果是高风险，建议各位还要做羊穿。

羊水穿刺，通过肚皮来看遗传因素

用穿刺针经过肚皮之后进入到羊膜腔，抽取羊水，就能够看得出来孩子的染色体是否是异常。目前这项技术是一项很成功的技术，一般都会在超声的指引下完成，并发症是很少的。当然如果羊水穿刺结果无异常就可以进行下一步产检，有异常的话，就要根据门诊的咨询评估来终止妊娠。所以大家一定要按时产检，避免错过一些大问题的发生，遇到问题不要慌张，一步一步的来。

根据华大基因、贝瑞和康提供的数据，从2011年至2013年5月，两家机构在国内进行的总样本数超过20万的临床检测中，无创产前基因检测的准确率高达99%以上。2014年，无创产前唐筛被写入到《妇产科学》第八版教科书中。2015年，深圳市卫生和计划生育委员会更新了《母婴保健手册》，将无创产前基因检测写入其中。

国家正在一步步推进无创产前基因检测的普及，不过由于不同地区政策及发展差异，依然有很大部分人群对无创产前基因检测的认知度、接纳度比较低。

传统产前检测存在较大局限性

在无创产前基因检测出现之前，唐氏筛查是产前评估宝宝患唐氏综合征等染色体异常疾病风险的途径。

唐氏筛查阴性的孕妈妈将继续其他产检，没有问题就按照程序生宝宝了；唐氏筛查阳性的孕妈妈需要进一步进行侵入性检查以确诊，比如绒毛膜穿刺（1%-3%流产率）、羊水穿刺（0.5%-1%流产率）、脐血穿刺（0.5%-1%流产率）。

绒毛膜穿刺检查在怀孕10-13周进行，但由于其风险性比较高，一般建议待怀孕16-21周时进行羊水穿刺。如果错过了羊水穿刺的手术时机，则进行脐血穿刺。所有入侵性检查都有导致流产或感染的风险。

唐氏筛查存在5%的假阳性率、20%-40%的漏诊率。这就意味着，有5%的孕妇因为唐氏筛查假阳性而无辜承受了穿刺检查的风险，有20%-40%的孕妇因为漏诊而继续孕育了染色体疾病患儿，最终的结果可能是流产或者患儿出生。

预防出生缺陷需求明显

根据卫生部发布的《中国出生缺陷防治报告（2012）》，我国每年新发出生缺陷例数高达90万，其中唐氏综合征2.3万-2.5万例。

研究结果表明，对于试管婴儿而言，随着父母年龄的增长，其染色体数目异常的几率增加，20岁的女性染色体数目异常的概率为10%左右；40岁则上升至40%左右。

21、18、13-三体综合征是人类较常见的三种染色体疾病，患儿面容异常，多数会严重智力障碍、器官畸形，染色体疾病目前无法治疗，最好能在孕期通过产前筛查与诊断，发现异常胎儿并及时干预。

无创产前基因检测准确率99%

无创产前基因检测通过采集孕妇外周血、提取胎儿细胞游离DNA，采用新一代高通量测序技术并结合生物信息分析，判断胎儿是否患有21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）、13-三体综合征（帕陶氏综合征），准确率高达99%。